А. Аэробное и анаэробное окисление глюкозы. Анаэробное и аэробное окисление


А. Аэробное и анаэробное окисление глюкозы / Биохимия

В присутствии кислорода (в аэробных условиях) большинство клеток животных получают энергию за счёт полного разрушения питательных веществ (липидов, аминокислот и углеводов), то есть за счёт окислительных процессов. В отсутствие кислорода (анаэробные условия) клетка может синтезировать АТФ (АТР) только за счёт гликолитического разрушения глюкозы. Хотя такое разрушение глюкозы, заканчивающееся образованием лактата, даёт незначительную энергию для синтеза АТФ, этот процесс имеет решающее значение для существования клеток при недостатке или в отсутствие кислорода.

В аэробных условиях (на схеме слева) АТФ образуется почти исключительно за счёт окислительного фосфорилирования (см. Геном). Жирные кислоты в виде ацилкарнитина попадают в матрикс митохондрий (см. Транспортные системы), где подвергаются β-окислению с образованием ацил-КоА (см. Потенциал покоя и потенциал действия). Глюкоза в цитоплазме превращается в пируват путём гликолиза (см. Метаболизм липидов). Пируват транспортируется в митохондриальный матрикс, где декарбоксилируется пируватдегидрогеназным комплексом (см. Кислотно-основной баланс) с образованием ацетил-КоА. Восстановительные эквиваленты [2 НАДН + Н+ (NADH + Н+) на молекулу глюкозы], высвобождающиеся при гликолизе, переносятся в матрикс митохондрий малатным челноком. Образующиеся из жирных кислот ацетильные остатки окисляются до CO2 в цитратном цикле (см. Фибринолиз. Группы крови). Деградация аминокислот также приводит к ацетильным остаткам или продуктам, которые непосредственно включаются в цитратный цикл (см. Механизм действия гидрофильных гормонов). В соответствии с энергетическими потребностями клетки восстановительные эквиваленты переносятся дыхательной цепью на кислород (см. Белки главного комплекса гисто-совместимости). При этом высвобождается химическая энергия, которая путём создания протонного градиента используется для синтеза АТФ (см. Моноклональные антитела, иммуноанализ).

В отсутствие кислорода, то есть в анаэробных условиях (на схеме справа), картина полностью меняется. Так как электронных акцепторов для дыхательной цепи не хватает, НАДН + Н+ и Qh3 не могут окисляться повторно. Вследствие этого останавливается не только митохондриальный синтез АТФ, но почти весь обмен веществ в митохондриальном матриксе. Главной причиной такой остановки является высокая концентрация НАДН (NADH), ингибирующая цитратный цикл и пируватдегидрогеназу (см. Компенсаторные функции печени). Останавливаются также процесс β-окисления и функционирование малатного челнока, зависящие от наличия свободного НАД+. Поскольку энергия уже не может быть получена за счёт деградации аминокислот, клетка становится полностью зависимой в энергетическом отношении от потребления глюкозы при гликолизе. При этом обязательным условием является постоянное окисление образующегося НАДН + Н+. Так как этот процесс уже не может идти в митохондриях, в клетках животных, функционирующих в анаэробных условиях, пируват восстанавливается до лактата, который поступает в кровь. Процессы этого типа называют брожением (см. Ферментация). Продукция АТФ при этих процессах незначительна: при образовании лактата возникают только 2 молекулы АТФ на молекулу глюкозы.

Для того чтобы оценить число образованных в аэробном состоянии молекул АТФ, необходимо знать так называемое P/O-соотношение, то есть молярное соотношение синтезированных АТФ (Р) и воды (O). Во время переноса двух электронов от НАДН на O2 в межмембранное пространство транспортируются около 10 протонов и только 6 молекул убихинола (Qh3). Для синтеза АТФ АТФ-синтаза нуждается в трёх ионах Н+, так что максимальное возможное Р/O-соотношение составляет примерно 3 или, соответственно, 2 (для убихинола). Нужно, однако, учитывать, что при переходе метаболитов в матрикс и обмене митохондриального АТФ4- на цитоплазматический АДФ3- в межмембранном пространстве также расходуются протоны. Поэтому при окислении НАДН Р/O-соотношение скорее всего составляет 2,5, а при окислении Qh3 — 1,5. Если на основе этих величин рассчитать энергобаланс аэробного гликолиза, получается, что окисление одной молекулы глюкозы сопровождается синтезом 32 молекул АТФ.

Метаболизм. Энергетика / Дыхание и брожение

— Следущая статья   |   — Вернуться в раздел

www.drau.ru

Аэробное анаэробное окисление глюкозы

Что такое аэробное и анаэробное дыхание? Об

Это из процесса окисления глюкозы) ) Анаэробное дыхание — биохимический процесс окисления молекулярного водорода с использованием в дыхательной ЭТЦ (надеюсь знаешь, что такое ЭТЦ). Осуществляется прокариотами (в редких случаях — и эукариотами) в анаэробных условиях. А аэробное дых. происх. когда есть кислород, и его реакция такая: С6Н1206 (глюкоза) + 602-----------> 6С02 + 6Н20 + 38АТФ

NEWS Поделиться. При отсутствии кислорода т.е. в анаэробных условиях из глюкозы можно получить 2 молекулы АТФ. Однако сначала потребуется израсходовать АТФ в гексокиназной и фосфофруктокиназной реакциях.

Зачем принимают бцаа, а именно в чем разница от обычного белка, ведь любой белок состоит из этих аминокислот.

Охарактерезуйте этапы диссимиляции на примере расщепления глюкозы. Не могу понять.

Общая биология

Что такое гликогенетика?

ЭнциклопедииК сожалению, мы ничего не нашли.Запрос исправлен на «генетик» , так как для «гликогенетика» ничего не найдено.

Анаэробное и аэробное окисление глюкозы Тема ОБМЕН И ФУНКЦИИ УГЛЕВОДОВ. АНАЭРОБНОЕ И АЭРОБНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ . 1. Определение понятия и основные принципы классификации углеводов.

Which of the following is produced by anaerobic respiration and aerobic respiration in humans?

Без понятия

Наименование параметра. Значение. Тема статьи Анаэробное окисление глюкозы. Рубрика тематическая категория . Спорт.Он оста тся активным в период новорожденности, постепенно сменяясь на аэробное окисление.

Анаэробный - лактат ( он же молочная кислота, образуется при анаэробном расщеплении-окислении глюкозы, например в мышцах при их работе ) , аэробный - пируват ( он же ПВК - пировиноградная кислота ) и АТФ - аденозинтрифосфорная кислота.

В чем заключается отличие реакций аэробного окисления от анаэробного?

Обмен и функции углеводов. Анаэробное и аэробное окисление глюкозыТема: «ОБМЕН И ФУНКЦИИ УГЛЕВОДОВ. АНАЭРОБНОЕ И АЭРОБНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ»1. Определение понятия и основные принципы классификации углеводов. Строение важнейших моно-, ди- и полисахаридов. Биологические функции углеводов.2. Глюкозо-6-фосфат – ключевой метаболит углеводного обмена. Основные пути образования и использования глюкозо-6-фосфата и их роль в организме.3. Гликолиз – центральный путь катаболизма глюкозы. Биологическая роль, локализация в клетке, последовательность реакций. Гликогенолиз, его связь с гликолизом.4. Энергетический баланс (баланс АТФ) гликолиза и гликогенолиза.5. Регуляторные ферменты гликолиза. Роль аллостерических эффекторов (активаторов, ингибиторов) в регуляции скорости анаэробного распада глюкозы в тканях.6. Механизмы переноса водорода с цитоплазматического НАДН в митохондрии (челночные механизмы).7. Аэробный дихотомический путь окисления глюкозы: последовательность этапов (схема), реакции дегидрирования и субстратного фосфорилирования. Энергетический баланс (выход АТФ).Раздел 15.1Классификация и функции углеводов.15.1.1. Углеводы - полигидроксикарбонильные соединения и их производные, Их характерным признаком является наличие альдегидной (-СН=О) или кетонной (>C=O) групп и не менее 2 гидроксильных (-ОН) групп.15.1.2. По структуре углеводы разделяют на моносахариды, олигосахариды и полисахариды.Моносахариды – наиболее простые углеводы, не подвергающиеся гидролизу. В зависимости от наличия альдегидной или кетонной группы различают альдозы (например, глюкоза, галактоза, рибоза, глицеральдегид) и кетозы (например, фруктоза, рибулоза, диоксиацетон).Олигосахариды - углеводы, содержащие от 2 до 10 моносахаридных остатков, соединенных, при помощи гликозидных связей. В зависимости от количества моносахаридных остатков различают дисахариды (содержат 2 остатка, например, лактоза, сахароза, мальтоза), трисахариды (содержат 3 остатка) и. т. д.Полисахариды - углеводы, содержащие более 10 моносахаридных остатков, соединенных при помощи гликозидных связей. Если полисахарид состоит из одинаковых моносахаридных остатков, то это гомополисахарид (крахмал, гликоген, целлюлоза). Если полисахарид состоит из разных моносахаридных остатков, то это гетерополисахарид (гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота, гепарин).Формулы важнейших углеводов представлены на рисунке 15.1.Рисунок 15.1. Формулы важнейших углеводов.15.1.3. Функции углеводов. Углеводы выполняют в организме следующие функции:1. Энергетическая. Углеводы служат источником энергии. За счет их окисления удовлетворяется примерно половина всей потребности человека в энергии. При окислении 1 г углеводов выделяется около 16,9 кДж энергии.2. Резервная. Крахмал и гликоген представляют собой форму хранения питательных веществ, выполняя функцию временного депо глюкозы.3. Структурная. Целлюлоза и другие полисахариды растений образуют прочный остов; в комплексе с белками и липидами они входят в состав биомембран всех клеток.4. Защитная. Кислые гетерополисахариды выполняют роль биологического смазочного материала, выстилая трущиеся поверхности суставов, слизистой пищеварительных путей, носа, бронхов, трахеи и др.5. Антикоагулянтная. Гепарин обладает важными биологическими свойствами, в частности препятствует свёртыванию крови.6. Углеводы являются источником углерода, который необходим для синтеза белков, нуклеиновых кислот, липидов и других соединений.15.1.4. Источником углеводов для организма служат углеводы пищи (крахмал, сахароза, лактоза, глюкоза). Глюкоза может синтезироваться в организме из аминокислот, глицерина, пирувата и лактата (глюконеогенез).Раздел 15.2Анаэробное окисление глюкозы.15.2.1. Гликолиз – это ферментативный распад глюкозы в а

Значение анаэробного гликолиза. Анаэробный и аэробный гликолиз энергетически неравноценны. Образование двух моль лактата из глюкозы сопровождается синтезом всего двух моль АТР , потому что NADH, полученный при окислении глицероальдегидфосфата...

Питание живых организмовВ природе...Домашн. задание....типо надо сделать сообщение..)

Как развить свою дыхалку?А если её разработать,можно ли увеличить скорость своего бега от этого?

Скорость бега зависит не от "дыхалки" непосредственно, а от силы мышц, их выносливости и т. п. Как я понял, Вы говорите о беге на длинные дистанции, так как именно там "дыхалка" важна в большей степени. Надо смотреть Ваши результаты, общее физическое состояние, тренированность и то, что бы Вы хотели получить. Если Вы начинающий бегун, то желательно еще посмотреть Ваше здоровье, хронические заболевания, в основном в сердечно-сосудистой сфере. Именно из-за них может быть проблема, а не в "дыхалке" непосредственно. Есть техника дыхания при беге на длинные дистанции, но это отдельный разговор. Пишите.

Расчет энергии окисления глюкозы при аэробном окислении и анаэробном окислении.Насколько выгодно окисление глюкозы? Для расчета количества АТФ, образованной при окислении глюкозы необходимо учитывать

Когда бегаем вдох-выдох на каждые два шага. Помогат. А ну и не курить.

Во-первых скорость бега зависит от стапени тренированности организма к аэробным и анаэробным нагрузкам.Смотря какая скорость бега вам нужна и на какой дистанции (спринт, кросс, марафон) .Для бега подойдет только бег. Если плавать вы разовьете свою дыхалку и ССС, но не те мышцы которые отвечают за беговые нагрузки.Аэробные нагрузки- когда уровня кислорода хватает для окисления жиров и т. д.Анаэробные при кислородном голодании, когда бежите спринт, в работу включаеться гликоген (производная от глюкозы. накапливаеться в рабочих мышцах в большомколличестве и в печени).

Чтобы была выносливость в беге. нужно развивать сердце . от него больше зависит выносливость чем от легких . развивают его с помощью нагрузок . нужен правда купить 1 гаджет . называется пульсометр. стоимость 60-100$ . в общем делаешь любое упражнение прыжки на скакалке . приседания . просто прыжки на месте . что угодно не важно . главное держать свой пульс в районе 125-145 ударов /мин . вот зимой так дома позаниматься. а летом запросто побьешь свои прошлые спортивные результаты .

Есть специальные сайты про бег "Марафорум" или "Школа бега Скиран" и другие. Там найдешь подробные ответы на многие вопросы

В чем суть Основных механизмов энергообеспечения лёгкоатлетических упражнений? Что это такое? Очень нужно знать !!!

Способы сохранения энергии и реализации ее запасов для обеспечения движения могут быть разделены на два типа: анаэробный и аэробный. Они различаются между собой длительностью процесса, его интенсивностью и участием в нем кислорода.Анаэробный алактатный (без участия лактата) путь энергообеспечения мышечной деятельности используется для короткой и интенсивной работы ( спринт ) — без участия кислорода, без образования молочной кислоты , за счет энергетических фосфатов .Анаэробный лактатный путь энергообеспечения используется для средних и длинных дистанций — без участия кислорода, с образованием молочной кислоты, при окислении гликогена и глюкозы.Смешанная зона анаэробно-аэробной производительности энергии характеризуется участием кислорода, использованием гликогена и свободных жирных кислот как источника энергии.Взаимодействие процессов участия кислорода, источников энергии:Анаэробные процессы:1) АТФ =>АДФ+ Р + свободная энергия;2)креатинфосфат + АДФ => креатин + АТФ;3)2 АДФ =>АТФ + АМФ.Аэробный процесс:1) гликоген или глюкоза + Р + АДФ => лактат + АТФ:гликоген, глюкоза, жирные кислоты + Р + О2 => СО2 + Н2O + АТФ.АТФ является главной биомакромолекулой, которая обеспечивает сокращение мышцы по схемеактин + миозин + АТФ + Н20 => актин + +миозин + АДФ + Фнеорг = Работа.Недостаток АТФ в клетке (в результате повышенного распада или недостаточного синтеза) лимитирует спортивную работоспособность.Накопление энергии в клетках происходит за счет поступления в организм энергетически ценных продуктов животного и растительного происхождения. При этом углеводы обеспечивают 60 %, жиры — 25 %, белки — 15 % энергии, необходимой для выполнения работы. Скорость накопления или восстановления при предварительном расходе энергии бывает различной в зависимости от функционального состояния организма, вида спорта, а также действия определенных лекарственных веществПолная версия статьиsportwiki.to/Энергообеспечение_мышечной_деятельности

Энергетический баланс анаэробного и аэробного окисления глюкозы представляет следующую картину.В итоге полного аэробного окисления одной молекулы глюкозы синтезируется 36 молекул ЛТФ.

Почитайте Селуянова Виктора Николаевича.

Почему жир не сжигается? Хотя я занимаюсь спортом, не ем вредную еду... Почему? Может я делаю что-то не так?

Не ешь вообще

Катаболизм глюкозы осуществляется двумя основными путями аэробным и анаэробным. Аэробный распад глюкозы.Аэробным гликолизом называют процесс окисления глюкозы до пировиноградной кислоты, протекающий в присутствии кислорода.

Конечно делаете что-то не так, ну раз жир не сжигается. Сам термин "вредная еда" в Вашем вопросе уже подозрителен, так как похудение вообще не зависит от "вредности" еды. Есть расход калорий, есть потребление калорий - похудение будет только тогда, когда тратить калорий будете больше, чем потреблять. Если есть меньше, чем тратить, то можно вообще спортом не заниматься, поскольку спорт лишь помогает тратить калории, но Вы с успехом можете все равно их восполнить. Жир откладывается преимущественно от углеводной пищи (жиры считать легче) - потому и нужно следить за потреблением углеводов и вообще считать калории. А то можно и ом невредной гречневой каши разжиреть, если потреблять ее килограммами.

Эт от природы ты такой наверное хех)

Кардио не менее получаса и низкоуглеводная диета-плавно сокращать калории

Надо включить ТЯЖЁЛЫЕ тренировки с приседаниями и становой тягой. Будешь отдыхать, спать - а жир будет жечься от анаэробных нагрузок. Одних аэробных недостаточно. Вот хорошо описано лучшее упражнение. Если серьёзно хочешь улучшить фигуру,то без приседаний со штангой никак - и мужчинам и девушкам:http://www.youtube.com/watch?v=N8HCZZPoyTgи ещё:Вот я лично проверил на себе, почитай:http://e-libra.ru/read/158652-dumaj-2.html

Возможно ты кушаешь больше калорий чем тратишь на тренировкахhttp://hudeem-s-tasha.ru/osnovu_pp/chto-takoe-kbzu.html – это единица измерения энергии. В нашем случаи это то количество энергии, которое получает наш организм при употреблении пищи. Эта энергия тратиться на поддержание жизни, а так же на физическую активность в течение этой жизни. У физиков есть фундаментальный (основной) закон сохранения энергии. Он звучит так: энергия не может исчезать бесследно или возникать из ничего. Иными словами, полученная энергии из пищи и не потраченная на нужды организма не исчезает бесследно, а откладывается в нашем теле в виде ненавистного жира. С другой стороны, если нам не хватает энергии из пищи, она не может взяться не откуда и тогда организм начинает получать ее, расщепляя жиры.А что касаемо спортом то лучшим жиросжигающим эффектом обладают аэробные тренировки.http://hudeem-s-tasha.ru/osnovu_pp/raschet-sutochnoj-kalorijnosti.htmlhttp://hudeem-s-tasha.ru/sport/kardio.html (аэробные тренировки) – вид физической активности, который совершается за счет энергии полученной в ходе окисления глюкозы (аэробный гликолиз). Кардиотренировки – самый эффективный и быстрый способ сжигания подкожного жира. Кроме этого кардиотренировки способствуют укреплению сердечно-сосудистой системы, увеличивают выносливость и повышают иммунитет.Если будут вопросы - http://hudeem-s-tasha.ru/contactТаша Калинина

Аэробное окисление глюкозы. В аэробных условиях глюкоза окисляется до СО2 и Н2О.Анаэробное окисление глюкозы. Катаболизм глюкозы без О2 идет в анаэробном гликолизе и ПФШ ПФП .

Силовые тренировки и кето диета )кардио не обязательно без него даже лучше организм не испытывает стресса

BCAA - для чего нужно?это тоже самое,что и обычные аминки?

Функции BCAA в обмене веществ:основа для выработки энергииоснова для синтеза белковпрекурсор для формирования других аминокислот (Преимущественно аланина и глутамина)метаболические сигналы (преимущественно лейцин) : стимулирует синтез белков посредством секреции инсулина/активации фосфатидилинозитол-3-киназного (PI3K) пути, стимулирует синтез белков посредством активации mTOR, стимулирует экспрессию лептина в адипоцитах путем активации mTORТеперь кратко рассмотрим функции BCAA в качестве основы для выработки энергии и синтеза белков, а потом подробно изучим их роль в формировании других аминокислот и в качестве метаболических сигналов.BCAA и выработка энергииЕсли кратко, физическая нагрузка приводит к ускорению окисления BCAA (Shirmomura et al., 2004). Такое ускоренное разложение BCAA помогает поддерживать гомеостаз энергии, обеспечивая ее прямой источник в виде углерода, а также гомеостаз глюкозы – предоставляя субстраты для цикла Кребса и глюконеогенеза.Среди аминокислот выделяют глюкогенные, кетогенные и комбинированные глюко- и кетогенные. Глюкогенная аминокислота при преобразовании повышает уровень пируватов или других промежуточных продуктов цикла Кребса, которые могут использоваться для выработки глюкозы посредством глюконеогенеза.Метаболизм кетогенной аминокислоты проходит с образованием жирных кислот и повышает уровень ацетил-коэнзима А, предшественника жирных кислот. Лейцин полностью кетогенный, валин – полностью глюкогенный, а изолейцин как глюко-, так и кетогенный. Валин и изолейцин могут использоваться для производства промежуточных веществ при выработке глюкозы посредством глюконеогенеза.Благодаря обменным свойствам лейцина (см. ниже) ему и его метаболизму уделяется особое внимание. Исследования обнаружили понижение уровня лейцина в плазме во время как аэробных, так и анаэробных тренировок.Как утверждают Фрейнд и Ханани (2002), "Полное окисление лейцина в мышцах дает больше молекул аденозинтрифосфата в молярном выражении, чем полное окисление глюкозы". Соответственно, лейцин может обеспечить скелетные мышцы большим количеством АТФ, чем такое же количество глюкозы. Это происходит благодаря тому, что лейцин полностью кетогенный и преобразуется путем жирных кислот.

Анаэробный распад глюкозы происходит при недостаточном содержании кислорода, в клетках мышечной ткани животного организма.Энергетическая ценность аэробного дихотомического окисления глюкозы.

Это 3 незаменимые аминокислоты, которые в первую очередь необходимы при физических нагрузках.

Гликолиз происходит при анаэробных или аэробных условиях?

Существуют различные варианты гликолиза. В аэробных условиях полный распад молекулы глюкозы до CO2 и h3O происходит в условно выделяемые 2 этапа: гликолиз и общий путь катаболизма (цикл Кребса) . Для аэробного и анаэробного вариантов гликолиза различна судьба пирувата (в первом случае он подвергается окислительному декарбоксилированию до ацетил-КоА и вступает в цикл Кребса, во втором - восстанавливается до лактата) , а также судьба восстановленного кофермента НАД+, который в первом случае вступает в цепь переноса электронов, во втором - идет на восстановление пирувата до лактата) .Так что, гликолиз - это и самостоятельный процесс, в анаэробных условиях, и часть аэробного окисления глюкозы.

А. Аэробное и анаэробное окисление глюкозы. В присутствии кислорода в аэробных условиях большинство клеток животных получают энергию за счет полного разрушения питательных веществ липидов, аминокислот и углеводов , т. е...

Обеспечение клеток энергией. На пишите пожалуйста.

Сегодня мы поговорим об обеспечении клеток энергией. Энергия используется для различных химических реакций, протекающих в клетке. Одни организмы используют энергию солнечного света для биохимических процессов — это растения, а другие используют энергию химических связей в веществах, получаемых в процессе питания, — это животные организмы. Вещества из пищи извлекаются с помощью расщепления или биологического окисления в процессе клеточного дыхания.Клеточное дыхание — это биохимический процесс в клетке, протекающий в присутствии ферментов, в результате которого выделяется вода и углекислый газ, энергия запасается в виде макроэнергетических связей молекул АТФ. Если этот процесс протекает в присутствии кислорода, то он носит название «аэробный». Если же он происходит без кислорода, то он называется «анаэробным.Биологическое окисление включает три основных стадии:1. ​Подготовительную,2​. Бескислородную (гликолиз),3​. Полное расщепление органических веществ (в присутствии кислорода).Подготовительный этап. Поступившие с пищей вещества расщепляются до мономеров. Этот этап начинается в желудочно-кишечном тракте или в лизосомах клетки. Полисахариды распадаются на моносахариды, белки – на аминокислоты, жиры – на глицерины и жирные кислоты. Выделяющаяся на этой стадии энергия рассеивается в виде тепла. Надо отметить, что для энергетических процессов клетки используют именно углеводы, а лучше — моносахариды. А мозг может использовать для своей работы только моносахарид — глюкозу.Глюкоза в процессе гликолиза распадается на две трехуглеродные молекулы пировиноградной кислоты. Дальнейшая их судьба зависит от присутствия в клетке кислорода. Если в клетке присутствует кислород, то пировиноградная кислота приходит в митохондрии для полного окисления до углекислого газа и воды (аэробное дыхание). Если кислорода нет, то в животных тканях пировиноградная кислота превращается в молочную кислоту. Эта стадия проходит в цитоплазме клетки. В результате гликолиза образуется всего две молекулы АТФ.Для полного окисления глюкозы обязательно необходим кислород. На третьем этапе в митохондриях происходит полное окисление пировиноградной кислоты до углекислого газа и воды. В результате образуется еще 36 молекул АТФ.Всего на трех этапах образуется 38 молекул АТФ из одной молекулы глюкозы, учитывая две АТФ, полученные в процессе гликолиза.Таким образом, мы рассмотрели энергетические процессы, происходящие в клетках. Охарактеризовали этапы биологического окисления. На этом наш урок окончен, всего вам доброго, до свидания!Отличие дыхания от горения. Дыхание, происходящее в клетке, нередко сравнивают с процессом горения. Оба процесса происходят в присутствии кислорода, выделении энергии и продуктов окисления. Но, в отличие от горения, дыхание — это упорядоченный процесс биохимических реакций, протекающий в присутствии ферментов. При дыхании углекислый газ возникает как конечный продукт биологического окисления, а в процессе горения образование углекислого газа происходит путем прямого соединения водорода с углеродом. Также во время дыхания образуется определенное количество молекул АТФ. То есть дыхание и горение — это принципиально разные процессы.Биомедицинское значение. Для медицины важен не только метаболизм глюкозы, но также фруктозы и галактозы. Особенно важна в медицине способность к образованию АТФ в отсутствии кислорода. Это позволяет поддерживать интенсивную работу скелетной мышцы в условиях недостаточной эффективности аэробного окисления. Ткани с повышенной гликолитической активностью способны сохранять активность в периоды кислородного голодания. В сердечной мышце возможности осуществления гликолиза ограничены. Она тяжело переносит нарушение кровоснабжения, что может привести к ишемии. Известно несколько болезней, обусловленных отсутствием фермен

Анаэробное окисление молекулы глюкозы до двух молекул пировиноградной кислоты приводит к образованию двух молекул восстановленного никотинамида и двух молекул АТФ. С развитием аэробного метаболизма две молекулы восстановленного никотинамида смогли...

Про курицу и мышечные волокна

А вообще курица ето белок. А белок- это качественные мышцы. Кароче: спортзал и грудка. И качество тела буд ммммммм....

Аэробное окисление глюкозы. В аэробных условиях глюкоза окисляется до СО2 и Н2О. Суммарное уравнениеКПД аэробного окисления составит 65%. Анаэробное окисление глюкозы.

Белок напрямую способствует развитию мышечной массы и курица одно из многосодержащих белка еда1 Быстрые, или белые, мышечные волокна используют анаэробный (бескислородный) метаболизм при производстве энергии для сокращения. Они выполняют высокоскоростные движения, которые характеризуются большой или взрывной силой, однако утомляются они значительно раньше, чем медленные. И те и другие типы клеток производят примерно одинаковое количество работы за одно сокращение, но белые клетки делают это значительно быстрее.2 Медленные мышечные волокна так называются потому, что скорость их сокращения довольно низкая, однако они могут выполнять длительную непрерывную работу. Их также называют красные мышечные волокна потому, что они имеют более красный цвет (по сравнению с белыми), поскольку содержат больше миоглобина, придающего им цвет. Как уже было сказано выше, этот тип волокон богат миоглобином - белком, который запасает в себе кислород. Во время выполнения аэробных физических нагрузок митохондрии красных мышечных волокон производят энергию за счёт окисления глюкозы кислородом. Миоглобин способен отдавать кислород митохондриям, если с кровью его поступает недостаточно. Медленные мышечные волокна хорошо кровоснабжаются, поэтому кислорода к ним поступает значительно больше, чем к быстрым миоцитам.

Не слишком ты заморочился

Помогите!!!!биология

2.хемосинтетики 3.фотосинтетики 4.дыхание 5.растения, фотосинтезирующие бактерии 6. 2 стадии 7.хлорофилл

Аэробное окисление намного эффективнее анаэробного. При анаэробном окислении глюкозы образуются лишь 2 молекулы АТФ на 1 молекулу глюкозы см. Гликолиз .

12) на световой стадии фотосинтеза13) на световой стадии фотосинтеза20) сине-зеленые водоросли (цианобактерии)22) на аэробном этапе27) фотоавтотрофам (фотосинтетикам)28) гетеротрофам29) фотоавтотрофам (фотосинтетикам)30) гетеротрофам, паразитам31) гетеротрофам, сапрофитам (сапротрофам)32) гликолиза в анаэробных условиях

Какие тренировки сжигают больше калорий: силовые или кардио?

Кардио конечно.

Из анаэробной ткани лактат переноситься кровью в печень, где превращаясь в глюкозу Цикл Кори , или в аэробные ткани миокард , где превращается в ПВК и окисляется до СО2 и Н2О. Аэробное окисление глюкозы включает реакции гликолиза и последующее окисление...

КардиотренировкиКардиотренировка (аэробные тренировки) – вид физической активности, который совершается за счет энергии полученной в ходе окисления глюкозы (аэробный гликолиз). Кардиотренировки – самый эффективный и быстрый способ сжигания подкожного жира. http://hudeem-s-tasha.ru/sport/kardio.html

Кардиооо. бег, прыжки, вело и тд. ) если вес не позволяет - быстрая ходьба

Вы сами подумайте, какая тренировка более энергозатратная? Сколько часов подряд Вы сможете делать кардио, 3, 5, 10? А сколько силовую, 1-2? Силовая тренировка требует больше энергии, и калорий расходует больше. Кардио эффективно из-за того, что объем тренировки можно сделать больше, потому-что из-за малой энергозатратности организм успевает давать мышцам необходимую энергию. Этот эффект не появляется от 20 минут в день, за это время и 10 грамм углеводов не сожжёшь, не говоря уж про жир. Не зря же сейчас твердят о неэффективности спорта для похудения. Потому-что не хотят большой объем делать, всем хочется 15 минут в день крутить обруч и т. п. и что-бы этого хватало. Я в октябре бегал больше 10 часов в день, не каждый день, а через день или реже, по работе, и за месяц скинул 10 кг, при том, что я не хотел худеть и питался очень калорийно, на ужин съедал буханку хлеба с салом и два рулета с чаем. А вот другой пример, когда начал ходить в качалку, занимался более трех часов, при этом старался ходить если не каждый день, то хотя-бы через день, при том, что я был новичком и работал с небольшими весами, я мог себе это позволить, поскольку не сильно уставал, силовые медленно но верно росли, но заметнее всего я стал худеть, за пару месяцев я очень сильно похудел, стал больше есть, чтобы потреблять достаточно белка и так комплекция перестала изменяться, затем выросли силовые, стало тяжело заниматься, силовые стали расти хуже, тогда я стал заниматься по 45 минут, и ходить в зал 2 раза в неделю, рацион питания оставил как есть, и тогда я снова стал толстеть. Это к вопросу о эффективности силовой тренировки для жиросжигания. Она эффективна но подходит не для всех в классическом виде. Ее можно изменить, увеличить количество подходов, повторений и уменьшить вес, тогда объем работы увеличится и она станет эффективней для жиросжигания, но гораздо хуже в плане увеличения силы. Кардиотренировка же проста и объем можно сделать любой, и заниматься всегда и везде, прямо как Яшанькин. А уж если бегать не можешь то можно просто ходить, а ходить можно и по 20 часов, а за это время пройдешь три марафонских дистанции. Но это все экстремальные варианты, для нормального человека 2 часа кардио в день, плюс силовая 2 раза в неделю вместе с подсчетом калорий, это больше чем достаточно.

В энергетическом обмене образовано 6 молекул пирувата. Определите: -сколько молекул глюкозы участвовало в

Из одной молекулы глюкозы образуется в ходе гликолиза 2 молекулы пирувата. При полном окислении одной молекулы глюкозы синтезируется 2 молекулы АТФ в анаэробном гликолизе и 36 молекул АТФ в системой окислительного фосфорилирования, сопряжённой с аэробной дыхатекльной цепью

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ Обсудить пути использования глюкозы в тканях изучитьэтапы анаэробного и аэробного окисления глюкозы, уметь оценить энергетическую ценность окисления углеводов в этих условиях.

Что такое гликолиз? какое значение этот процесс имеет для жизнидеятельности живой клетки?

Что такое Гликолиз - Большая Медицинская ЭнциклопедияГЛИКОЛИЗ, глюколиз (от греч. glycos—сладкий и lysis—раздробление) , ферментативный процесс распада углеводов с превращением их в молочную к-ту. Уже Либих (Liebig), первый установивший присутствие молочной к-ты в организме и выделивший ее в чистом.. .bigmeden.ru/article/Гликолиз

Дихотомический путь окисления глюкозы основной путь получения энергии в клетке.1. Путем анаэробного при отсутствии кислорода распада глюкозы до молочной кислоты.2. Путем аэробного распада глюкозы до углекислого газа и воды.

Гликолиз - процесс расщепления углеводов (глюкозы) в отсутствие кислорода под действием ферментов. Энергия, освобождающаяся при гликолизе, используется в процессах жизнедеятельности организма.В клетках животных конечным продуктом гликолиза является молочная кислота.В клетках растений конечным продуктом гликолиза является пировиноградная кислота.

Нужно интересное сообщение на 3 минуты примерно по теме.

Углеводный обмен — это совокупность процессов превращений углеводов в организме человека и животных.Процесс превращений углеводов начинается с переваривания их в ротовой полости, где происходит частичное расщепление крахмала под действием фермента слюны — амилазы. В основном углеводы перевариваются и всасываются в тонком кишечнике, где полисахариды с помощью ферментов расщепляются до моносахаридов и затем с током крови разносятся в ткани и органы, а основная часть их, главным образом глюкоза, накапливается в печени в виде гликогена. Глюкоза с кровью поступает в те органы или ткани, где возникает потребность в ней, причем скорость проникновения глюкозы в клетки определяется проницаемостью клеточных оболочек. В клетки печени глюкоза проникает свободно, в клетки мышечной ткани проникновение глюкозы связано с затратой энергии; во время мышечной работы проницаемость клеточной стенки значительно возрастает. При необходимости гликоген в процессе гликогенолиза превращается в фосфорилированную форму глюкозы (фосфорный эфир глюкозы). В клетках глюкоза может претерпевать превращения как анаэробно (гликолиз), так и аэробно (пентозный цикл). В процессе гликолиза на каждую молекулу расщепившейся глюкозы образуются 2 молекулы аденозин-трифосфата (АТФ) и 2 молекулы молочной кислоты. Если ткани достаточно снабжены кислородом, то пировиноградная кислота (промежуточный продукт углеводного обмена, образующийся в процессе анаэробного распада углеводов) не восстанавливается до молочной, а окисляется в цикле трикарбоновых кислот до CO2 и h3O с накоплением энергии в виде АТФ в системе окислительного фосфорилирования.При окислении глюкозы в пентозном цикле образуется восстановленный никотинамид-адениннуклеотид-фосфат, необходимый для восстановительных синтезов. Кроме того, промежуточные продукты пентозного цикла являются материалом для синтеза многих важных соединений.Регуляция углеводного обмена в основном осуществляется гормонами и центральной нервной системой. Глюкокортикостероиды (кортизон, гидрокортизон) тормозят скорость транспорта глюкозы в клетки тканей, инсулин ускоряет его; адреналин стимулирует процесс сахарообразования из гликогена в печени. Коре больших полушарий также принадлежит определенная роль в регуляции углеводного обмена, так как факторы психогенного характера усиливают образование сахара в печени и вызывают гипергликемию. О состоянии углеводного обмена можно судить по содержанию сахара в крови (в норме 70—120 мг%). При сахарной нагрузке эта величина возрастает, но затем быстро достигает нормы. Нарушения углеводного обмена возникают при различных заболеваниях. Так, при недостатке инсулина наступает сахарный диабет. Понижение активности одного из ферментов углеводного обмена — мышечной фосфорилазы — ведет к мышечной дистрофии.

При окислении глюкоза переходит в пировиноградную кислоту ПВК , которая затем либо полностью окисляется в аэробных условиях, либо превращается в молочную кислоту лактат в анаэробных условиях. Процесс окисления глюкозы называется гликолизом.

Биология 10 класс

Объясните пожалуйста что такое анаэробное дыхание?

Анаэробное дыхание — биохимический процесс окисления органических субстратов или молекулярного водорода с использованием в дыхательной ЭТЦ в качестве конечного акцептора электронов вместо O2 других окислителей неорганической или органической природы. Как и в случае аэробного дыхания, выделяющаяся в ходе реакции свободная энергия запасается в виде трансмембранного протонного потенциала, использующегося АТФ-синтазой для синтеза АТФ.

Окисление в анаэробных условиях называется гликолизом. При гликолизе из 1 молекулы глюкозы образуется 2 молекулы лактата и 2 АТФ.20. Энергетическая ценность аэробного дихотомического окисления глюкозы.

Анаэробное дыхание это процесс окисления органических веществ без допуска воздуха. Яркий пример этого брожение.

Если большинство людей подразумевают под дыханием газообмен в лёгких, то у биологов, как и у всех учёных не так всё просто. Дыханием здесь называют цикл химических реакций в клетке с разложением углеводов/жиров (реже чего-то ещё) и выделением энергии на какие-либо нужды. Так вот если молекулу, например, глюкозы разрушить через реакцию с кислородом, то получится вода, углеислый газ (который мы и выдыхаем) и много энергии. Некоторые микроорганизмы могут разрушать молекулы углеводов (хоть той же глюкозы) не пользуясь кислородом. Правда тогда получаются другие вщества (органические кислоты и т. п. ) и энергии получается поменьше.Дрожжи, например, обходятся без кислорода, хотя если он есть, то ипользуют его. Некоторые бактерии вообще не могут для сих целей использовать кислород и попадая в кислородную атмосферу погибают. Таких называют строгими анаэробами. Считается что первые организмы на земле поголовно были строгими анаэробами...

Процессы образования энергии у организмов, живущих без кислорода.

stefanny.ru

Анаэробное и аэробное дыхание

Процесс дыхания состоит из двух этапов. Первый - анаэробный (гликолиз), в результате которого углеводы распадаются до ПВК. Второй этап может протекать в зависимости от условий двумя путями: при аэробных условиях - до СО2 и Н2О, а при анаэробных (брожение) до спирта или других соединений.

ПОКАЗАТЬ СХЕМУ

Еще Соссюр в начале XIX века установил, что ткани высших растений, лишенные кислорода, находясь в атмосфере чистого N2 или h3, продолжают выделять СО2. Нем. физиолог Э.Ф.Пфлюгером (1875 г.), изучая дыхание животных объектов, показал, что лягушки, помещенные в среду без О2, некоторое время остаются живыми и выделяют СО2. Назвал это дыхание интрамолекулярным (внутримолекуляр­ным), т.е. дыхание за счет внутримолекулярного окисления субстрата. Предполагалось, что интрамолекулярное дыхание - начальный этап нормального аэробного дыхания. Эту точку зрения поддержал немецкий физиолог Пфеффер, который распространил ее на растительные организмы. Предложили два уравнения, описывающие механизм дыхания:

  1. С6Н12О6 -- 2С2Н5ОН + 2СО2

  2. 2С2Н5ОН -- 4СО2 + 6 Н2О

С.П. Костычев (1910) пришел к выводу, что это уравнение не соответствует действительности, т.к., во-первых, этанол ядовитое растений и не может накапливаться, во-вторых, этанол окисляется хуже, чем глюкоза. Он предложил схему:

+О2

Дыхание

С6Н12О6 -- промежуточный продукт (уксусный альдегид)

-О2

Брожение

Работами К.Нейберга (нем. биохим.), Костычева и др. стало очевидным, что дыхание и все виды брожения связаны между собой через ПВК. Т.е. теория Костычева о генетической связи дыхания и брожения полностью подтвердилась.

С6Н12О6 - 2СН3СОСООН - 2СН3СНОНСООН (при молочнокислом брожении)

2СО2 + 2С2Н5ОН (при спиртовом брожении)

2СО2 + 2СН3СООН (при уксуснокислом брожении)

6СО2 + 6Н2О (при дыхании)

Л. Пастер (1860) первый, кто показал, что брожение есть про­явление жизнедеятельности дрожжей, необходимое для поддер­жания их существования в бескислородной среде. Он установил, что и у растений в отсутствие О2, кроме СО2, образуется спирт, т.е. у растений также может проходить брожение. Позднее было показано, что этот тип дыхания связан с участием дегидрирую­щих ферментов, а также коферментов, переносчиков фосфатных групп.

Распад и окис­ление углеводов до стадии ПВК совершаются тождественными путями как в процессе брожения, так и аэробного дыхании. В этом заключается генетическая связь этих процессов. Вместе с тем химизм брожения более простой, чем химизм нормального кислородного дыхания. При брожении происходит лишь расщепление дыхательного материала.

Так, при спиртовом броже­нии организмы, сбраживающие углеводы (дрожжевые клетки), а также при анаэробном дыхании в некоторых частях растений, покрытых плотной оболочкой, обладают активной в анаэробных условиях декарбоксилазой ПВК. Под действием этого фермента от ПВК отщепляется СО2 и образуется уксусный альдегид, выступающий в качестве акцеп­тора водорода от восстановленного НАД:

  1. СН3СОСООН - СО2  СН3СОН

Затем алькагольдегидрогеназа (НАД+) восстанавливает его в этиловый спирт:

  1. СН3СОН + НАД.Н + H+  СН3СН2ОН + НАД+

При молочнокислом брожении, осуществляемом молочнокислыми бактериями, ПВК не декарбоксилируется, а непосредст­венно восстанавливается с участием специфического фермента лактатдегидрогеназы. Донором водорода для этой реакции явля­ется восстановленный НАД:

СН3СОСООН + НАД.Н + H+  СН3СНОНСООН + НАД+

Этот тип брожения часто встречается в клубнях картофеля, корнеплодах моркови и свеклы, прорастающих семенах.

Если ПВК подвергается окислительному декарбоксилированию, обра­зуется уксусная кислота:

СН3СОСООН + 1/2 О2  СН3СООН + СО2

Уксусная кислота путем конденсации может превращаться в ацето­уксусную, которая, восстанавливаясь, дает масляную кислоту СН3СН2СН2СООН.

ПВК при определенных условиях может превращаться в глюкозу и крахмал, т.е. наблюдается обратимость реакций анаэробного распада углерода.

СХЕМА ПУТЕЙ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПВК.

Указанные реакции представляют собой возможные химичес­кие пути превращения ПВК в анаэробных условиях. Однако в ходе брожения высвобождается мало энергии, поскольку конеч­ные продукты реакций обладают большим запасом нереализо­ванной химической энергии. Так, 1 моль глюкозы со свободной энергией 2872,14 кДж высвобождает энергию при спиртовом брожении 118,07, при молочнокислом - около 41,87, при маслянокислом - около 62,80 кДж. Таким образом, энергетическая эффективность брожения довольно низкая.

Анаэробный и аэробный пути превращения дыхательного суб­страта являются двумя сторонами единого дыхательного процес­са. В отсутствие кислорода основным источником энергии в клетке служат гликолиз и брожение, а в аэробных условиях - окислительное расщепление дыхательных субстратов. О связи процессов брожения и дыхания свидетельствует также то, что в растениях выявлены те же промежуточные продукты и фермен­ты, что и при спиртовом брожении, даже в тканях растений, нормально снабжающихся кислородом.

При брожении происходит значительно больший расход пластических веществ (в 30-50 раз) при значительно более низкой энергетической эффективности, что приводит к истощению тканей. Кроме того продукты спиртового брожения в больших концентрациях являются токсичными (потеря всхожести семян, гибель растений при затоплении). Однако продукты спиртового брожения обнаруживаются при обычных условиях во вех растительных тканях.

studfiles.net

Анаэробное и аэробное дыхание

Процесс дыхания состоит из двух этапов. Первый - анаэробный (гликолиз), в результате которого углеводы распадаются до ПВК. Второй этап может протекать в зависимости от условий двумя путями: при аэробных условиях - до СО2 и Н2О, а при анаэробных (брожение) до спирта или других соединений.

ПОКАЗАТЬ СХЕМУ

Еще Соссюр в начале XIX века установил, что ткани высших растений, лишенные кислорода, находясь в атмосфере чистого N2 или h3, продолжают выделять СО2. Нем. физиолог Э.Ф.Пфлюгером (1875 г.), изучая дыхание животных объектов, показал, что лягушки, помещенные в среду без О2, некоторое время остаются живыми и выделяют СО2. Назвал это дыхание интрамолекулярным (внутримолекуляр­ным), т.е. дыхание за счет внутримолекулярного окисления субстрата. Предполагалось, что интрамолекулярное дыхание - начальный этап нормального аэробного дыхания. Эту точку зрения поддержал немецкий физиолог Пфеффер, который распространил ее на растительные организмы. Предложили два уравнения, описывающие механизм дыхания:

  1. С6Н12О6 -- 2С2Н5ОН + 2СО2

  2. 2С2Н5ОН -- 4СО2 + 6 Н2О

С.П. Костычев (1910) пришел к выводу, что это уравнение не соответствует действительности, т.к., во-первых, этанол ядовитое растений и не может накапливаться, во-вторых, этанол окисляется хуже, чем глюкоза. Он предложил схему:

+О2

Дыхание

С6Н12О6 -- промежуточный продукт (уксусный альдегид)

-О2

Брожение

Работами К.Нейберга (нем. биохим.), Костычева и др. стало очевидным, что дыхание и все виды брожения связаны между собой через ПВК. Т.е. теория Костычева о генетической связи дыхания и брожения полностью подтвердилась.

С6Н12О6 - 2СН3СОСООН - 2СН3СНОНСООН (при молочнокислом брожении)

2СО2 + 2С2Н5ОН (при спиртовом брожении)

2СО2 + 2СН3СООН (при уксуснокислом брожении)

6СО2 + 6Н2О (при дыхании)

Л. Пастер (1860) первый, кто показал, что брожение есть про­явление жизнедеятельности дрожжей, необходимое для поддер­жания их существования в бескислородной среде. Он установил, что и у растений в отсутствие О2, кроме СО2, образуется спирт, т.е. у растений также может проходить брожение. Позднее было показано, что этот тип дыхания связан с участием дегидрирую­щих ферментов, а также коферментов, переносчиков фосфатных групп.

Распад и окис­ление углеводов до стадии ПВК совершаются тождественными путями как в процессе брожения, так и аэробного дыхании. В этом заключается генетическая связь этих процессов. Вместе с тем химизм брожения более простой, чем химизм нормального кислородного дыхания. При брожении происходит лишь расщепление дыхательного материала.

Так, при спиртовом броже­нии организмы, сбраживающие углеводы (дрожжевые клетки), а также при анаэробном дыхании в некоторых частях растений, покрытых плотной оболочкой, обладают активной в анаэробных условиях декарбоксилазой ПВК. Под действием этого фермента от ПВК отщепляется СО2 и образуется уксусный альдегид, выступающий в качестве акцеп­тора водорода от восстановленного НАД:

  1. СН3СОСООН - СО2  СН3СОН

Затем алькагольдегидрогеназа (НАД+) восстанавливает его в этиловый спирт:

  1. СН3СОН + НАД.Н + H+  СН3СН2ОН + НАД+

При молочнокислом брожении, осуществляемом молочнокислыми бактериями, ПВК не декарбоксилируется, а непосредст­венно восстанавливается с участием специфического фермента лактатдегидрогеназы. Донором водорода для этой реакции явля­ется восстановленный НАД:

СН3СОСООН + НАД.Н + H+  СН3СНОНСООН + НАД+

Этот тип брожения часто встречается в клубнях картофеля, корнеплодах моркови и свеклы, прорастающих семенах.

Если ПВК подвергается окислительному декарбоксилированию, обра­зуется уксусная кислота:

СН3СОСООН + 1/2 О2  СН3СООН + СО2

Уксусная кислота путем конденсации может превращаться в ацето­уксусную, которая, восстанавливаясь, дает масляную кислоту СН3СН2СН2СООН.

ПВК при определенных условиях может превращаться в глюкозу и крахмал, т.е. наблюдается обратимость реакций анаэробного распада углерода.

СХЕМА ПУТЕЙ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПВК.

Указанные реакции представляют собой возможные химичес­кие пути превращения ПВК в анаэробных условиях. Однако в ходе брожения высвобождается мало энергии, поскольку конеч­ные продукты реакций обладают большим запасом нереализо­ванной химической энергии. Так, 1 моль глюкозы со свободной энергией 2872,14 кДж высвобождает энергию при спиртовом брожении 118,07, при молочнокислом - около 41,87, при маслянокислом - около 62,80 кДж. Таким образом, энергетическая эффективность брожения довольно низкая.

Анаэробный и аэробный пути превращения дыхательного суб­страта являются двумя сторонами единого дыхательного процес­са. В отсутствие кислорода основным источником энергии в клетке служат гликолиз и брожение, а в аэробных условиях - окислительное расщепление дыхательных субстратов. О связи процессов брожения и дыхания свидетельствует также то, что в растениях выявлены те же промежуточные продукты и фермен­ты, что и при спиртовом брожении, даже в тканях растений, нормально снабжающихся кислородом.

При брожении происходит значительно больший расход пластических веществ (в 30-50 раз) при значительно более низкой энергетической эффективности, что приводит к истощению тканей. Кроме того продукты спиртового брожения в больших концентрациях являются токсичными (потеря всхожести семян, гибель растений при затоплении). Однако продукты спиртового брожения обнаруживаются при обычных условиях во вех растительных тканях.

studfiles.net

Анаэробное окисление глюкозы

Спорт Анаэробное окисление глюкозы

Количество просмотров публикации Анаэробное окисление глюкозы - 250

 Наименование параметра  Значение
Тема статьи: Анаэробное окисление глюкозы
Рубрика (тематическая категория) Спорт

Анаэробный гликолиз включает 2 этапа˸

  • Активация глюкозы с затратой АТФ
  • Окислительный этап, идущий с образованием АТФ

На первом этапе глюкоза расщепляется на 2 триозы˸

Таким образом, на первом этапе гликолиза на активирование глюкозы затрачивается 2 молекулы АТФ и образуется 2 молекулы 3-фософоглицеринового альдегида.

На второй стадии окисляются 2 молекулы 3-фосфоглицеринового альдегида до двух молекул молочной кислоты.

Значение лактатдегидрогеназной реакции (ЛДГ) состоит в том, чтобы в безкислородных условиях окислить НАДН2 в НАД и сделать возможным протекание глицеро-фосфатдегидрогеназной реакции.

Суммарное уравнение гликолиза˸

глюкоза + 2АДФ + 2Н3РО4 → 2лактат + 2АТФ + 2Н2О

Гликолиз протекает в цитозоле. Его регуляцию осуществляют ключевые ферменты – гексокиназа, фософофруктокиназа и пируваткиназа. Данные ферменты активируются АДФ и НАД, угнетаются АТФ и НАДН2.

Энергетическая эффективность анаэробного гликолиза сводится к разнице между числом израсходованных и образовавшихся молекул АТФ. Расходуется 2 молекулы АТФ на молекулу глюкозы в гексокиназной реакции и фосфофруктокиназной реакции. Образуется 2 молекулы АТФ на одну молекулу триозы (1/2 глюкозы) в глицерокиназной реакции и пируваткиназной реакции. На молекулу глюкозы (2 триозы) образуется соответственно 4 молекулы АТФ. Общий баланс˸ 4 АТФ – 2 АТФ = 2 АТФ. 2 молекулы АТФ аккумулируют в себе ≈ 20 ккал, что составляет около 3% от энергии полного окисления глюкозы (686 ккал).

Несмотря на сравнительно невысокую энергетическую эффективность анаэробного гликолиза, он имеет важное биологическое значение, состоящее в том, что это единственный способ образования энергии в безкислородных условиях. Он в условиях дефицита кислорода обеспечивает выполнение интенсивной мышечной работы и начало выполнения мышечной работы.

У детей анаэробный гликолиз очень активен в тканях плода в условиях дефицита кислорода. Он остаётся активным в период новорожденности, постепенно сменяясь на аэробное окисление.

Дальнейшее превращение молочной кислоты.

  • При интенсивном поступлении кислорода в аэробных условиях молочная кислота превращается в ПВК и через ацетил КоА включается в цикл Кребса, давая энергию.
  • Молочная кислота транспортируется из мышц в печень, где используется на синтез глюкозы – цикл Кори.

Цикл Кори

  • При больших концентрациях молочной кислоты в тканях для предотвращения закисления (ацидоза) она может выделяться через почки.

Анаэробное окисление глюкозы - понятие и виды. Классификация и особенности категории "Анаэробное окисление глюкозы" 2014, 2015-2016.

referatwork.ru

А. Аэробное и анаэробное окисление глюкозы / Биохимия

В присутствии кислорода (в аэробных условиях) большинство клеток животных получают энергию за счёт полного разрушения питательных веществ (липидов, аминокислот и углеводов), то есть за счёт окислительных процессов. В отсутствие кислорода (анаэробные условия) клетка может синтезировать АТФ (АТР) только за счёт гликолитического разрушения глюкозы. Хотя такое разрушение глюкозы, заканчивающееся образованием лактата, даёт незначительную энергию для синтеза АТФ, этот процесс имеет решающее значение для существования клеток при недостатке или в отсутствие кислорода.

В аэробных условиях (на схеме слева) АТФ образуется почти исключительно за счёт окислительного фосфорилирования (см. Геном). Жирные кислоты в виде ацилкарнитина попадают в матрикс митохондрий (см. Транспортные системы), где подвергаются β-окислению с образованием ацил-КоА (см. Потенциал покоя и потенциал действия). Глюкоза в цитоплазме превращается в пируват путём гликолиза (см. Метаболизм липидов). Пируват транспортируется в митохондриальный матрикс, где декарбоксилируется пируватдегидрогеназным комплексом (см. Кислотно-основной баланс) с образованием ацетил-КоА. Восстановительные эквиваленты [2 НАДН + Н+ (NADH + Н+) на молекулу глюкозы], высвобождающиеся при гликолизе, переносятся в матрикс митохондрий малатным челноком. Образующиеся из жирных кислот ацетильные остатки окисляются до CO2 в цитратном цикле (см. Фибринолиз. Группы крови). Деградация аминокислот также приводит к ацетильным остаткам или продуктам, которые непосредственно включаются в цитратный цикл (см. Механизм действия гидрофильных гормонов). В соответствии с энергетическими потребностями клетки восстановительные эквиваленты переносятся дыхательной цепью на кислород (см. Белки главного комплекса гисто-совместимости). При этом высвобождается химическая энергия, которая путём создания протонного градиента используется для синтеза АТФ (см. Моноклональные антитела, иммуноанализ).

В отсутствие кислорода, то есть в анаэробных условиях (на схеме справа), картина полностью меняется. Так как электронных акцепторов для дыхательной цепи не хватает, НАДН + Н+ и Qh3 не могут окисляться повторно. Вследствие этого останавливается не только митохондриальный синтез АТФ, но почти весь обмен веществ в митохондриальном матриксе. Главной причиной такой остановки является высокая концентрация НАДН (NADH), ингибирующая цитратный цикл и пируватдегидрогеназу (см. Компенсаторные функции печени). Останавливаются также процесс β-окисления и функционирование малатного челнока, зависящие от наличия свободного НАД+. Поскольку энергия уже не может быть получена за счёт деградации аминокислот, клетка становится полностью зависимой в энергетическом отношении от потребления глюкозы при гликолизе. При этом обязательным условием является постоянное окисление образующегося НАДН + Н+. Так как этот процесс уже не может идти в митохондриях, в клетках животных, функционирующих в анаэробных условиях, пируват восстанавливается до лактата, который поступает в кровь. Процессы этого типа называют брожением (см. Ферментация). Продукция АТФ при этих процессах незначительна: при образовании лактата возникают только 2 молекулы АТФ на молекулу глюкозы.

Для того чтобы оценить число образованных в аэробном состоянии молекул АТФ, необходимо знать так называемое P/O-соотношение, то есть молярное соотношение синтезированных АТФ (Р) и воды (O). Во время переноса двух электронов от НАДН на O2 в межмембранное пространство транспортируются около 10 протонов и только 6 молекул убихинола (Qh3). Для синтеза АТФ АТФ-синтаза нуждается в трёх ионах Н+, так что максимальное возможное Р/O-соотношение составляет примерно 3 или, соответственно, 2 (для убихинола). Нужно, однако, учитывать, что при переходе метаболитов в матрикс и обмене митохондриального АТФ4- на цитоплазматический АДФ3- в межмембранном пространстве также расходуются протоны. Поэтому при окислении НАДН Р/O-соотношение скорее всего составляет 2,5, а при окислении Qh3 — 1,5. Если на основе этих величин рассчитать энергобаланс аэробного гликолиза, получается, что окисление одной молекулы глюкозы сопровождается синтезом 32 молекул АТФ.

Метаболизм. Энергетика / Дыхание и брожение

— Следущая статья   |   — Вернуться в раздел

drau.ru

Анаэробное окисление - Справочник химика 21

    Анаэробное окисление молекулы глюкозы до двух молекул пировиноградной кислоты приводит к образованию двух молекул восстановленного никотинамида и двух молекул АТФ. С развитием аэробного метаболизма две молекулы восстановленного никотинамида смогли передавать выделяемые ими водородные атомы в дыхательную цепь для образования еще шести молекул АТФ. Сочетание анаэробного и аэробного метаболизмов приводит, таким образом, к образованию в сумме 38 молекул АТФ на каждую молекулу глюкозы, окислившуюся до двуокиси углерода и воды. [c.49]     Процесс анаэробного окисления наиболее активно протекает в мышечной ткани, поэтому эта ткань являет- [c.123]

    Итак, брожение — это способ получения энергии, при котором АТФ образуется в процессе анаэробного окисления органических субстратов в реакциях субстратного фосфорилирования. [c.209]

    Анаэробное окисление углеводородов [c.35]

    Анаэробная очистка рассчитана на интенсификацию биохимического окисления путем максимального использования термофильной микрофлоры (при проведении анаэробного окисления в мезофильных условиях активность термофильной микрофлоры снижается). Анаэробный метод очистки нефтесодержащих сточных вод в мезофильных условиях из-за длительного периода сбраживания (30— 40 суток) не получил распространения на нефтехимических и нефтеперерабатывающих заводах. Анаэробная очистка в термофильных условиях (с ускоренным циклом) и использование адаптированной микрофлоры значительно сокращают период брожения. Септические илы с успехом используются для очистки сточных вод производства синтетических жирных кислот, синтетических жирозаменителей и белково-витаминных концентратов [13]. [c.145]

    При анаэробном окислении освобождается в 22 раза меньше энергии, чем при полном аэробном окислении глюкозы. Калории образовавшейся энергии — это условный символ. Тепловая энергия потеряна для клетки, она не может ее утилизировать. [c.96]

    Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, Nh5+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

    Окисление веществ под действием дегидраз происходит без участия кислорода (анаэробное окисление). Дегидразой водород передается другим веществам, называемым акцепторами водород а само же окисляемое вещество при этом отдает водород и является донатором водорода. [c.68]

    Вещества, окисляющиеся в тканях, дегидрируются (отщепляют водород) при участии специальных ферментов, получивших название дегидрогеназ. Отщепившийся водород присоединяется к тому или иному акцептору, который при этом восстанавливается. Таким образом, одновременно протекают два процесса субстрат окисляется, а другое вещество восстанавливается. Если акцептором водорода является кислород, образуется вода. В таком случае говорят о т к а н е в о м дыхании. Но если роль акцептора водорода выполняет не кислород, а какое-нибудь другое вещество, то окисление субстрата сопровождается образованием не воды, а восстановленной формы этого акцептора (например, восстановленной формы пигмента). В этом случае мы имеем дело с а и а э р о б и ы м дегидрированием или анаэробным окислением. [c.225]

    Весьма наглядно возможность такого анаэробного окисления органических веш,еств в животных тканях удается показать на примере окисления янтарной кислоты, или, точнее, янтарнокислого натрия (сукцината натрия). [c.234]

    Уменьшение количества Фн и АДФ и соответствующее увеличение количества АТФ ведут к подавлению гликолиза и ускорению глюконеогенеза. Что касается судьбы восстановленного НАД, то в аэробных клетках он окисляется с помощью цепи переносчиков электронов, локализованной в митохондриях (см. гл. XV) в клетках, по преимуществу анаэробных, окисление происходит в результате ряда связанных между собой реакций, из которых наибольшее значение в обмене веществ у животных имеет реакция [c.301]

    Виланд [117] показал, что первой ступенью при ферментативном окислении органических молекул является дегидрирование. Так, палладиевая чернь катализирует не только окисление этилового спирта кислородом, но также и его анаэробное окисление хиноном или метиленовой синью. Палладиевая чернь может быть замещена дегидрогеназами. Ясно, что первой ступенью является реакция [c.189]

    В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии двуокиси углерода, причём амин-ный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде био-разлагаемого продукта (обычно метанола). При этом происходит восстановление нитратов до нитритов и, в конечном счёте, до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику общий органический углерод — 3000 мг/л БПК — 6000 мг/л N0 , N03, NH в пересчёте на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органический азот в пересчёте на азот — 240 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% БПК и 80—90% общего азота сточных вод. [c.280]

    Биологическое разрушение поверхностно-активных веществ может быть определено непрерывным монометрическим измерением потребления кислорода при помощи прибора Варбурга. Этот же прибор можно применять для измерения количества газов, выделяющихся при анаэробном окислении. Конечные продукты полного окисления, как-то углекислый газ, сульфаты, метан могут быть определены химическим анализом и при помощи радиохимических методов [76]. [c.301]

    Фолиевая кислота и нафтенат марганца повышали на 5—15% суммарную интенсивность анаэробного окисления аренов [441. [c.82]

    Отмечена интенсификация биохимической очистки под влиянием термофильных рас бактерий под действием циклогексанона [491. В концентрации 0,0001 мг/л циклогексанон увеличивал биохимический показатель и обш ую интенсивность анаэробного окисления фенолов и спиртов. [c.82]

    Для контроля за суммарной интенсивностью анаэробного окисления нефтесодержащих осадков и илов мы использовали формулу (22 ] [c.105]

    При недостатке кислорода в прудах-накопителях преобладают анаэробные процессы. Зеркало прудов покрывается нефтяной пленкой, препятствующей проникновению света и росту водорослей. Анаэробное окисление нефтепродуктов вызывает энергичное выделение газов и вынос загрязнений на поверхность водоема. По данным [c.115]

    При сбраживании в течение 20 суток анаэробное окисление оказалось более эффективным для разрушения циклопарафиновых углеводородов, чем аэробное окисление (табл. 4.12). [c.152]

    Наиболее существенные изменения состава нефтей отмечаются в зоне гипергенеза, где происходят процессы аэробного и анаэробного бактериального окисления, испарения, дегазации, фотохимической полимеризации и т. д. Зона гипергенеза подразделяется на зону собственно гипергенеза — идиогипергенеза и скрытого гипергенеза — криптогипергенеза. Для первой из них характерно наличие свободного кислорода и преобладание аэробного окисления, во второй — свободный кислород отсутствует, господствующий процесс — анаэробное окисление (по Н.Б. Вассое-вичу и В.А. Успенскому). Именно в этих зонах, особенно в первой, происходят глубокие изменения состава нефтей. Нефти, приуроченные к зоне гипергенеза, как правило, тяжелые (0,896—0,906 г/см ) с низким содержанием бензиновой фракции (4—9 %) и повышенным — смолисто-асфальтеновых компонентов. [c.121]

    Восстановленный глютатион и цистеин ускоряют спиртовое брожение вследствие восстановления 5Н-группы тиоловых ферментов, принимающих участие в аэробном и анаэробном окислении сахаров. Однако применение этих дорогостоящих веществ экономически нецелесообразно в качестве их заменителя может быть использован дрожжевой автолнзат. [c.204]

    Н.Б, Вассоевич [23]. Вероятно, правильнее говорить просто об ОВ разной степени окисленности на стадии седиментогенеза и диагенеза. В свою очередь, окислительно-восстановительная обстановка и, следовательно, отношение п/ф прямо или косвенно связаны со множеством других параметров, характеризующих сложный комплекс условий фациально-экологической обстановки бассейна осадконакопления. В их число сходят преобладающий тип биопродуцентов, температура, соленость, pH и ЕЬ вод, глубина бассейна и т.д. При этом, говоря о том, что отношение п/ф отражает степень окисленности исходного ОВ, необходимо помнить, что речь идет об окислении аэробном, т.е. окислении, которое сопровождает ОВ в зоне аэрации вод. Главным образом, это стадия седиментогенеза и начальный этап диагенеза (присутствие свободного кислорода). Процессы анаэробного окисления на величине п/ф не сказываются. По-видимому, этим обстоятельством объясняется то, что не всегда наблюдается прямое соответствие между величинами п/ф и ЕМ в современных осадках. [c.16]

    По нашему мнению, иа возможность 08 генерировать нефть и формировать ее качественный состав чрезвычайно большое влияние оказывают общая степень окислительной трансформации ОВ и соотношение процессов аэробного и анаэробного окисления на стадии седиментогенеза и раннего диагенеза. Расчеты потерь ОВ на процессы окисления в диагенезе для Западной Сибири выполнялись неоднократно [8], однако при этом учитывались лишь потери по механизму анаэробного окисления, а количеством углерода, пошедшего на аэробное окисление, пренебрегали. Поскольку аэробные потери в диагенезе, по данным [c.134]

    Облагораживающая" роль процессов анаэробного окисления, по нашему мнению, чрезвычайно важна и является ведущим фактором при формировании нефтематеринского потенциала ОВ континентальных отложений. Их развитие обусловливает существование сапропе-лей озер, лиманов и т.д. Для образования сапропелей не столько важен тип биопродуцента, сколько обязательное наличие восстановительной обстановки не в слое, а над слоем осадка. Так, по данным Н. Дяксбаха, основным источником сапропеля для группы озер в окрестностях Тюмени служат представители высшей растительности рдест, резуха, ряска [c.134]

    Комплекс восстановительных условий способствует тому, что аэробные окислительные потери ОВ относительно невелики. Они главным образом происходят на стадии седиментогенеза, в то время как уже в самом верхнем слое иловых осадков господствуют восстановительные условия, отсутствует свободный кислород и идет только анаэробное окисление, масштабы которого значительно меньше аэробного. Мерой аэробного окисления ОВ может служить величина отношения п/ф. Главную роль в анаэробном окислении играет сульфатредукция, в результате которой происходит осернение исходного ОВ. Косвенным критерием интенсивности этого процесса может служить отношение S/N в нефтях и ОВ. В такой обстановке сохраняются от окисления наиболее лабильные [c.175]

    Точнее, при аэробном окислении конечным акцептором эиектронов служит молекулярный кислород в отличие от анаэробного окисления, при котором таким акцептором являются другие молекулы.— Прим. перев. [c.194]

    Осветленные стоки поступают в комбинированный фильтр. В первой секции фильтра происходит анаэробное окисление загрязнений с помощью иммобилизованных на пористом носителе (синтапекс) микроорганизмов, после чего стоки поступают на доочистку во вторую секцию, куда подается воздух через мелкодисперсный титановый распылитель. На этой стадии используется аэробная микрофлора, которая также иммобилизована на пористом носителе. [c.163]

    Ретикулоциты (незрелые эритроциты) содержат митохондрии, способные как к аэробному, так и к анаэробному окислению глюкозы. В опыте, в котором эти клетки инкубировались в оксигенированном растворе Кребса — Рингера с 10 мМ глюкозы, добавление антимицина А приводило через 15 мин к изменениям концентрации метаболитов, указанным в таблице .  [c.518]

    При брожении некоторые реакции на пути анаэробного преобразования субстрата связаны с наиболее примитивным типом фосфорилирования — субстратным фосфорилированием. К синтезу АТФ по механизму субстратного фосфорилирования ведут катаболичесше реакции, которые в зависимости от своей химической природы могут быть разделены на два типа. Большинство относится к окислительно-восстановительным реакциям. Богатые энергией соединения возникают в процессе брожения на этапах анаэробного окисления. Например, окисление фосфогли-церинового альдегида (ФГА), катализируемое ФГА-дегидрогена-зой, приводит к образованию богатого энергией метаболита — 1,3-дифосфоглицериновой кислоты (1,3-ФГК). Анаэробное окисление пировиноградной или а-кетоглутаровой кислот приводит к образованию высокоэнергетических метаболитов — ацетил-КоА или сукцинил-КоА соответственно. [c.207]

    Таким образом, основные способы существования сульфатре-дуцирующих эубактерий включают хемоорганотрофию (источники энергии — брожение или окисление органических субстратов в процессе сульфатного дыхания) или хемолитотрофию (источник энергии — анаэробное окисление Н2 с акцептированием электронов на 80Г) в сочетании с конструктивным метаболизмом гетеротрофного или автотрофного типа. [c.390]

    Несколько иная картина наблюдается в соленоводных лагунах, особенно если придонный слой отравлен сероводородом. В этих условиях ненасыщенные жирные кислоты частично подвергаются полимеризации, а частично совместно с насыщенными кислотами претерпевают анаэробное окисление, приводящее к декарбоксилированию и образованию углеводородов. Время от времени эти сапропели выбрасывались на песчаные отмели, обдуваемые воздухом. Кислород воздуха окислял часть ненасыщенных соединений, а образующиеся продукты окисления ускоряли процессы полимеризации. Это приводило к тому, что относительно мягкий сапропель, содержащий некоторое количество углеводородов, быстро превращался в упругую массу. Эта однородная масса с течением времени вследствие синерезиса начинала выделять заключенные в ней жидкие масла, которые и собирались в виде больших или меньших скоплений. Таким [c.32]

    Доочистка сточных вод может осуществляться различными методами фильтрованием, в биологических прудах, флотацией, сорбцией, аэробным и анаэробным окислением и т, д. Рассмотрим только два первых метода, имеющих раапространение в нашей стране. [c.160]

    Организм может использовать энергию образовавшейся молекулы АТФ для восстановления окисленной молекулы, например фосфоглицериновой кислоты до молекулы, находящейся на уровне окисления углевода, например фосфоглицеральдегида. Обе эти молекулы — промежуточные соединения, образующиеся по ходу метаболизма при анаэробном окислении глюкозы в пировиноградную кислоту. Восстановителем служит восстановленный никотинамид, который также, как мы видели ранее, участвует в схеме анаэробного окисления глюкозы. [c.38]

    Здесь имеет смысл несколько подробнее рассмотреть всю цепь превращений, в ходе которых осуществляются эти первичные (и все же сохраняющие фундаг.гентальное значение) процессы анаэробного окисления мы ясно увидим центральное положение этих последовательностей реакций во всем промежуточном обмене. Весь процссс анаэробного брожения можно разделить на два этапа. На первом этапе (рис. 9), который можно назвать подборочным или подготовительным , в цепь метаболических превращений, называемых брожение.м, вступает ряд различных гексоз, предварительно фосфорнлированных. Дальнейший обмен всех этих гексозофосфатов приводит к образованию одного общего промежуточного продукта с 3 углеродными атомами — глицеральдегид-З-фосфата. [c.36]

    Анаэробное окисление углеводородов возможно в толще нефтепродукта, либо в смеси последнего и воды, либо в глубине нефтеносных пластов, без доступа воздуха. Практически подобные условия встречаются при хранении нефти и нефтепродуктов, особенно в больших резервуарах, а также при бурении нефтяных скважин или яри заводнении пластов с целью вторичной добычи нефти, наконец, в системах теплообмена на нефтеперерабатывающих заводах. Возбудителями анаэробного окисления углеводородов являются чаще всего сульфат-восстанавливающие бактерии (серобактерии), особенно родов Desulfovibrio, а также Pseudomonas. Редукция сульфатов под действием микроорганизмов представляет собою окислительно-восстановительный процесс. При [c.35]

    Результаты аэробной очистки показали, что до определенного предела загрязненности нефтесодержащих сточных вод производительность аэротенков (их окислительная мощность) остается в пре- елах нормы. В тех же случаях, когда концентрация нефтепродуктов и ХПК стоков превышают такие определенные пределы, это приводит к низким показателям аэробной очистки, непроизводительным расходам разбавляющей воды, увеличению объемов окислительной аппаратуры и вторичных отстойников. Это вызывает необходимость изучения более эффективных способов биологической очистки с предварительным анаэробным окислением в метантенках [13, 23]. [c.145]

    Характер окислительно-восстановительных превращений, протекающих при метановом брожении, зависит от состава промежуточных соединений. В качестве таковых образуются алифатические карбоновые кислоты жирного ряда. В зависимости от соотношения мезофилов и термофилов в микробных популяциях, ведущих процесс анаэробного окисления в метантенках, состав этих монокар-боновых кислот резко меняется. [c.148]

chem21.info


.