Древовидный рододендрон: Рододендрон древовидный — Рододендрон — Лиственные деревья и кустарники — Декоративные деревья и кустарники

Окт 30, 1976 Разное

Древовидный рододендрон: Рододендрон древовидный — Рододендрон — Лиственные деревья и кустарники — Декоративные деревья и кустарники

Содержание

Рододендроны — величавые уроженцы тибета

Рододендроны – многочисленный род, который по праву считается одним из шедевров природы. В первую очередь, — из-за обильного, великолепного и раннего цветения. Когда сад или парк выглядит еще очень уныло, стать красивым и наполниться красками ему могут помочь именно эти замечательные, хотя и довольно требовательные в уходе растения.

Рододендрон (Rhododendron)

Рододендроны  (ударение на третий слог) – это однодомные, вечнозеленые и листопадные деревья и кустарники с очередными, простыми, опушенными листьями. В районе Сочи издавна культивируются многочисленные виды азалей (иногда ошибочно говорят и пишут – азалия). Азалеи отличаются от рододендронов лишь тонкостями, понятными только ученым. Число долей венчика (лепестков, проще говоря) – у цветков рододендрона — от 5 до 8; окраска самая разнообразная, всех цветов, кроме чисто синего и черного, нередко с пятнами и штрихами; плоды-коробочки с очень мелкими семенами.

Цветки у рододендрона трубчатой формы, но могут быть и в форме колокольчика.

Рододендрон (Rhododendron)

Все рододендроны, как и все вересковые вообще,  нормально растут только на кислой почве; известь или строительный мусор в почве для них губительны. У большинства рододендронов волосовидная корневая система, корни тонкие, и они плохо реагируют на рыхление почвы под растениями.  Одно из главных требований, которое рододендроны предъявляют всем, кто решился  с ними дружить – это постоянная влажность почвы. В природе растут они во влажных лесах.   В сухое лето им нужен хороший полив. Вместе с тем, в дождливую весну рододендрону нужен хороший дренаж. В общем, это очень непростое растение, но тот, кто хоть раз видел цветение рододендрона, обязательно попробует его вырастить у себя в саду.

Рододендрон (Rhododendron)

Рододендроны — в основном, это кустарники и кустарнички небольшого размера. Но рододендроны бывают и большими деревьями (рододендрон древовидный). На Тибете есть целые леса рододендронов! Там есть и рододендроны-деревья, и рододендроны-кустарники, и почвопокровные рододендроны. Рододендроны родом из Тибета, Дальнего Востока и Японии.

Размножают рододендроны семенами (за исключением нескольких видов), летними черенками, отводкой и прививкой. Отводки делаются в середине лета, когда у рододендрона закладываются почки на следующий год. Можно делать воздушную отводку. Какое-нибудь место на стволе намазывается гормональным средством для стимуляции роста корней, потом сверху это место накрывается дышащим пакетиком, наполненным сфагнумом. Обрезка обычно не требуется, кроме случаев, когда требуется уменьшить размеры растения.

Рододендрон (Rhododendron)

Вообще, рододендроны и азалеи — очень чувствительные, хрупкие растения, их следует беречь, а если они живут в Вашем саду – нужно всегда под рукой иметь шланг, воду, и кучу серьезной литературы о том, что нужно рододендронам для хорошей жизни.

В парках немало азалей, иногда они растут большими группами. А вот вырастить парк настоящих больших рододендронов пока ни у кого не получилось. В городе слишком жарко летом, задымлено и загазовано, а рододендроны – лесные жители, которые эти «прелести» жизни человека не переносят. Зато они растут в горах, где холоднее и чище воздух. В горах Красной Поляны можно увидеть хоть и не такие разнообразные, как на Тибете, но тоже впечатляющие склоны, сплошь поросшие местными разновидностями рододендрона – кавказского и понтийского. Правда, в горах  никто не бегает вокруг них со шлангом и справочником, но зато не ездят КамАЗы, и нет ядовитых выделений города, так что рододендроны там себя чувствуют прекрасно.

Кавказский рододендрон. Из него можно сделать ядовитый мед, он дурманит. (Rhododendron caucasicum)

Подумайте хорошенько, прежде чем приобрести рододендрон — это растение требует много любви и внимания. Но если вы посвятите ему время, он вас щедро отблагодарит!

Красиво, не правда ли!

 Использованные материалы:

  • Ю.Н. Карпун — «Зелёные сокровища «Белых ночей»», «Субтропическая декоративная дендрология»
  • Р. Бёрд  — «Цветущие деревья и кустарники».
  • А еще использованы личные знания и наблюдения!

фото сортов кустарника, посадка, выращивание и уход

Этот чудесный государственный символ Вашингтона полюбился не только жителям указанного города, но и садоводом Европы и Азии.

Причем найти в дикой природе это растение можно даже на высоте свыше 6000 м над уровнем моря. Однако недостаточно приобрести один-два экземпляра для своей коллекции красивоцветущих видов. Рододендроны в саду потребуют от вас особого ухода, пренебрежение которым может привести к гибели растения.

Сегодня мы поможем вам выбрать подходящий сорт, а также расскажем, как правильно за ним ухаживать. Используя наши советы, вы в скором времени сможете любоваться нежными цветами, которые густой шапкой усыпают куст.

Все разнообразие рододендрона для вашего сада

Более 90% всех рододендронов являются выходцами из Юго-Восточной Азии. Само растение является кустарником, листопадным (второе название Азалия) или вечнозеленым.

Особую любовь и распространение получило за крупные цветки разной окраски, чаще розовой или сиреневой. Среди множества видов можно найти теневыносливые, теплолюбивые и морозоустойчивые.

Цветут рододендроны с апреля по июль и могут цвести повторно с августа по октябрь.

Известны следующие листопадные виды:

Рододендрон Шлиппенбаха (R. schlippenbachii). Высота – 1-2 м, цветки бледно-розовые с крапинками, очень декоративные, зацветают в мае до распускания листьев. Зимостойкий вид для Прибалтики, Санкт-Петербурга.


Р. канадский (R. Canadense). Также зимостойкий вид до 2 м высотой с лилово-пурпурными цветками, которые собраны в крупные соцветия диаметром 12-15 см. Цветет в мае-июле. Для лучшего цветения лучше укрывать.


Р. японский (R. japonicum) имеет яркие оранжево-красные цветки или кирпично-красные с крапинками желтого цвета. Также зимостоек.


Азалия понтийская, или Р. Желтый (Azalea pontica) относится к реликтам. Имеет душистые цветки, оранжевые или желтые, зацветает в мае-июне. Растет быстро, светолюбива, однако может перенести незначительное затенение, морозостойкий вид.

Самый большой минус – все растение ядовито, даже цветки. Соответственно и мед ядовитый. Исторически это свойство растения не раз определяло исход войн.

Вечнозеленые виды получили более широкое распространение. Из них самые распространенные следующие:

Р. кэтевбинский (R. catawbiense). Кустарник имеет высоту до 2 м, листья темно-зеленые сверху и сизые снизу. Зацветает в мае-июле лилово-пурпурными цветками. Зимостойкий вид.

Р. кавказский (R. caucasicum)

имеет стелющиеся ветви, белые цветки. Растет медленно и предпочитает сырые места в тени. Особенностью является устойчивость растения к известьсодержащим почвам, а также все части его ядовиты. Морозостоек.

Очень интересен полиморфный вид Р. даурский (R. Dahuricum). Его листья живут 2 сезона – на зиму скручиваются и темнеют, а весной раскрываются и зеленеют. Растение зимостойкое, причем зимует с крупными бутонами, которые расцветают ранней весной.

Р. древовидный (R. arboretum) цветет в марте-апреле красными цветками. Именно этот вид наиболее часто используют для получения различных сортов и садовых форм.

Р. Адамса (R. Adamsii) интересен своими небольшими размерами (высота до 0,5 м) и розовыми мелкими, но многочисленными цветками. Также растение обладает полезными лекарственными свойствами.

Р. золотистый (R. aureum) также низкорослый вид с цветками желтого цвета. Зимостойкий, плохо переносит жару.

Для сада обычно приобретают растения из группы гибридов. Самые распространенные сорта с красными цветками – «Синтия», «John Walter», «Doncaster». Сорт «Pink Pearl» имеет крупные цветки розового цвета, однако нужно контролировать скорость его роста. А вот сорт «Dr Tjebes» более компактный. Если хотите рододендрон гибридный с белыми цветками, то такие у сорта «Sappho». Пурпурные – у «Purple Splendour».

В последнее время популярность приобрели карликовые сорта («Элизабет», «Blue Tit», «Bow Bells»).

Выращивание рододендронов в саду – посадка и уход, особенности размножения

Чтобы ваше растение радовала вас своим здоровым внешним видом, нужно правильно выбрать место для посадки. Оно должно быть в полутени и недалеко от источника воды.

Ложбины и низины не подходят, место посадки также должно быть защищено от холодного ветра. Стоит иметь в виду, что листопадные виды более требовательны к почве, но им не требуется затенение.

Самый лучший грунт – верховой кислый торф или смесь его с песком. Общее требование – кислая реакция почвы, на что указывает произрастание таких растений, как мята собачья, щавелек малый, вероника.

Затем для куста надо подготовить посадочную яму. Обычно ее делают шириной 60-70 см, глубиной 30-40 см. На глинистых грунтах – менее глубокой на 20-25 см, но шире (1,0-1,2 м). Заполняем яму торфом (верховым) или специальной почвенной смесью, купленной в магазине.

Лучше всего приобретать саженцы рододендрона трехлетнего возраста с закрытой корневой системой. Высаживают растение весной (середина апреля – первая декада мая) или осенью (сентябрь). Помещаем ком с землей в воду, чтобы он хорошо напитался влагой, и затем опускаем его в подготовленную яму.

Сажаем так, чтобы верхняя часть кома с корнями была на уровне верха ямы, не заглубляя корневую шейку. Засыпаем яму и поливаем куст. Через пару дней почву надо замульчировать опилками (слой 5-7 см).

Если вы хотите посадить рядом несколько растений, то расстояние между ними должно быть не менее 1 м. Но все же стоит ориентироваться на размер самого куста. Например, на 1 кв. м можно разместить один Р. желтый или 4 Р. канадского.

Уход заключается в борьбе с сорняками, подкормках, поливах, рыхлении, защите от вредителей и болезней.

Для уничтожения сорняков лучше использовать гербициды (раундап, касарон и т.д.), так как  при механическом удалении можно повредить корни куста, которые расположены очень близко к поверхности. Ограничит рост сорняков мульчирование опилками или корой.

Подкармливать нужно два раза в год – в конце цветения и в начале июля. Минеральное удобрение для рододендронов можно приобрести в магазине. В качестве органического удобрения лучше использовать верховой торф или перепревший навоз (последний вносить только весной в небольшом количестве – 0,5 л жижи на ведро воды на 4 кв. м).

Поливы – очень важный фактор. Норма – 1-1,5 ведра воды 2-3 раза в неделю, молодые кусты и растения в период цветения поливают чаще. Почва должна быть влажной, а не мокрой. В жаркую погоду следует проводить опрыскивания. Также воду перед поливом лучше немного подкислять серной кислотой (на ведро воды 1 мл) или другой органической кислотой.

Отцветшие соцветия желательно удалять, обрезка куста возможна, но не обязательна (проводят после цветения).

Многие рододендроны достаточно зимостойкие, но все же нуждаются в зимнем укрытии (мешковина, лапник, спанбонд). У листопадных видов также утепляют на зиму корни слоем свежих опилок (8-10 см).

Размножение рододендронов можно проводить отводками летом (лучше всего), черенками, деление кустов, прививками, семенами.

Черенкование проводят в июне-июле, срезая веточки 10-15 см длиной, и замачивают их на 20 часов в стимуляторе роста. Затем помещают в кислый субстрат и накрывают пленкой, периодически поливают. Через 2-3- месяца должна появиться корневая система.

Вырастить рододендрон из семян возможно, но достаточно сложно и требуется выполнять многочисленные условия для успешного результата. Намного проще купить уже взрослый куст.

описание видов Ледебура, листопадного, якушиманского и древовидного

Рододендрон относится к вечнозеленым лиственным полукустарникам. Это растение является представителем Верескового семейства. Он имеет до 1000 подвидов, что делает его популярным среди любителей растений.

Особенности

Розовое дерево, так другими словами называют рододендрон, внешне имеет схожесть с розой. Родиной полукустарника считают юг Китая, Японию, Северную Америку, юго-восток Азии, Гималаи. Зачастую это растение в дикой природе селится на береге водоема или горном склоне. Особенно поражает разнообразие розового дерева, ведь оно встречается как растение с прямым стеблем, так и кустик, который стелиться.

Цветки рододендрона могут иметь разную форму, размер, а также цвет. Он может цвести не только миниатюрными цветочками, но и гигантскими бутонами в 20 сантиметров. Садовый представитель имеет форму кустарника, его система корней располагается компактным образом на поверхности. Листва бывает сидячего, черешкового типа, а также расположенная на побегах в порядке очереди. Форма листвы характеризуется яйцевидностью и обратнояйцевидностью, окраины бывают как цельнокрайными, так и пильчатыми.

Розовое древо радует разнообразным окрасом своих цветов, которые могут быть белыми, фиолетовыми, красными и лиловыми. На форму бутонов влияет вид растения, она бывает колокольчатого, колесовидного, трубчатого, воронковидного типов. Некоторые сорта источают приятный аромат. Образование плода рододендрона происходит в виде пятистворчатых коробочек, внутри которых собираются палочковидные семена. В природе розовое дерево можно встретить как одиночного представителя, так и в группе.

Разновидности

Выращивание рододендрона способно превратить сад в цветущий оригинальный островок. Благодаря широкому разнообразию этого растения каждый цветовод может подобрать наиболее подходящий вариант для своего региона. Судя по названию розового дерева, можно предположить, каким будет его описание.

Якушиманский

Вечнозеленые кустарники якушиманского рододендрона достигают высоты в 100 см, а также величины диаметра в 150 см. Листва растения длинная, узкая, окрашена в насыщенный зеленый цвет. Цветочки якушиманского розового дерева собираются в букеты по 10–12 штук. Цветы способны менять свой цвет – от светлого розового и до белого в период с мая до июня. Данный вид морозостойкий, медленнорастущий.

Полукустарник характеризуется необычайной привлекательностью, поэтому селекционеры постоянного используют его для выведения новых сортов. Данный представитель способен переносить низкую температуру и не нуждается в укрытии на зиму. К ярким представителям якушиманского рододендрона можно отнести такие сорта, как:

  • «Калинка»;
  • «Перси Вайсман»;
  • «Блюретта»;
  • «Фантастика»;
  • «Золотой факел».

Листопадный

Данный вид рододендрона может вырасти до 1 метра в высоту, поэтому его часто используют в качестве цветущих изгородей парковых зон и приусадебных территорий. Цветет растение колокольчиками и воронками, оснащенными радужными тычинками. Соцветия у данного вида розового дерева бывают как объемными, так и состоящими из 2–3 цветочков. Последние характеризуются крупными размерами, могут иметь множество цветов: насыщенный красный, алый, желтый, нежный розовый, сиреневый.

Главным отличием листопадного вида от остальных является масштабность и обильность цветения. При цветении полукустарник имеет вид яркой поляны, укрытой необычными цветами. В осеннее время листва этого растения приобретает интересные оттенки, чем способствует преображению палисадников. Растет рододендрон медленно, но при этом неплохо относится к обрезке и процедуре формирования кроны. К этому морозостойкому виду относят такие сорта, как:

  • «Камчатский»;
  • «Клондайк»;
  • «Сильвер Слиппер»;
  • Narcissiflora;
  • «Гентский»;
  • Homebush;
  • «Аннеке»;
  • «Набукко» и другие.

Древовидный

Данный вид кустарника относится к прямостоячему листопадному рододендрону. В высоту он может достигать 200–300 см. Молоденькие голые побеги представителя флоры покрыты налетом, у них тонкая продолговатая листва длиной до 8 сантиметров. Цветы имеют величину от 3 до 6 сантиметров, их распускание происходит после завершения фазы развития листвы.

Ледебура

Рододендрон Ледебура считается вечнозеленым кустарником, его высота может достигать 1,5 м. Данное растение выращивается на приусадебном участке, а в природе его можно встретить на каменистой горной территории, скале, в лесу между лиственными породами деревьев. Ледебура характеризуется тонкими побегами, темной зеленой листвой, которая имеет кожистую структуру и эллиптическую форму. Цветение данного рододендрона происходит в течение 14 дней, обычно в мае. Цветочки имеют фиолетовую окраску и в диаметре достигают 5 сантиметров.

Золотистый

Золотистый кустарник может достигать высоты в 0,3–0,6 метра. Он легко узнаваем благодаря тому, что имеет темные ветки, что прижаты к земле. Черешки растения слегка опушены. Листва этого вида розового дерева считается вечнозеленой, она эллиптическая по форме и завернута по краям. Длина листвы может равняться от 2,5 до 8 сантиметров, ширина которых составляет 10–25 мм.

В нижней части кустарника листочки имеют золотисто-бледный окрас. В то же время верхушка золотистого рододендрона покрыта плотной темно-зеленой листвой. Цветет растение золотисто-желтыми бутонами. Плоды данного вида имеют вид цилиндрического короба длиной около полутора сантиметров и шириной до 6 мм.

Катевбинский

Среди большого видового разнообразия рододендрона можно выделить привлекательное растение – катевбинский кустарник. Он довольно крупный, так как может достигать высоты в 200–400 сантиметров, каждый год добавляя в росте 10 см. Розовое дерево характеризуется плотностью кроны с диаметром в 200 см. Кора окрашена бурым цветом. Листва кустарника эллипсоидной формы и насыщенного зеленого окраса.

Цветы катевбинского рододендрона представлены в виде колокольчиков с белым, сиреневым, пурпурным и фиолетово-красным оттенками. Они не характеризуются мелкими габаритами и зачастую собраны в соцветия по 20 штук. Внешне кустарник выглядит нарядным и привлекательным.

Это розовое дерево нашло свое применение при высаживании около скамеек, беседок, тропинок.

Канадский

Канадский рододендрон относится к низкорослому растению, его высота редко превышает 100 см. Кустарник характеризуется гладкостью ветвей, продолговатой формой листвы. Края последних закручены. Цвет синевато-зеленый в верхней части куста, а внизу – сизый. Побеги у канадского рододендрона тоненькие, они окрашены в желто-красный цвет, а по прохождении времени приобретают серовато-бурый окрас. В соцветии собирается от 3 до 7 цветов, которые распускаются до полного развития листвы. Венчики окрашены пурпурно-фиолетовым или розово-пурпурным цветом.

Рододендрон Смирнова

Кустарник рододендрона Смирнова вечнозеленый, он характеризуется необычайной пышностью и устойчивостью к морозам. Высота растение не превышает 1,5 м. Соцветие собирается в привлекательный букетик со светлым розовым цветом и желтыми крапинками. Молодые веточки имеют легкое опушение, а старые ветви покрыты серой корой.

Листочки рододендрона Смирнова характеризуются формой эллипса и тупым верхом. Верх листьев зеленый и блестящий, а низ буроватый. В соцветии имеется 10–14 цветочков с диаметром около 0,15 метров. Венчики воронковидные, они голые и окрашены в пурпурный розовый цвет, а также цветы покрыты желтыми пятнышками. Данный вид розового дерева способен выдержать до 26 градусов мороза.

Популярные сорта

Рододендрон считается экзотическим морозоустойчивым растением, поэтому его выращивание возможно даже в регионах с суровым климатом, а также на Урале. Стоит подробнее рассмотреть популярные сорта розового дерева.

  • «Фантастика» – это низкорослый, вечнозеленый кустарник, который может вырасти до 100 сантиметров. Крона способна разрастись до 150 см в ширину. Растение растет медленно, оно раскидистое и подушкообразное. Листва у «Фантастики» плотная и длинная, но может вырастать до 12 см в длину, ее цвет яркий зеленый. Бутон ярко-красный, но по мере раскрываемости он светлеет. Цветы имеют форму колокольчиков, они довольно пестрые.

Лепесток волнистый с яркой розовой каемкой, при этом сам цветочек окрашен белым цветом. Лепестки характеризуются наличием точек-узоров. Соцветие шарообразное, в нем сосредоточено около 10 крупных цветков. Корни растения поверхностные и плоские.

  • «Ханя» – это изысканный сорт рододендрона, который имеет цветочки с уникальной формой и окраской цветов. Это растение считается довольно популярным среди любителей природы. Цветок воронкообразный и большой, он имеет воронкообразные лепесточки и размытую розовую окраску, которая у снования гораздо темнее нежели на верхушке. По всему горлу равномерно распределены крапинки вишневого окраса.

Листья полуглянцевые, они крупные и окрашены в зеленый цвет. Сорт характеризуется обильностью и продолжительностью цветения. Кустарник невысокий, но довольно широкий, он проявляет устойчивость к всевозможным заболеваниям.

  • Golden Lights. Данный сорт является гибридным листопадным, он имеет высокую морозостойкость. Декоративное растение может вырасти до 150–200 см. Период цветения начинается в мае, поэтому этот сорт считается раним. Кустарнику характерна компактность, прямота и рыхлость формы. По прохождении времени растение становится гуще и растет в виде полусферы. Кроне характерна большая ширина, ее диаметр может достигать 1,5 м. Лист продолговатый, широкий, клинковидный.

Он имеет оливково-зеленую окраску, которая осенью меняется на насыщенную бордовую. Стебель хорошо ветвится. Цветы окрашены в лососево-оранжевый цвет, они воронкообразные и имеют средний размер. Горло цветочка светлее, чем его края, окраска обычно розовая. Соцветие Golden Lights – это крупный букет, состоящий из 8–10 цветков.

  • «Мандарин лайтс». Азалия данного сорта считается морозостойким растением. Цветок розового дерева характеризуется приятным ароматом, воронкообразной формой, диаметром до 5 сантиметров и красно-оранжевым цветом. На верхней части цветка имеется оранжевое пятно, окраины имеют волнистую структуру. Соцветие шарообразное, в нем находится от 7 до 10 цветочков. Цветет прямостоячий кустарник обильно.

«Мандарин лайтс» может достигать высоты в 1,8 м, при этом крона у представителя флоры округлая. Листва у рододендрона эллиптическая, она имеет острую верхушку и плоское основание.

Морозоустойчивость у сорта высокая, растение может выдержать 31–34 градусов мороза.

  • «Калинка». Растение считается красивоцветущим, вечнозеленым и декоративным. Крона сорта характеризуется плотностью и куполовидностью формы. Взрослое растение может достигать высоты до 150 см, при этом растет рододендрон медленно. Листва розового дерева плотная, кожистая, в верхней части бледно-зеленая, в нижней – серая с коричневым опушением. Цветок светло-розовый, у него волнистая кайма и коричневые крапинки. Период цветения приходится на май.

Куст относительно морозостойкий, ему необходимо укрытие на зимний период.

  • «Перси Вайсман» является плотным куполовидным кустарником. Его цветы имеют розовый окрас с персиковым оттенком, а под конец цветения превращаются в белые. Каждое соцветие данного рододендрона состоит из 15 цветков. Листва глянцевая и довольно аккуратная. Растет «Перси Вайсман» быстро, ежегодно прибавляя в ширине около 10 см. Сорт отдает предпочтение дренированным кислым грунтам, он отрицательно реагирует на засуху.

Это розовое дерево рекомендуют высаживать не только одиночно, но и в цветочных композициях.

  • «Блюретта» вырастает до 90 см и имеет ширину в 130 см. Этот сорт считается вечнозеленым, куполовидным, миниатюрным кустарникам, который медленно растет. Цветы растения окрашены фиолетово- розовым, красно-фиолетовым цветами, их края гофрированы. «Блюретта» отдает предпочтение прохладной, свежей и хорошо дренированной почве с большим содержанием гумуса. Данный сорт рододендрона используют как одиночно, так и во время групповой посадки.
  • «Лумина» – это куст, что имеет чрезвычайно сплющенную форму и средний рост. Цветет розовое дерево крупными рубиновыми цветочками, которые с возрастом могут светлеть. Края лепестков характеризуются гофрированностью. Формирование цветочных бутонов происходит рано, оно обильное. Листва крупная и блестящая, на кустарнике ее много. Кустарник может выдержать мороз до 28 градусов. Растение характеризуется медленным ростом, но вместе с этим оно устойчиво к болезням и прекрасно выглядит.

Советы по уходу

Розовому дереву, что произрастает в открытом грунте, необходим правильный уход. Растение требует своевременного опрыскивания, полива, удобрения, прополки, обрезки, а также проведения мероприятий по защите от болезней и вредителей. Так как корневая система кустарника располагается поверхностно, не стоит осуществлять прополку и рыхление грунта около рододендрона. Данная процедура должна проводиться вручную.

Эта культура требовательно относится к влажности в атмосфере и почве, поэтому полив растения должен быть правильным, ведь он оказывает непосредственное влияние на формирование бутонов. Орошение стоит осуществлять при помощи отстоянной мягкой воды. Поливать кустарник необходимо при утрате тургора и смягчении листовых пластин. При этой процедуре стоит следить, чтобы почва пропиталась на 20–30 см в глубину. А также не нужно допускать застоя влаги, что может повлечь за собой сворачивание и опускание листовых пластин.

Кусты розового дерева от природы характеризуются правильностью формы, поэтому в формирующей обрезке не нуждаются. Обрезать рододендрон нужно только в случае чрезмерной высоты. А также не стоит забывать об омолаживающих процедурах, при которых стоит обрезать поврежденные и обмороженные побеги. Чтобы улучшить цветение кустарника стоит выламывать все соцветия, которые уже отцвели.

Удобрять рододендрон стоит следующим образом:

  1. в первые весенние дни в грунт под розовым деревом стоит внести органическое или минеральное удобрение, что содержит азот;
  2. в начале лета, после окончания фазы цветения на 1 метр квадратный стоит внести 20 г сернистого калия и суперфосфата, а также в два раза больше сернистого аммония;
  3. последняя подкормка проводится в июле, для ее проведения стоит внести 20 г сернистого калия, а также суперфосфата на 1 квадратный метр.

Нередко растение атакуют мучнистый червец, щитовка, паутинный клещ, клоп, долгоносик, рододендровая муха, слизень и улитка. Если на розовом дереве были замечены брюхоногие, то стоит немедленно провести обработку фунгицидом, например, «Тирама». «Диазинон» эффективен в борьбе с другими вредными паразитами данного растения.

Недостаточная аэрация корней влечет за собой различные грибковые заболевания кустарника. А вот со ржавчиной или бурой пятнистостью стоит бороться при помощи бордоской смеси.

Об уходе за рододендроном смотрите в следующем видео.

фото, посадка и уход в Подмосковье и других регионах

27.04.2014

Общая информация

Род Рододендрон семейства Вересковые объединяет более 800 видов. Это преимущественно вечнозеленые кустарники, хотя есть и листопадные виды. Внешне представители рода очень разные: среди них есть и тридцатиметровые гиганты, и стелющиеся кустарнички высотой всего 10… 20 см.

Подавляющее большинство видов растет в Азии и Северной Америке. В России в диком виде встречается 18 видов, включая Р. желтый и Р. кавказский. Основные региона обитания – юг Сибири и Кавказ. На территории Украины встречаются в Крыму.

Практически все Рододендроны имеют красивые цветки и поэтому часто используются в ландшафтном дизайне и в качестве комнатных декоративных растений. Ниже мы подробно расскажем о том, как правильно ухаживать за ними.

Наиболее распространенные виды рододендронов

Листопадные

Рододендрон Шлиппенбаха (Rhododendron schlippenbachii) — листопадный кустарник высотой 1-2 метра. Главное достоинство этого вида – зимостойкость: он неплохо растет даже в условиях Ленобласти. Цветет в мае, еще до распускания листьев. Цветки крупные, светло-розовые, с белыми тычинками и желтыми пыльниками.

Рододенрон японский (Rhododendron japonicum)– листопадный, очень красивый кустарник высотой до 2 метров. Раннецветущий – обычно цветет до распускания листьев. Цветки оранжевые, крупные, собраны в соцветия по 5..12 штук. Зимостойкий и очень популярный у цветоводов кустарник. Подробнее о Рододендроне японском.

Рододендрон канадский (Rhododendron Canadense) – листопадный зимостойкий кустарник высотой около 2 метров. Цветет с мая по июнь. Цветки светло-фиолетового цвета, собраны в крупные соцветия. Красивое растение, способное выживать даже в суровые зимы (если укрыть).

Рододендрон желтый или Азалия понтийская (Azalea pontica) растет, в том числе и в Закавказье. Листопадный сильноветвистый кустарник высотой до 4 метров. Цветение начинается в апреле, зачастую до появления листьев. Ядовит, но из-за красивых желтых цветов все равно используется в качестве декоративного растения. Подробнее про азалию понтийскую

Рододендрон древовидный (Rhododendron arboretum) узнаваем по крупным белым цветкам. Родина кустарника — Северная Америка. Он часто используется в селекции: некоторые сорта Р. древовидного имеют ярко-красные цветки.

Вечнозеленые

Рододендрон Даурский или багульник (Rhododendron dauricum) – очень интересный вид. В зависимости от места произрастания он может быть как листопадным, так и вечнозеленым. В холодную зиму его листья темнеют и сворачиваются, а после наступления тепла распускаются и зеленеют. Подробнее о Рододендроне даурском.

Рододендрон кавказский (Rhododendron caucasicum) – растет преимущественно на Кавказе. Стелющийся кустарник с плотными кожистыми листьями и белыми цветками. Длина (если поднять, то высота) стеблей достигает 1,5 метров. Цветет рано: цветки небольшие, обычно белые или светло-кремовые.

Р. кавказский является эндемическим видом и в диком виде нигде, кроме Кавказа, не встречается. Его часто выращивают в качестве декоративного растения – даже несмотря на то, что все его части ядовиты.

Рододендрон катевбинский (Rhododéndron Catawbiense) — замечательно красивый кустарник. Высота растения – до 2 метров, Листья крупные, плотные, темно-зеленые. Светло-лиловые или розовые цветки собраны в крупные плотные соцветия размером с кулак. Цветет обычно в конце мая. Цветение продолжается примерно месяц.

Рододендрон Адамса (Rhododendron adamsii) растет на Дальнем востоке, а также в предгорьях Тибета. Это невысокий (до 0,5 метров) ветвистый кустарник с мелкими листьями и небольшими, но многочисленными светло-розовыми цветками. Чай из листьев используется в качестве довольно сильного тонизирующего средства.

Рододендрон якушиманский или якусиманский (Rh. yakushimanum). По некоторым данным теперь его следует называть Р. Дегрона подвид якушиманский. Впрочем, эти подробности интересуют ботаников, а не цветоводов.

Р. якушиманский в диком виде встречается только в Японии, на острове Якусима. Условия его произрастания таковы, что фактически все время он находится в довольно тумане: вероятно именно из-за тумана он имеет очень плотную крону. Именно по этому признаку его и отличают от других видов. Это очень популярный у цветоводов и селекционеров вид: обратившись в специализированный магазин, вы наверняка можете купить саженцы самых разных сортов.

Рододендрон гибридный (Rhododendron hybrida) – еще один чрезвычайно популярный вид. Из за большого количества форм и сортов дать его точное ботаническое описание довольно сложно.

Рододендрон золотистый (Rhododéndron auréum) встречается в основном в Сибири и на Дальнем Востоке. Это невысокий (примерно 0,6 м) кустарник с крупными кожистыми листьями и небольшими цветками золотисто-желтого цвета. Цветки собраны в небольшие соцветия в виде зонтика. Как декоративное растение используется редко, поскольку приспособлен к жизни в горах и сильно страдает от летней жары.

Фото рододендронов

Предлагаем вашему вниманию подборку фотографий азалий и рододендронов разных видов. Кроме того, много фотографий в материалах по разным видам, ссылки на которые представлены выше.

Посадка рододендронов

Время посадки

Лучшее время для посадки – ранняя весна. Ни в коем случае нельзя сажать цветущие растения. Кроме того, плохо приживаются рододендроны, посаженные поздней осенью –они не успевают подготовиться к зиме и сильно страдают от пересыхания и низких температур.

Выбор почвы

Для выращивания рододендронов подходят легкие песчаные и супесчаные почвы, а также осушенные торфяники с кислотностью 4,5-5,5. Это достаточно высокая кислотность, и лишь немногие декоративные кустарники могут жить в таких условиях. Например, для посадки бузины нужна кислотность близкая у нейтральной.

Такие специфические требования к кислотности почвы связаны с тем, что на корнях рододендронов (как и других Вересковых) развивается эндотрофная эрикоидная микориза. Гриб синтезирует фермент фосфатазу, который переводит фосфор органических соединений и полифосфатов в доступную растениями форму. Благодаря симбиозу с грибом рододендроны могут расти в бедных фосфором почвах, но при этом грибу требуется кислая среда.

Как правило, почвы садового участка имеют нейтральную или близкую к нейтральной кислотность, что не совсем подходит. Решить эту проблему можно правильно заправкой посадочной ямы.

Подготовка посадочной ямы

Яма для посадки рододендрона должна быть в 2-3 раза больше кома земли, с которым пересаживается куст, но не меньше 60 х 50 см. Выкапывая яму, следует разделить грунт на две кучи: плодородный в одну, подстилающий – в другую.

На дне ямы надо сделать дренажный слой толщиной около 15-20 см. Дренаж представляет собой смесь битого керамического кирпича или крупного керамзита с песком. Если почвы подстилаются песками или легкими супесями, дренаж не нужен.

Для заправки ямы готовят почвенную смесь, которая состоит из:

  • листовой земли – 3 части;
  • торфа – 2 части;
  • еловой или сосновой хвои – 1 часть.

В смесь можно добавить минеральные удобрения — примерно 50 граммов азота, фосфора и калия (по действующему веществу) на яму. Если яма большая (80 х 60 и больше), можно увеличить дозировку до 70 граммов действующего вещества на яму. Удобрения лучше выбирать с кислой реакцией раствора (сульфат аммония, суперфосфат, сульфат калия и т.п).

Такая почвенная смесь имеет нужную кислотность, и поэтому рододендроны растут в ней хорошо.

Яму необходимо заполнить почвенной смесью и затем разместить в центре растений с комом земли. Высаживать его следует так, чтобы корневая шейка была на 2-3 сантиметра выше нулевой отметки. После того, как почва осядет, корневая шейка окажется «на нуле» — именно то, что нужно. Ни в коем случае нельзя заглублять шейку – растение может погибнуть.

Уход за рододендронами

Подкормки

В самом начале вегетации проводят комплексную подкормку минеральными удобрениям. Норма внесения (на 1 м2) – 20 граммов азота, 10 граммов калия, 15-20 граммов фосфора. Использовать лучше кислые удобрения, чтобы не подщелачивать почву.

После цветения можно внести около 20 граммов фосфора и 10 граммов калия на 1 м2. Допускается также использование перегноя, но в целом он не нужен, потому что рододендроны хорошо растут на почвах с низким содержанием гумуса.

Рыхление и мульчирование почвы

Корни рододендрона расположены в верхнем слое почвы – поэтому лучше ее либо не рыхлить совсем, либо рыхлить очень аккуратно на глубину до 5 см. Уменьшить потери влаги лучше мульчированием. В качестве мульчи используют измельченную кору щепу, торф, сосновую хвою или опилки. Толщина слоя мульчи – 4-6 см.

Полив

При продолжительной засухе растения нуждаются в поливе. Поливать лучше водой комнатной температуры. Объем полива – около 5 литров на растения высотой до полуметра, около 10 – для растений высотой 50…100 см, 15…20 литров — для больших кустов. Во время цветения норму полива можно увеличить примерно в 1,5…2 раза. При продолжительной засухе и высокой температуре воздуха поливать следует еженедельно.

Удаление соцветий

На формирование семян уходит большое количество пластических веществ и энергии: поэтому, если вам не нужны семена, отцветшие соцветия можно аккуратно вырезать или выламывать. В этом случае растение будет цвести немного дольше и лучше подготовится к следующему вегетационному периоду.

Обрезка

Различают формирующую и омолаживающую обрезку. И в том, и в другом случае обрезать лучше весной.

В рамках формирующей обрезки удаляют слишком длинные побеги – обычно в пределах прироста прошлого года. Кроме того, вырезают засохшие ветки.

Омолаживающую обрезку проводят только у старых загущенных растений. При этом удаляют однолетние, засохшие и самые старые побеги либо у корневой шейки, либо на высоте около 50 см. Такая обрезка провоцирует интенсивный рост молодых побегов, которые впоследствии дадут большое количество соцветий.


розовые, белые, оранжевые, сиреневые, синие

Добавить в избранное

Рододендрон — великий род декоративно цветущих кустарников. Он относится к дружному семейству Вересковых, насчитывающему более 1000 видов растений, включающих в себя листопадные, вечнозелёные и полувечнозелёные культуры. В роду рододендронов можно встретить высокие, среднерослые, карликовые кустарники, а также деревца. Родиной культуры является Дальний Восток, но сегодня небольшие компактные растения можно встретить на многих садовых участках России.

ПоказатьСкрыть

Виды и сорта рододендронов

Благодаря неустанному труду селекционеров, сегодня выведено огромное количество сортов рододендрона. У садоводов есть прекрасный выбор, какое из растений посадить на своём участке — будет ли это миниатюрный ползущий кустарник или среднерослый, а, возможно, и вовсе величественный красиво цветущий куст.

Знаете ли вы? Рододендрон растение-долгожитель, кустарники которого могут доживать до 100-летнего возраста.

Камчатский

Камчатский рододендрон резко выделяется на фоне других представителей своего рода. Некоторые ботаники даже выделяют его в отдельную группу терородионов. На первый взгляд, культура больше напоминает пучок травы, чем кустарник. Культура имеет стелющуюся приземистую форму, высотой не более 10 см, над которой возвышаются вертикальные цветоносы. Цветы — это, пожалуй, чуть ли не единственный признак, которым камчатский рододендрон схож со своими собратьями. Раскрывшиеся пурпурно-сиреневые бутоны имеют диаметр до 5 см, собраны по несколько штук в соцветия. Сорта этого вида рододендрона отличаются только цветом бутонов, который может варьироваться от бело-розового до красно-фиолетового.

Розовый

Розовый рододендрон — растение, которое можно выращивать как кустарник или деревцо. В зависимости от сорта, культура может иметь высоту до 2 м, характеризуется пышной кроной с большим количеством ветвей и яркими тёмно-зелёными мелкими листьями. Цветение довольное раннее — некоторые сорта пускают бутоны уже в конце апреля. Их цвет зависит от сорта, но преобладают светло-розовые тона. Лепестки могут быть гладкими или махровыми. В процессе выращивания новых сортов, учёные наделили их улучшенной способностью переносить морозы.

Для посадки на участке можно выбрать такие рододендроны данного вида, как:

  1. Кристиан Пинк — маленький куст, который можно выращивать даже в горшке, поскольку высота его не превышает 60 см. Насыщенно-зелёные пластины листов украшены серебристым ворсом. Цветёт обильно в мае красно-коричневыми бутонами, напоминающими колокольчики.
  2. Синтиллейшн — один из лучших сортов. Куст растёт очень медленно, набирает максимальные габариты в ширину и высоту до 1,5 м, имеет крупные нежно-розовые цветки, собранные в соцветия шаровидной формы.
  3. Розеум Элеганс — проверенный сорт английской селекции представлен медленнорастущими, но довольно внушительными кустарниками, достигающими максимальной высоты в 3 м. Во время цветения покрываются крупными, слегка волнистыми соцветиями розово-лиловых бутонов.

Канадский

Канадский рододендрон — неприхотливая, морозостойкая культура, которую можно выращивать как в средней полосе России, так и в более суровых климатических условиях. Представлена она невысокими кустами, высота которых не превышает 1 м. Такой же максимальный размер имеет и диаметр плотной компактной кроны, состоящей из множества извилистых веток и узких зелёных листьев с голубоватым оттенком. Цветение приходится на начало весны — в этот период на кусте начинают распускаться лёгкие воздушные цветы, которые иногда сравнивают с порхающими мотыльками.

Важно! Лучше всего сажать рододендроны в соседстве с хвойными деревьями, которые притеняют их и укрывают почву мульчей из опавших иголок такие условия наиболее благоприятны для культуры.

Бутоны собраны в соцветия по 4–7 шт., их оттенки варьируются от белого, кремово-жёлтого до розово-лилового, в зависимости от сорта, например:

  1. Мандарин Лайтс — кустарник, выведенный американскими учёными, быстро разрастается раскидистой кроной до 2 м в диаметре, с тёмными большими листьями. Цвести начинает рано, выпуская волнистые бутоны красно-оранжевого цвета.
  2. Violetta— сорт родом из Чехии, обладает небольшой высотой до 1 м. Цветёт в мае на протяжении 3–4 недель бутонами тускло-лилового цвета, собранными в соцветия по 18–20 шт., принадлежит к вечнозелёным культурам.

Плотный (импедиум)

Рододендрон плотный — вечнозелёный кустарник, который в природе создаёт необычайно привлекательные картины, покрывая своими зарослями альпийские луга и забираясь на крутые склоны до 4,5 км. Единичное растение имеет довольно компактные размеры: высота его не превышает 1,2 м, а диаметр — 0,5 м. Кустарники Rhododendron impeditum растут очень медленно, набирая в год около 2 см. Листья растения — мелкие, в зависимости от того или иного сорта, обладают серым или голубоватым оттенками. Обильное цветение приходится на конец мая — в это время на верхушках побегов распускаются маленькие бутоны лавандовых оттенков, собранные в соцветия по 3–4 шт.

Лучшие гибридные сорта:

  1. Blue Tit — характеризуется невысокой округлой кроной, диаметр которой (до 1,3 м) нередко превышает высоту (до 1 м). Листья — овальные кожистые, голубовато-зелёные. С третьей декады мая кусты покрываются лавандово-голубыми бутонами, собранными в соцветия по 5–6 шт.
  2. Луизелла— небольшое компактное подушковидное растение, высота которого не превышает 40 см. В начале лета на кустарнике распускается множество фиолетовых бутонов, которые своим количеством практически полностью закрывают зелень.

Понтийский (понтикум)

К данному виду относятся многоствольные кустарники и небольшие деревца до 8 м в высоту. Культура характеризуется густой обширной кроной с тёмно-зелёными глянцевыми листьями. В период цветения, который приходится на конец весны-начало лета, распускаются многочисленные ароматные бутоны тёмно-розовых и светло-фиолетовых тонов, собранные в щитковидные соцветия. Это одно из древнейших растений, пережившее Ледниковый период. Своё название культура получила от места своего произрастания — области Южной Азии, которая называлась Понтом и располагалась вдоль побережья Понтийского (Чёрного) моря.

Популярные сорта для выращивания на приусадебном участке:

  1. Блю Петер — довольно крупный кустарник с компактной кроной. При благоприятных условиях вырастает до 2 м в ширину и высоту. Характеризуется большими яркими листьями и крупными бутонами до 6 см в диаметре лавандово-голубого цвета. Цветение начинается в конце мая и продолжается до середины июня.
  2. Anah Kruschke — сорт представлен округлыми кустарниками со средними показателями роста и ширины кроны около 1,8 м. Цветёт в апреле-мае, покрываясь массой сочных красновато-фиолетовых соцветий.

Падуболистный

Рододендрон падуболистный — один из самых выносливых зимостойких видов, в дикой природе произрастающий в Северной Америке. Он представлен кустарниками, средняя высота которых составляет 2–2,5 м. Цветёт одновременно с появлением листвы, когда на фоне ярко-зелёной кроны появляется множество ароматных соцветий с изящными розовыми, оранжевыми или белыми цветами.

Его гибридные сорта:

  1. Норзерн Хейлайтс — листопадное растение, выдерживающее морозы до -40°С. Во время цветения кустарники покрываются белыми бутонами, каждый из которых украшен одним ярко-жёлтым лепестком.
  2. Голден Лайтс — листопадный куст, достигающий высоты в 1,7 м. Листья сначала насыщенно-зелёные, а к осени приобретают красный оттенок. Цветы жёлто-оранжевого окраса распускаются в начале мая, имеют приятный сладковатый аромат.

Древовидный

Древовидный рододендрон — декоративный садовый кустарник с мощными вертикальными побегами. Диаметр кроны может в несколько раз превышать высоту деревца и достигать 5 м. Цветёт культура с июля по сентябрь. В этот период на кустах распускаются колокольчатые бутоны белого, розового цвета, иногда более насыщенных красных оттенков. Для посадки на участке можно рассмотреть такие сорта, как Макино с бутонами нежно-розового окраса, или Скарлетт Вондер с изящными алыми цветками.

Видео: древовидный рододендрон

Карликовый (ползучий)

Название этой культуры говорит само за себя. Рододендрон карликовый — низкорослый декоративный вечнозелёный куст, высота которого во взрослом возрасте не превышает 60 см. Растение имеет плотную, шарообразную крону, что делает его популярным объектом ландшафтного дизайна. Его многочисленные стебли, устремляющиеся к земле, покрыты тёмно-зелёными мелкими листьями.

Соцветия состоят из нескольких небольших чашевидных цветков, каждый из которых в диаметре около 4 см. Окрас бутонов самый разнообразный. Для посадки на участке можно выбрать, например, сорт Людлови Врен с лимонно-жёлтыми мелкими цветами, Аметист — с сине-фиолетовыми бутонами, белоснежный Фредерик. Красиво смотрятся подушковидные кусты сорта Бекка финской селекции. Их размеры не превышают 1 м в ширину и высоту, цветы — интенсивно-розовые с коричневатыми вкраплениями.

Даурский (дальневосточный)

Даурский рододендрон — красиво цветущий кустарник, разрастающийся до 4 м в высоту. Родом он из Забайкалья, произрастает на территории северных китайских регионов, в Корее и на Дальнем Востоке, а также на Японских островах. Цветение — раннее, в окультуренных условиях бутоны начинают распускаться уже в середине апреля. Цветы яркие, лилово-розовых тонов, очень редко встречаются экземпляры с белыми соцветиями. Цветение длительное, при благоприятных условиях может продолжаться до 40 дней.

Особенность данного вида заключается в том, что многие его дикие формы сильно отличаются друг от друга. В результате, сегодня имеется немало гибридных сортов, которые также обладают существенными отличиями. Например, сорт Elit представляет собой быстрорастущий высокий кустарник (до 4,5 м) с розовыми цветами, а Checkmate в возрасте 10 лет едва достигает высоты в 120 см.

Видео: рододендрон даурский

Альпийский

Вид активно произрастает в горных местностях Южной Европы — в Альпах, Пиренеях, Апеннинах, зимует под толщей снега, что само по себе говорит о его морозостойкости. Культура представлена низкими вечнозелёными густоветвистыми кустарниками, высотой не более 70 см. Крона стелющаяся, разрастается до 1 м в диаметре. Листья сверху блестящие зелёные, а снизу обладают ржавым оттенком. Цветение этого вида рододендронов довольно позднее — приходится на конец июня и продолжается на протяжении месяца. Цветки некрупные, розово-красные, иногда белые.

Тупой

Рододендрон тупой — полувечнозелёный куст с подушковидной кроной. Растёт очень медленно, ежегодный прирост составляет около 2 см. В 10-летнем возрасте растение достигает высоты всего в 30 см, а максимальная его высота во взрослом возрасте — 1 м. Зелёные листья в летнюю пору темнеют, а осенью приобретают жёлто-багряный оттенок. Начиная с 6 лет, кустарники начинают цвести.

Знаете ли вы? В роду рододендронов встречаются гигантские представители деревья высотой до 30 м.

Крупные розовые цветы, диаметром около 4 см, распускаются во второй половине мая, источают приятный ощутимый аромат, привлекающий в сад большое количество бабочек. К этому виду рододендронов относится сорт Оттава, пользующийся популярностью у садоводов благодаря компактным размерам (до 90 см) и обильному цветению, во время которого бутоны полностью покрывают собой куст. Цветы имеют ярко-фиолетовый окрас, с ярко выраженным рисунком на верхних лепестках.

Крупнейший

Несмотря на своё название, данный вид рододендронов представлен не самыми высокими, но очень ветвистыми кустарниками, размерами до 3 м. Палитра цветения довольно разнообразна, зависит от конкретного сорта. Распространён вид на востоке Северной Америки. Впервые культивирован в 1736 году. На сегодня имеет большое сортовое разнообразие. В частности, к его коллекции относятся такие популярные сорта, как Albert Clouse, Red River, Summer Snow и многие другие.

Крупнолистный

Рододендрон крупнолистный — вечнозелёный кустарник или небольшое деревцо до 5 м в высоту. Обладает раскидистой кроной с прямыми крепкими ветками. Растёт быстро, объём кроны за год увеличивается в среднем на 15 см. Размеры листьев полностью соответствуют названию данного вида рододендрона — длина продолговатых листовых пластин доходит до 20 см, у основания они кленовидные, а на верхушке — остроконечные. Цветут кусты в июне пышными соцветиями, каждое из которых вмещает по 18–20 цветков бледно-розового или пурпурного окраса.

Гибридный

К данному виду относится обширная группа растений, основная часть которых сконцентрирована в природе на территориях Китая и Гималаев. Их размеры, формы, периоды и окрас цветения могут тоже кардинально отличаться. Например, к наиболее культивируемым садоводами можно отнести такие сорта, как:

  1. Вазея — листопадный кустарник, способный достигать 5-метровой высоты в дикой природе, но в культуре не превышает 2,5 м. Цветы на кустах распускаются до появления листьев. Бутоны бледно- или тёмно-розовые, с красноватыми пятнами, имеют приятный аромат.
  2. Сноу Перл — зимостойкий сорт финской селекции. В конце весны на среднерослых густоветвистых кустах распускаются множественные бутоны белого цвета с желтоватой горловиной.
  3. Матадор— низкорослый кустарник, обладающий во взрослом возрасте широкой кроной до 130 см в диаметре. Цветёт в конце весны, выбрасывая широкие, звёздообразные тёмно-красные цветы, на каждом из которых присутствует чёрный глазок.
  4. Сильвестр — вечнозелёный небольшой кустарник, основное достоинство которого заключается в любви к холодным условиям и тенистым участкам, в отличие от большинства других рододендронов, предпочитающих солнце и тепло. В конце весны кусты укрываются маленькими серебристо-розовыми цветами, похожими на звёздочки.
  5. Ред Джек — вечнозелёный кустарник до 2,5 м в высоту и ширину. Цветы — очень эффектные, рубиново-красные с волнистыми краями.
  6. Лавандула — своих максимальных размеров до 1,5 м в высоту куст достигает лишь к возрасту 25 лет. Цветёт в июне. Соцветия — крупные, состоят из бутонов с волнистыми краями лавандового цвета.
  7. Дьюк оф Йорк — высокий, плотный, раскидистый кустарник с очаровательными декоративными цветами. Бутоны — карминово-розовые, в центре лепестки более светлые с лёгкой гофрировкой, а на верхних лепестках заметны фисташковые пятнышки.
  8. Мерджа — маленькие компактные кусты этого финского сорта обладают потрясающей морозостойкостью. Цветут красно-розовыми бутонами с оригинальным оранжевым оттенком и жёлто-коричневыми вкраплениями.

Полувечнозелёный

К полувечнозелёным относятся рододендроны, которые двояко реагируют на зимние морозы. Осенью они сбрасывают только часть листьев, как правило, с нижней части куста. Листья, которые остаются на верхушках побегов, сворачиваются в трубочки. Причём скручиваются они порой до такой степени, что создаётся обманчивое впечатление, будто куст абсолютно обнажённый. С наступлением оттепели они снова разворачиваются — это может произойти даже зимой.

Одним из ярко выраженных представителей группы полувечнозелёных является рододендрон Ледебура. Это среднерослый кустарник, вырастающий до 1,8 м. К зиме он сбрасывает только незначительную часть листвы, которая затем постепенно омолаживается на протяжении следующего сезона. Цветёт крупными сиренево-розовыми цветами.

Мелколистный

Рододендрон мелколистный — вечнозелёный карликовый кустарник, высота которого едва достигает 1 м. Побеги могут иметь прямую или стелющуюся форму, в зависимости от сорта. Своё название рододендрон получил благодаря изящной форме листовых пластин. Длину их можно назвать средней — около 8–10 см, а вот ширина совсем маленькая — до 4 мм, из-за чего они кажутся совсем мелкими. Цветение приходится на май. Цветы — белые или фиолетово-розовые, собраны по несколько штук в соцветия.

Сорта по цветам

Выбирая декоративный кустарник для посадки, многие садоводы и ландшафтные дизайнеры обращают внимание, прежде всего, на цвета и оттенки будущих бутонов. При этом одни опираются на личные симпатии, а другие — делают выбор палитры, которая будет в наибольшей мере соответствовать концепции дизайна.

Белые

Сегодня растения, обладающие белыми цветами, особенно ценятся ландшафтными дизайнерами. Они смотрятся стильно и современно в условиях минималистических направлений, где буйство красок становится излишним. Белоснежные тона на фоне зелени создают ощущение невинности и чистоты, визуально расширяют территорию и добавляют особую воздушность участку.

Важно! Рододендроны нельзя подкармливать летом и осенью азотными удобрениями, иначе вместо цветочных почек заложатся обычные листовые.

Если вы приверженец такого направления в ландшафте, обратите внимание на такие сорта рододендронов, как:

  1. Каннингемс Уайт — вечнозелёный кустарник, культивирующийся в Европе с середины XVII столетия. Во взрослом возрасте достигает 2 м в высоту и ширину, обладает ярко-зелёной листвой и белоснежными большими цветами, особую изюминку которым придают аккуратные жёлтые вкрапления в центре бутонов. Первый раз цветёт в мае, второй — в сентябре, предпочитает притемнённые участки с плодородной рыхлой подкисленной почвой.
  2. Persil— листопадный кустарник, который начинает цвести ещё до распускания листвы. На кустах появляются крупные чашевидные белоснежные бутоны с яркими золотистыми пятнами.

Оранжевые

Оранжевые и жёлтые цветы придают нотки жизнерадостности саду, улучшают настроение и заряжают энергией его владельцев. Яркие огненно-солнечные краски сейчас в моде, они придают дизайну участка особый темперамент.

При желании посадить рододендроны с оранжевыми бутонами, стоит рассмотреть такие сорта, как:

  1. Гибралтар — компактный кустарник около 1,5 м высотой. В мае, одновременно с листвой, на нём появляется множество бутонов. Крупные цветы, до 10 см в диаметре, обладают ярко-оранжевым окрасом.
  2. Fireball— быстрорастущий куст. В конце весны на нём распускаются красно-оранжевые цветы в виде колокольчиков с желтоватой горловиной. Осенью такие оттенки принимает и листва.
  3. Sunte Nectarine — прямостоячий кустарник с широкой кроной. Цветы — колокольчатые, ярко-жёлтые с оранжевыми пятнами, собраны в соцветия по 10–15 шт.

К этой группе относится и рассмотренный выше сорт Mandarin Lights, одно название которого уже говорит само за себя. Огненную агрессию оранжевых тонов при желании можно разбавить более спокойными холодными жёлтыми красками. Для этого подойдут такие сорта, как Golden Night и Golden Sunset.

Розовые

Розовый цвет наделяет садовый участок особым романтическим настроением. Он приятен глазу и отлично сочетается с зелёной листвой. Кроме того, ненавязчивость тонов позволяет сажать кустарники с розовым цветением в соседстве с любыми другими цветущими культурами, создавая, таким образом, монохромные или пёстрые композиции.

Лучшие сорта розовых рододендронов — это:

  1. Furnivall’s Daughter — крупноцветковый гибрид с розовыми цветами, раскрывающимися в конце весны. На верхних лепестках есть тёмно-розовые пятна, придающие особую выразительность соцветиям.
  2. Диана — кустарник с яркой глянцевой листвой и лососево-розовыми бутонами.
  3. Krolowa Bona — кустарник польской селекции, цветение которого резко выделяется неоново-розовыми тонами.

Синие

Синей палитре отдают предпочтение многие садоводы. Она ассоциируется с водной и небесной стихиями, вызывает чувство спокойствия и умиротворения. Синие бутоны отлично смотрятся на участках, оформленных в сельском стиле, хотя и в современных дизайнерских направлениях занимают достойное место.

Важно! Рододендроны относятся к ядовитым растениям. В них содержится андромедотоксин, который вызывает тошноту, усиливает головную боль, а также может привести к параличу и даже смерти.

Синим цветом обладают такие сорта рододендронов, как:

  1. Голдфлиммер — раскидистый полусферический кустарник с красивыми цветами, у которых светло-синий окрас горловины сменяется более тёмным, насыщенным тоном лепестков.
  2. Boursalt — куст с раскидистой кроной, разрастающейся до 2,5 м в ширину. Цветение начинается со второй декады мая и продолжается 3–4 недели. На кустарнике распускаются множественные бутоны насыщенного синего цвета с лиловым оттенком и зеленовато-жёлтым пятном, что придаёт особую декоративность.
  3. Блю Тит — один из лучших сортов со светло-синими цветками, собранными в соцветия по 4–6 шт. Само же растение представлено невысокими вечнозелёными кустарниками, не превышающими метровой высоты.

Сиреневые

Нежные оттенки фиолетового цвета не хуже синего способны снимать нервное напряжение, создавать спокойную, уютную обстановку в саду.

При выборе рододендронов с сиреневыми цветами, обратите внимание на следующие сорта:

  1. Peter Alan — растение, цветы которого обладают сине-лиловым окрасом с эффектным коричневым пятном на верхнем лепестке, которое придаёт особую пестроту бутону.
  2. Azurwolke — вечнозелёный кустарник до 1 м в высоту, с округлой компактной кроной. Цветёт с первой декады мая лилово-голубыми или тёмно-фиолетовыми соцветиями.

Разнообразие роскошных кустарников рододендронов очень велико. Множество видов и сортов дают возможность оформить с помощью этих растений самые необычные флористические картинки, воплотить любые дизайнерские решения даже на самом небольшом участке.

Видео: как вырастить рододендрон в саду

65 фото, уход и выращивание

Благодаря пышному и яркому цветению кусты рододендрона мгновенно привлекают к себе внимание в саду. Издалека они напоминают подсвеченные закатным солнцем кучевые облака – белые, желтые, оранжевые, красные, лиловые, розовые всех возможных оттенков и форм. Вблизи заметно, как многочисленные пятилепестковые цветки, похожие на миниатюрные букеты лилий, полностью укрывают растение, не оставляя на виду даже листьев. И хотя род Rhododendron насчитывает более 600 видов, особым расположением садовников пользуется азалия – популярный декоративный кустарник, который нередко встречается в ландшафтном дизайне, а карликовые сорта – и в комнатном цветоводстве.

Общая характеристика рододендрона (азалии)

Естественный ареал обитания большинства рододендронов – высокогорные луга и редколесья в зоне умеренного климата. В дикой природе эти кустарники можно увидеть преимущественно на горных склонах Северного полушария от Альп и до Гималаев. Некоторые виды произрастают также на территории Сибири, в Китае, Японии, отдельных регионах Северной Америки и даже в Австралии, где создан Национальный парк рододендронов.

В летний период обильное цветение азалии на фоне окружающей ее бархатной зелени смотрится особенно эффектно. Высокие кусты обычно располагают в полутени деревьев, создавая уютные аллеи и парковые композиции. Компактными низкорослыми сортами украшают клумбы, дорожки, экстерьеры и интерьеры домов. В роли комнатного или оранжерейного цветка применяется миниатюрная вечнозеленая азалия, которая своей декоративностью составляет успешную конкуренцию самым капризным экзотическим растениям.

И все же выращивание рододендрона, особенно в квартире, нельзя назвать безопасным. Все части этой культуры (ветки, листья, лепестки) содержат ядовитое вещество гликозид андромедотоксина, провоцирующее отравления людей и животных, в том числе при длительном вдыхании летучих эфиров из воздуха. Даже мед, собранный пчелами с цветков азалии, становится непригодным – употребление его в пищу может вызвать крайне тяжелые последствия, вплоть до летального исхода. Чтобы избежать попадания сока на кожу, ухаживать за этими кустами лучше в перчатках, а сами растения содержать подальше от детей и домашних питомцев.

Уход за рододендроном

Природная среда рододендронов накладывает отпечаток на их предпочтения относительно погоды и базовых биологических потребностей. Горные кустарники образуют неглубокую, но обширную корневую систему, которая хорошо развивается только в подкисленных грунтах в отсутствие поблизости крупных деревьев. Поверхностные корни не способны в полной мере обеспечить растение водой, поэтому влагу активно собирают листья – они притягивают молекулы h3O из воздуха, а затем образовавшиеся капельки по гладкой поверхности стекают вниз, к веткам и стволу.

Освещение

Как и многие обильно цветущие кусты, азалия любит хорошо освещенные участки, хотя, чем крупнее растение, тем лучше оно переносит полутень. Сажать рододендрон в полностью затененном месте нет смысла – там вряд ли получится дождаться бутонов. Под палящими лучами могут обгорать листья, поэтому в южных регионах желательно притенять растение либо выбирать более прохладные зоны сада.

Лучшее соседство для него образуют хвойные культуры: сосны, лиственницы, туи, кипарисы, а вот деревья с пышной кроной и неглубокими мочковатыми корнями стоит расположить как можно дальше.

Температура

При выборе сорта для посадки на улице необходимо в первую очередь обращать внимание на морозоустойчивость. В средней полосе чаще всего культивируется азалия листопадная и японская – виды, способные переносить кратковременные заморозки до -27C (при наличии укрытия). Оптимальная температура для комнатных рододендронов составляет +10…+15С в осенне-зимнее время и +15…+20С летом. Садовые кусты тоже предпочитают свежесть и не очень хорошо переносят жару.

Полив

Увлажнение особенно важно для карликовых и молодых кустиков азалии. Чтобы растение не погибло, нельзя допускать ни полного пересыхания, ни чрезмерной болотистости почвы, обеспечивая регулярный умеренный полив. Желательно опрыскивать листья рододендрона отстоянной водой из пульверизатора, а в саду ему пойдут на пользу кратковременные дожди и туманы.

Подрезка

Как уличные, так и комнатные азалии после увядания цветов следует подрезать. При этом удаляются сухие и лишние боковые ветки, а в целом срезается примерно треть от общей высоты. Такое укорачивание экономит силы растения, благодаря чему в нем закладывается больше цветочных почек на следующий год.

Посадка рододендрона

Как правило, первая посадка розового дерева (именно так название «рододендрон» переводится с латыни) проводится из покупного саженца. При этом для садовых и домашних видов рекомендации по составу грунта примерно одинаковы. Всем видам азалии подходит легкая кислая почва с достаточно питательным наполнением. Хорошо подходит смесь перепревшей хвои (можно взять в сосновом лесу), торфа и чернозема в примерно равных пропорциях. Также землю не помешает удобрить органикой в виде перегноя либо компоста из растительных остатков.

Емкость для комнатных рододендронов подбирается в зависимости от объема корней – обычно это достаточно широкий горшок с запасом для разрастания примерно на 5–8 см. Под садовый куст выкапывается яма примерно 60–80 см в ширину и 40–60 см в глубину. На дно обязательно уложить до 10 см дренажа, затем засыпать подготовленную смесь и высадить растение вместе с хорошо пропитанным водой земляным комом, не заглубляя корневую шейку.

Оптимальное время для укоренения азалии под открытым небом – с начала апреля до середины мая и август – начало октября. Именно в этот период температура и влажность на улице вполне комфортная, так что молодое растение успевает адаптироваться к новой среде к началу цветения либо к первым заморозкам.

Если зимой климат в регионе холодный, то при минимальных рисках замерзания грунта рододендроны следует укрывать. Примерно в ноябре-декабре землю вокруг куста обильно поливают, а затем мульчируют слоем сухой растительности (10–15 см) – сеном, листьями, хвойным опадом – и присыпают землей. Теплолюбивые сорта нуждаются в укрытии всего растения, вместе со стволом и ветками. Для этого используются специальные деревянные конструкции, но ни в коем случае не пленка, поскольку она блокирует доступ воздуха. Весной при потеплении защиту снимают постепенно, сначала только в утренние и вечерние часы, чтобы молодые листья не сгорели на ярком солнце.

Размножение рододендрона

Существует несколько методов размножения азалии: семенами, черенками и делением куста. Первый способ очень кропотливый, поэтому используется преимущественно в питомниках для массового выращивания саженцев. Молодым росткам необходима постоянная температура +20C, регулярный полив и дополнительная подсветка зимой, что создает немало трудностей для цветоводов-любителей.

Укоренение черенка – процесс более быстрый, с его помощью уже через год можно будет получить молодой кустик. Для этого выбирают не до конца одеревеневшую часть ветки с несколькими почками, обрезают примерно до 12–15 см и заглубляют на 3–4 см в хорошо увлаженный торф. Важно обеспечить постоянное увлажнение почвы и теплый, около +20С, климат. Для создания эффекта парника росток можно укрыть пластиковой бутылкой или стеклянной банкой. После укоренения проводят пересадку на постоянное место, как описано выше.

Деление куста проводится при пересадке. Для этого взрослая азалия разделяется на несколько частей, каждую из которых сажают в отдельную емкость или яму. Первые несколько недель растения обильно поливают с добавлением Корневина или другого препарата, стимулирующего развитие корневой системы.

Рододендрон (азалия) — фото

В собранной на этой странице фотогалерее мы предлагаем посмотреть варианты использования рододендрона (азалии) в ландшафтном дизайне. Вашему вниманию представлены качественные снимки самых красивых парков и садов, где его обильноцветущие кусты можно увидеть в максимально возможном великолепии.

Также красиво нежные соцветия азалии выглядят и на подоконниках, верандах, в теплицах и оранжереях. Чтобы полюбоваться яркими букетиками рододендрона, теперь не обязательно подниматься на вершины гор – достаточно просто найти вдохновение в этих картинках и посадить альпийское «розовое дерево» на собственном участке.

Рододендрон (Rhododendron) — описание, выращивание, фото

Содержание

Рододендрон относится к семейству Вересковые (Ericaceae). В род входят 1300 дикорастущих разновидностей и до 8400 культивированных сортов вечнозеленых, полувечнозеленых, листопадных растений.

В переводе с греческого название рода означает «розовое дерево». Устаревшее наименование, Азалия, обозначает некоторые виды. Рододендрон желтый (Rhododendron luteum) называют Азалией понтийской. Синонимичное название Рододендрона индийского (Rhododendron indicum) — Азалия индийская. В энциклопедии LePlants вы также можете найти описание Азалии, которая распространена в комнатном цветоводстве. С точки зрения ботанической систематики это тот же самый Рододендрон, но сорта выведены на основе Рододендрона индийского и японского. На данный момент существует более 1000 сортов «Азалии» для закрытого грунта.

Рододендроны растут по всему Северному полушарию Земли, включая субарктические и субтропические широты. В культуре они появились в XVIII в. Усилиями британской садоводческой школы кустарники и деревья распространились по европейским, а затем и российским, садам и оранжереям.

НА ФОТО: В регионах с теплым климатом роскошные высокие Рододендроны можно встретить и на улицах.

Описание

В основном род представлен листопадными и вечнозелеными кустарниками. Древовидные формы есть у нескольких видов: Рододендрона крупнейшего (Rhododendron maximum), Рододендрона катевбинского (Rhododendron catawbiense), Рододендрона Смирнова (Rhododendron smirnovii), Рододендрона понтийского (Rhododendron ponticum). Некоторые экземпляры Рододендрона понтийского многоствольные.

Кустарники достигает трех-четырехметровой высоты в естественной среде и 1–2,5 м. в культуре. Высота карликовых форм, например, Рододендрона камчатского (Rhododendron kamtschaticum), не превышает 30–50 см.

НА ФОТО: Рододендрон камчатский в период цветения.

Деревья вырастают до 3–12 м. в природе. Садовые и уличные древовидные Рододендроны в средней полосе редко выше 1–2 м.

Корневая система компактная, поверхностная. Побеги растений голые или опушенные. Ветви некоторых разновидностей покрыты чешуеобразными железками.

Черешковые листья Рододендрона крепятся на ветвях поочередно. В зависимости от вида и сорта их длина составляет от 1 до 15 см. 

НА ФОТО: Сочная блестящая листва Рододендрона придает растению особую декоративность.

Кожистые листовые пластинки узколанцетные, круглые, яйцевидные, продолговато-эллиптические, овальные, воронковидные. Листья гладкие или покрытые легким пушком, как у Рододендрона даурского (Rhododendron dahuricum) или Рододендрона Фори (Rhododendron fauriei).

Благодаря содержанию эфирных масел листья некоторых видов, к примеру, Рододендрона японского (Rhododendron japonicum), Рододендрона кавказского (Rhododendron caucasicum), Рододендрона Ледебура (Rhododendron ledebourii), способны источать приятный аромат.

Цветочные почки Рододендронов одиночные, боковые или верхушечные. Из них появляются пятираздельные, колокольчатые, воронковидные или колесообразные цветки диаметром от 3 до 15 см. Они могут быть одиночными, расположенными по два и собранными в зонтичные или щитковые соцветия. Окрас цветков белый, розовый, пурпурный, желтый, красный, фиолетовый. Большинство видов Рододендрона цветёт в мае-июне.

Плоды в виде коробочек наполнены мелкими блестящими семенами. Цвет семян желтоватый или коричневый. 

Популярные разновидности и сорта

Южные приморские регионы

В областях с теплым и мягким климатом, Крыму, Астрахани, Краснодарском крае, возможно вырастить самые прихотливые виды Рододендронов. Там легко приживаются импортные листопадные культивары, выведенные в питомниках Exbury и Knapp-Hill. Это не выгорающий под лучами южного солнца ‘Silver Slipper’ с крупными белыми соцветиями, ‘Jack A. Sand’ c осенней фиолетовой листвой и двойным венчиком цветков, долгоцветущий ‘Homebush’ с розовыми бутонами различных оттенков.

НА ФОТО: Цветение сорта ‘Jack A. Sand’. Фото Irene Koster.

Обилие солнечного света в приморских регионах полезно для ароматных сортов ‘Lemon Lights’ и ‘Golden Lights’.

НА ФОТО: «Золотые огни» Рододендрона ‘Golden Lights’. Фото Laura Nolte.

Южный климат подходит и «летним Азалиям» группы Weston nursery: ‘Lollipop’, ‘Parade’, ‘Innocence’, ‘Karminduft’, ‘Chanel’.

НА ФОТО: Яркий и колоритный Рододендрон ‘Karminduft’. Фото Milan Havlis.

Декоративные формы американских разновидностей Рододендронов отличаются длительностью цветения, богатством окраса и приятным насыщенным ароматом цветков.

Подмосковье и средняя полоса России

В средних широтах обычно выращивают выносливые неприхотливые культивары. К ним относится сорт ‘Ledikanense’, единственный пригодный для выращивания в Москве представитель «японских Азалий». Кустарник высотой до 80 см. украшает сады и городские ландшафты пурпурно-фиолетовыми цветками без выраженного запаха.

НА ФОТО: Гибридный Рододендрон ‘Ledikanense’.

Многие садоводы центральной России отдают предпочтение сортам Рододендрона даурского ‘Double White’, ‘Sempervirens’, ‘April Snow’, ‘April Reign’, ‘April White’. Они популярны благодаря раннему обильному цветению, привлекательной сильноветвистой кроне и зимостойкости в средней полосе. 

НА ФОТО: Рододендрон даурский ‘April Snow’.

Часто встречаются компактные декоративные формы листопадных Рододендрона желтого и Рододендрона канадского до 2 м. высотой. Это ‘Gibraltar’ и ‘Feuerwerk’ c крупными и яркими гофрированными цветками, ‘Raimunde’ с оригинальными розово-мандариновыми соцветиями, ярко-желтые в цвету ‘Schneegold’ и ‘Goldtopasb’.

Урал, Сибирь и Ленинградская область

В северных регионах выращивается плохо переносящий жару Рододендрон камчатский, холодолюбивый представитель «гентских Азалий» ‘Ruususen Uni’, морозостойкий Рододендрон Фразера (Rhododendron fraseri), гибрид Рододендрона японского и Рододендрона канадского (Rhododendron canadense)

НА ФОТО: Выносливый и эстетичный Рододендрон Фразера.

Высокая континентальность климата благоприятна для быстро отцветающего на жаре Рододендрона падуболистного (Rhododendron prinophyllum). Прохладным летом цветение кустарников высотой до 140 см. продолжительнее. Бело-розовые цветы источают приятный аромат, напоминающий Гвоздику.

Выращивание

Рододендроны подходят для одиночных и групповых посадок, живых изгородей. Кустарник или деревце станет подходящим «соседом» для растений на альпийской горке.

Возможно выращивать Рододендрон как на солнечном месте, так и в легкой полутени, но с достаточным количеством рассеянного света. Необходимо защитить выбранный для посадки участок от ветра.

НА ФОТО: Высокие деревья слегка притеняют Рододендрон и одновременно защищают его от ветров.

Предпочтительны легкие почвы, слабокислые с pH 5.0–6.0 или нейтральные с pH 6.0–7.0. Во избежание хлороза лучше не помещать Рододендрон в грунт с pH больше 7.0. Необходим дренаж из щебня или гравия для отвода избытка влаги.

Рододендрон сажают весной, после полного оттаивания земли. Для посадки выкапывается яма шириной 70 см. и глубиной 50–60 см. Яма поэтапно заполняется:

  • низкокислотным торфом;
  • компостом из сосновой почвенной подстилки и хвои;
  • органическими веществами, обычно навозным или растительным перегноем;
  • двумя килограммами речного песка.

Растение заглубляется в землю так, чтобы корневая шейка возвышалась над уровнем почвы. Затем саженец присыпается землей и обильно поливается для уплотнения грунта.

Рододендрон требователен к поливу: дефицит и застой влаги одинаково опасны. Увлажнять почву нужно регулярно, но умеренно. Вода для полива предварительно смягчается или отстаивается.

Ни в коем случае нельзя поливать Рододендрон жесткой водопроводной или колодезной водой! Для смягчения такой воды можно использовать органические карбоновые кислоты: лимонную, янтарную, яблочную, щавелевую. Не подходит для подкисления уксусная кислота.

Сухость воздуха губительна для куста или дерева, поэтому в летнюю жару понадобится дождевание. Об устройствах для него расскажет статья: «Какие системы автополива подходят для растений в саду».

Важная часть ухода за Рододендроном — удобрение питательными веществами. Как правильно подкармливать растение, описано в материале: «Правила внесения удобрений для Азалий и Рододендронов». 

Рододендрон легко переносит пересадку, но не стоит пересаживать растение поздней осенью или до окончания цветения. Формирующая обрезка производится после завершения цветения. Поврежденные и сухие ветви удаляются по мере необходимости.

Болезни и вредители

Рододендроны болеют пятнистостью листьев, ржавчиной, корневой гнилью, фитофторозом. 

НА ФОТО: Поражение Рододендрона фитофторой.

Предотвратить заболевания и вылечить растения при первых признаках поражения способны фунгициды: бордоская смесь, хлорокись меди, Фитолавин, Physan 20, Топаз, Фундазол.

На Рододендроне нередко появляются рододендроновый клоп и паутинный клещ. Инсектоакарициды Актара, Актеллик, Актофит, Вермитек избавят садовую посадку от вредителей.

Размножение

Рододендроны размножают вегетативно и семенами.

Черенкование:

Черенки Рододендрона длиной 10-15 см. срезаются после окончания цветения, в июне или июле. Срез делается «на угол».

НА ФОТО: Черенкование помогает полностью сохранить сортовые признаки Рододендронов при размножении.

Черенок обязательно берется с древесной «пяткой». На обработанном побеге оставляют подрезанные наполовину верхушечные листья.

Для быстрого прорастания рекомендуется предварительно обработать черенок светло-розовым раствором марганцовки. Перед посадкой стоит опустить побег в раствор Гетероауксина, приготовленный разведением одной таблетки в литре воды.

Подготовленные черенки сажают в легкий торфяной субстрат без добавок, укрывают пленкой. Обеспечивают температуру содержания +22–25°С. Спустя два-три месяца побеги пускают корни.

Процесс укоренения ускоряется подсветкой черенков. О выборе устройства для этой цели и не только расскажет публикация: «Основы правильного освещения комнатных растений».

Укоренившиеся побеги доращивают в ящиках, заполненных сосновой хвоей и подкисленным торфом 1:2. Через две недели после пересадки подкармливают раствором мочевины 2% (2 грамма на литр воды). Температуру снижают до +8–12°С. В дальнейшем подросшие черенки Рододендрона можно дорастить на грядках при наступлении тепла или оставить на год-два в контейнере.

Семенной способ:

Рододендрон сеют весной. Для выращивания куста или дерева из семян подойдут плошки или ящики. Cемена высевают на поверхность почвосмеси из песка и торфа 1:1. После этого они присыпаются промытым песком и обильно поливаются.

Семена накрываются стеклом или пленкой для сохранения влажности, содержатся при комнатной температуре.  Через три-четыре недели появляются всходы.

НА ФОТО: Сеянцы Рододендрона.

Окрепшие сеянцы с первыми листочками содержат при температуре +8–12°С для закаливания. Важно обеспечить всходам продолжительность светового дня 16–18 часов.

Пикировка подросших сеянцев делается дважды: в июне и феврале-марте. На третий год жизни молодые Рододендроны высаживаются на подращивание в теплицу или на грядку. 

При выращивании из семян Рододендрон зацветет только на третий-четвертый год. Рододендроны из черенков способны дать цветение на следующий год после посадки.

Первые шаги после покупки

Приобретенный Рододендрон нуждается в комфортных условиях до высадки на постоянное место. Ему требуется умеренно-теплое содержание, полив и увлажнение воздуха вблизи растения.

Даже здоровым экземплярам необходима профилактическая обработка от болезней и вредителей. Используются фунгициды Фитоспорин М и Максим, инсектициды Фитоверм, Интра-вир, Акарин.

Секреты успеха

В саду лучше посадить Рододендрон рядом с хвойными породами. Растения гармонично смотрятся в ландшафтной композиции и создают благоприятную среду для другого вида.

НА ФОТО: Хвойные деревья — отличная «компания» для Рододендронов.

Влаголюбивый Рододендрон прекрасно чувствует себя на берегу садового водоема.

Для полива растения оптимальна подкисленная вода. Для подкисления в 10 л. воды добавляют 3–4 г. щавелевой кислоты.

Не рекомендуется подкармливать Рододендрон в конце лета. Это приводит к несвоевременному росту молодых побегов и дальнейшему обмерзанию растения зимой. В сильные морозы кусты и деревца укрываются лапником или лутрасилом.

Для сохранения влаги и уменьшения количества сорняков почва вокруг Рододендронов мульчируется торфом или хвоей.

Возможные трудности

Пониклость и матовость листьев.

Причины:

  1. недостаточный полив.
  2. использование жесткой неочищенной воды для полива.

Коричневые пятна на листьях.

Причины:

  1. заболевание бактериальной пятнистостью.
  2. дефицит влаги в почве.

Гниение корней.

Причины:

  1. застой влаги в грунте.
  2. отсутствие дренажа.
  3. поражение вредоносным грибком или бактерией.

Бедное или блеклое цветение.

Причины:

  1. дефицит солнечного света.
  2. бедный полив.
  3. недостаток питательных веществ.
  4. оставление бутонов при первом цветении и/или лишних плодов. Они удаляются для сохранения сил растения.

Весенние солнечные ожоги.

Причины:

  1. отсутствие притенения с южной стороны.
  2. раннее удаление зимнего укрытия у вечнозеленых разновидностей.
Редакция LePlants.ru

Как выбрать рододендрон

Здесь, на приморском северо-западе, рододендроны — типичное садовое растение. Выносливые, вечнозеленые и, как правило, неприхотливые роды часто служат прочным якорем для множества менее структурных растений. Возвышающиеся или крошечные, рододендрон найдется почти в каждом саду, и тщательно подобранный ассортимент обеспечит цветение в течение всего года. Но.

К сожалению, рододендроны часто выдергивают во время ремонта сада. Почему? Слишком часто неправильный роди сажается не в том месте.Классический пример — древесные рододендроны, похожие на деревья, достигающие 20 футов во времени. Это отличные растения для создания уединения между домами, но НЕ подходящие для размещения у вашего дома или перед окном. Вместо этого выбирайте сорта, которые не будут выше ваших подоконников, и сажайте их там, где они не будут касаться стен дома, даже в зрелом возрасте. Высота и ширина, указанные на заводских этикетках, представляют собой вероятный размер через 10 лет, поэтому мысленно добавьте 25–30 процентов, чтобы определить конечные размеры.

Если ваши роды переросли свое положение, хорошая новость заключается в том, что эти кусты с мелкими корнями можно перемещать, даже если они очень большие. Для достижения наилучших результатов подготовьте новое место для посадки, прежде чем выкопать укоренившийся рододендрон (или что-нибудь еще), чтобы он не сидел и не ждал, выставив корни на солнце и ветер. В это время года лучше дождаться осени, но активная обрезка корней может значительно облегчить переезд. Встаньте на заостренную лопату, чтобы прорезать корни и создать новый комок корня, убедившись, что он находится на расстоянии хотя бы нескольких футов от ствола.Чем больше, тем лучше, но надрезы не должны быть глубже, чем лезвие лопаты, так как корневой ком будет в форме блюдца и глубиной всего лишь 30 сантиметров. Мульчируйте новый участок корневого комка влажным компостом, хорошо полейте и сохраняйте почву умеренно влажной все лето. Осенью в новой зоне корневого кома образуются свежие корни, и растение будет двигаться с меньшими травмами.

Кроме того, роды не растут в жарких, сухих местах, обращенных на юг или запад. При ремонте сада часто удаляются тенистые деревья, укрывающие их, оставляя некогда прикрытые заслонкой рододендроны, задыхаясь от яркого солнечного света.Хотя большинство из них переносят прямые утренние солнечные лучи, немногие выдерживают дневную жару, не обжигая. Как правило, чем крупнее лист, тем меньше прямых солнечных лучей он выдерживает. Таким образом, великолепный Rh. loderi King George будет намного лучше в лесном саду, чем у бассейна с отраженным теплом и светом от твердых поверхностей. С другой стороны, роды с мелкими листьями предпочитают немного солнца и обычно выцветают в излишней тени.

У рододендронов мало вредителей, но если у вас есть листья, которые пережевывают, обычно подозреваются корневые долгоносики.С этими надоедливыми животными часто можно бороться, выпуская полезных нематод и разнося свежую мульчу из компоста вокруг корней каждый сезон. Обрежьте низко свисающие ветки, чтобы они не касались земли, и накройте стволы липкими барьерами, чтобы поймать лазающих вредителей. Некоторые рододендроны устойчивы к корневым долгоносикам, особенно к некоторым видам, а также к гибридам, таким как PJM, Jock, Sapphire, Rose Elf и Lucky Strike.

В последние годы на Тихоокеанский Северо-Запад также прибыл SOD (Внезапная смерть дуба), смертельная форма фитофторы, поражающей ряд растений, в том числе некоторые рододендроны.Если вас беспокоит, что листва выглядят больными, упакуйте их в прозрачный пластик, прежде чем отнести их в питомник для идентификации, так как SOD может быть чрезвычайно заразным!

Свяжитесь с Энн Лавджой по адресу 8959 Battle Point Drive NE, Bainbridge Island, WA 98110 или посетите блог Анны по адресу www.loghouseplants.com/blogs/greengarden/ и оставьте вопрос / комментарий.

Просыпайтесь и почувствуйте запах роди в Гринбанке

Сады рододендронов Меркерк вступают в пик сезона цветения на этой неделе.Сады Гринбанка пышны цветущими цветами — и не только роди цветут — деревья и множество луковиц наполняют клумбы цветом. Сегодня, 19 апреля, в саду отмечают День Земли и День беседки.

Детей сегодня ждут особенные угощения в садах.

«Мы также хотим, чтобы дети вдохновлялись природой и интересовались садоводством», — сказала Кристи О’Доннелл, управляющая садом компании Meerkerk. Каждый ребенок, который приезжает в Мееркерк, получит саженец дерева в горшке, который он сможет посадить и вырастить дома.

Также сегодня работает садовый питомник. В то время как многие гибриды рододендрона будут выставлены на продажу, день будет посвящен «древесным» или «древовидным рододиям».

Волонтер

Meerkerk и производитель гибридных родов Фрэнк Фуджиока сказал, что вырастить древовидные роди не сложнее. «Их можно считать« экзотикой », — сказал он. «Однако все это означает, что им нужно немного больше тени». Поскольку древесные рододендроны имеют более толстые цветочные лепестки, цветы остаются на кусте дольше.«Эти цветы могут быть почти восковыми», — сказал Фудзиока. «Так они могут дольше удерживать воду».

Эти рододендроны быстро растут, сказал Фудзиока. «Они не распространяются вертикально», — сказал он. «Но они поднимаются, может быть, фут в год, поэтому им нужно место».

Фудзиока подчеркнула, что эти кусты нуждаются в тени, чтобы хорошо расти и цвести. «Они должны быть фоновыми растениями», — сказал он.

«Многие из этих родиев могут быть очень ароматными, — сказал Фудзиока. «Альбатрос покрывается ароматными розовыми цветами.Члены группы Loderii, особенно King George, имеют ароматный нежно-розовый цвет. Только один аромат будет ароматизировать весь ваш сад », — сказал он.

В следующую субботу, 26 апреля, магия берет верх во время игры Meerkerk Magic. Фестиваль цветов проходит с полудня до 16:00. Приглашаем всех присоединиться к празднику.

Сказочная принцесса Гринбанка возвращается, чтобы помочь детям создать сказочные сады, чтобы они забрали их домой.

Волонтеры помогут сделать лесных фей из мха и папоротника. Узнайте о ящиках для летучих мышей и ласточек.Научитесь потягивать нектар, как бабочка, и слушать сказки.

Входная плата составляет 3 доллара на взрослого, которые оплачивают уход за садом.

Дети до 12 лет допускаются бесплатно.

Пружина для растений

Продажа древовидных рододендронов в Meerkerk Gardens состоится в субботу, 19 апреля; часы будут с 9 до 16 часов. Дети получат в горшках саженцы кленов, кизилов и хвойных деревьев, которые вдохновят их на интерес к миру на открытом воздухе.

Входной платы нет, но пожертвования принимаются.

Meerkerk находится на Meerkerk Lane, недалеко от Resort Road в Гринбанке; звоните 678-1912.

Тихоокеанское садоводство | Сады рододендронов Меркерк: испытательный сад для современных гибридов рододендронов

Часть испытательного сада Meerkerk Hybrid Test Garden, вырезанная из естественного леса дугласской ели. Фотография любезно предоставлена ​​Meerkerk Rhodododendron Gardens

Десятое апреля, солнечный день, кишащий пчелами и людьми, опыляющими рододендроны.Гибридный испытательный сад Meerkerk Rhododendron Gardens — это радуга из цветов, чей горшок с золотом — это позолоченные пыльники. Круглый лабиринт, который когда-то был всего лишь мечтой, теперь оживает!

Энн и Макс Меркерк, основатели сада, прибыли на остров Уидби более сорока лет назад, глубоко вовлеченные в селекцию — иного рода. Макс был президентом Международной ассоциации веймаранеров, которая несла истинную родословную этих собак из Германии в Соединенные Штаты.Посетив друга на Уидби, они были очарованы островом и купили первые тринадцать акров лесной земли. С восемьюдесятью восемью собаками на буксире они перебрались на остров Уидби, чтобы принять участие в заключительном этапе своего жизненного пути.

Вдохновленные насаждениями местного тихоокеанского рододендрона ( Rhododendron macrophyllum ) и любовью Макса к садам рододендронов в поместье Ротшильдов Exbury Estate в Англии, они начали работу над своим лесным садом на северо-западе Тихого океана.

Вскоре заразная приманка рододендронов настигла Меркерков. Они собрали образцы растений из Англии и Азии и стали постоянными клиентами Клуба Северо-Западных гибридизаторов «Ром-Дум». Питомники по профессии, Хальвдан Лем, Эндре Остбоу, Лестер Брандт, Билл Уитни и Ялмар Ларсон были «искателями сокровищ» в мире рододендронов, отсюда и возник Клуб Ром-Дум. Эта группа членов Американского общества рододендронов (ARS) преследовала скрытые жемчужины цвета, махровые цветы, двухцветные и пикоти.

Набор рододендронов в испытательном саду Meerkerk Hybrid Test Garden. Фотография любезно предоставлена ​​Meerkerk Rhodododendron Gardens

От собак к рододендронам

Мееркерки вскоре сами стали гибридизаторами. Революционное введение «Lem’s Cameo» привело к появлению гибрида Meerkerk, «Mary’s Favorite», миниатюрного древовидного рододендрона с обильным ароматом персиково-абрикосовых цветов. Любовь Макса к бархатистой нижней стороне листьев — волосяному покрову — вдохновила на создание креста Rhododendron bureavii Meerkerk Magic.Интрига древовидных рододендронов с глубоко пигментированными цветками, как в R. niveum , привела к появлению древесного гибрида «Остров Уидби».

Перед тем, как в 1979 году скончалась Энн, она пожелала, чтобы их сады стали местом для продолжения работы, начатой ​​ею и Максом. Завещав собственность Сиэтлскому обществу рододендронов, она заявила:

Я задумал в будущем осторожное и методичное развитие мирного лесного сада с акцентом на рододендроны и сопутствующие растения.Я ожидал, что помимо того, что этот сад имеет большую декоративную ценность, он будет использоваться для тестирования, отбора и размножения превосходных растительных материалов.

Началась организация садов рододендронов Меркерк. Благодаря самоотверженной работе добровольцев и гибридизаторов из дальних уголков земного шара был задуман новый испытательный сад. Десять наций представлены в Test Garden, гибриды предоставлены Хансом Хахманном из Германии, Марьяттой Уосукайнен из Финляндии и Хидео Сузуки из Японии.Уоррен Берг, Фрэнк Фуджиока, Джо Дэвис, Гарольд Грир, Джим Барлуп, Элси Уотсон, Эдна и Ллойд Ньюкомб, Билл Стип, Тед Ван Вин, Дэвид Лич, Клинт Смит, Ясмин Уоркман и Нед Брокенбро были среди десятков участвующих гибридизаторов из Соединенные Штаты.

Рододендрон ‘Blue Boy’ (‘Blue Ensign’ x ‘Purple Splendor’), выведенный Элси Уотсон. Фотография Элси Уотсон

Образцы гибридизаторов

Ранние работы Клуба РамДум повлияли на «среднюю эру» гибридизаторов, в которую входили Мееркерки.Элси Уотсон, основатель группы компаний ARS Northwest Hybridizers Group более тридцати лет назад, активно участвует в гибридизации и ежемесячных рабочих группах Меркерка. (Элси отметила свой девяностолетний день рождения в 2003 году.) Гибридизаторы в группе встречаются в Элси Киркленд, штат Вашингтон, дома в течение всей весны, чтобы поделиться своими идеями, пыльцой и историями проб, ошибок и успеха. Растения, которые она вырастила, будоражат воображение. Ее обширная работа по поиску самого лазурного из фиолетовых рододендронов привела к созданию «Blue Boy».Цели селекции Элси также охватывают растения раннего сезона, такие как цветущие зимой «Tabitha», и растения с цветками пикоти, такие как «Marley Hedges». От родителей с большими листьями она дала садовому миру «Pink Prelude» и «Chief Sealth», оба с эффектной листвой.

Рододендрон ‘Marley Hedges’, выведенный Элси Уотсон. Фотография Элси Уотсон

Работа Уотсона повлияла на многие современные гибридизаторы. Всемирно известный растениевод Фрэнк Фуджиока назвал свой компактный рододендрон с пикантными цветками «Элси Уотсон» в ее честь.В течение многих лет Фрэнк посещал питомник Лем и был свидетелем того, как Меркерки перевозили десятки прекрасных образцов с материка на остров. Возможно, представление Хальвдана вдохновило Фудзиоку на поиски мира растений-отцов. Теперь, по прошествии тридцати шести лет, его творения доступны публике. Фрэнк регистрирует растение только после десятилетий испытаний на своей ферме по выращиванию рододендронов на острове Уидби, с другими производителями и в испытательном саду Меркерк. Он стремится создать растение с отличными характеристиками роста, здоровой и привлекательной листвой, яркими цветами и длительным периодом цветения.Его цветочная алхимия сочетает эти черты для создания растений, которые цветут в молодом возрасте. Текущая серия рододендронов Фрэнка демонстрирует похожие на лилии соцветия с эстетической привлекательностью, включая «негативное пространство» вокруг цветов, чтобы продемонстрировать уникальные качества каждого цветка. «Starbright Champagne» (одно из первых в этой группе скрещиваний между R. yakushimanum «Seaview Sunrise» и «Lem’s Cameo») каждый апрель покрывается множеством мерцающих абрикосовых ферм цвета слоновой кости.Новая листва приобретает насыщенный бронзовый оттенок и превращается в сияющий изумрудный полог на ухоженном кустарнике. «Glowing Gold», растение, столь цветущее, что листва закрывается, не только ярко окрашено, но и устойчиво к солнцу. На Фрэнка повлияла «золотая лихорадка» в разведении рододендронов, и немногие превзошли его в погоне за желтыми цветами.

Рододендрон ‘Nancy Evans’, выведенный Недом Брокенбро. Фотография Джима Барлупа

Гибридизаторы рододендронов искали неуловимый горшок с цветочным золотом с тех пор, как Ротшильд представил «Crest» и «For-tune» в начале 1900-х годов; их целью был выносливый ясный желтый рододендрон.Современные результаты можно увидеть в этом году в саду для испытаний гибридных растений Meerkerk. Глядя на множество желтых оттенков работы десятков гроверов, становится очевидным, что они все еще ищут лучший самородок. Среди лучших желтых гибридов для Тихоокеанского Северо-Запада: «Нэнси Эванс» и «Горизонт Монарх» из Брокенбро; «Любовь Минди» и «Приглашение» от Барлупа; «Glowing Gold» от Fujioka; и «Lemon Dream» от Брюса Бриггса и Стива МакКаллока. «Capistrano» Лича, представленный через питомник Briggs, устойчив к зоне 5 USDA.Это отличная новость для садоводов к востоку от Каскадных гор.

Рододендрон «Медовое масло», выведенный Джимом Барлупом. Фотография Джима Барлупа

Другие селекционеры пытаются расширить цветовую гамму и выносливость для ландшафтов Восточного побережья. Познакомившись с миром цвета через фотографию и с рододендронами через питомник Wells Medina (в Медине, Вашингтон), Джим Барлуп работал над ясным оранжевым рододендроном, который был выносливым и обладал великолепной листвой и формой.Джим работает с производителями по всему миру, обсуждая выносливость и цветовые характеристики, а также делится пыльцой. В прошлом году, посетив его пробный сад, я с удивлением увидел только один цветущий цветок: оранжевую розу. (Да, роза! Возможно, он использует творческую визуализацию или новый процесс получения оранжевого цвета посредством осмоса.) Глядя на его успехи, можно увидеть прогрессию от желтого к оранжевому: «Любовь Минди», «Приглашение», «Медовое масло». ‘,’ Сольный концерт ‘. Объединив его гибриды с другими, такими как «Lem’s Tangerine», «Hill’s Low Red» и «Apricot Fantasy», мы видим цель оранжевого гибрида.Названные и безымянные гибриды Джима являются основными элементами программы испытаний гибридов Meerkerk.

Рододендрон «Mindy’s Love», выведенный Джимом Барлупом. Фотография Джима Барлупа

Следующее поколение

Эти гибридизаторы не только создают новые растения, но и вдохновляют новое поколение гроверов. В 1993 году Meerkerk Gardens нанял меня в качестве управляющего садом — огромная честь. Когда в 1998 году стажер-садовод Ориана Симмонс-Отнесс начала работать в компании Meerkerk, возможности открылись.Вспышка молодости и энтузиазм по поводу растений заинтриговали наших современных гибридизаторов. Сочетание мудрости, научной техники и прихоти, очевидное среди Фудзиоки, Барлупа, Ватсона, Джина Пфлуга, Ньюкомбов, Симмонса-Отнесса и меня, характеризует «современную эру» гибридизаторов Меркерка.

Сеянцы от скрещиваний, сделанных в 2003 году, проросли и продолжают выращивать в надежде реализовать новые комбинации качеств, переданных от родительских растений. Комбинирование пыльцы с желтых цветков рододендрона , , wassonii и «Invitation» Барлупа и «Glowing Gold» Фуджиоки может привести к получению компактного рододендрона с желтыми цветками и бронзовым волосяным покровом.«Fragrant Red» Watson в сочетании с «Black Prince» может дать темно-бордовый ароматный цветок. Ключевые цели гибридной программы Meerkerk включают желтые, темно-пурпурные или бордовые цветы, красочный волосяной покров, яркую листву, устойчивость к болезням, хорошую форму и аромат.

Щедрый грант Американского общества рододендронов позволил сотрудникам Meerkerk модернизировать испытательный сад за счет стандартизированного тестирования почвы, улучшения маркировки и указателей, компьютеризированной базы данных и проведения дополнительных полевых исследований.

В 2003 году команда Great Plant Picks из Ботанического сада Элизабет Миллер в Сиэтле пригласила меня возглавить комитет по рододендронам. В течение следующих нескольких лет этот комитет определит исключительные рододендроны в категориях лесных, древесных и альпинарийных типов. Победители в каждой категории будут испытаны и верны, с упором на новые гибриды и виды по мере того, как они будут протестированы и станут доступными.

С учетом этих факторов — наставников и учеников, растений и пыльцы, оборудования и воображения — мы открываем «следующее поколение» рододендронов.

Празднование 25-летия

Meerkerk Rhododendron Gardens отмечает двадцать пятую годовщину создания общественных садов в 2004 году. Сегодня Meerkerk Rhododendron Gardens — это независимый некоммерческий частный сад, открытый для публики. Пик цветения — с середины апреля по май, отмечается образовательными программами, танцами, музыкой и цветами.

В дополнение к гибридному испытательному саду, Меркерк демонстрирует многочисленные виды Rhododendron в Азиатском саду.В Долине Большого Листа есть экзотические древовидные рододендроны, посаженные в зеленом лесу. В саду камней Рамси выделяются карликовые рододендроны и сопутствующие растения. За последнее десятилетие было посажено более 100 000 луковиц с весенним цветением, что сделало прелюдию к пику сезона рододендронов ярким и желанным после серого зимнего неба. Лесной заповедник площадью сорок три акра с природными тропами окружает сады, защищая эту безмятежную среду обитания.

Мы надеемся, что вы присоединитесь к нам в праздновании Серебряной годовщины Мееркерка.

Если вы хотите посетить…

Сады рододендронов Меркерк расположены на острове Уидби, к югу от Гринбанка, штат Вашингтон, примерно в девяноста минутах езды к северу от Сиэтла (включая двадцатиминутную паромную переправу). Из Сиэтла по трассе I-5 на север до парома Whidbey Island / Mukilteo до Клинтона. Из Клинтона сверните на шоссе 525 на север, пройдите пятнадцать миль, поверните направо на Resort Road и налево на Meerkerk Lane. С севера следуйте по шоссе 20 на юг до шоссе 525 и пройдите около 1.В 5 милях к югу от Гринбанка поверните налево на Resort Road и налево на Meerkerk Lane.

Сады Мееркерк открыты ежедневно с 9 до 16 часов. Питомник открыт весной по выходным и предлагает прекрасный ассортимент рододендронов и сопутствующих растений. Общий вход составляет 5 долларов США на взрослого; дети до 16 лет допускаются бесплатно в сопровождении взрослого. Допуск на специальные мероприятия варьируется. Экскурсии для групп из десяти и более человек можно записать, позвонив по крайней мере за две недели.

Для получения дополнительной информации о посещении садов или о членстве в Друзьях Мееркерка, напишите на PO Box 154, Greenbank, WA 98253, позвоните по телефону 360 / 678-1912, по электронной почте [email protected] или посетите их веб-сайт по адресу www.meerkerkgardens.org.

Пчеловодство

Плато Анзер: Анзер — самое высокое плато Ризе, которое находится в 90 км от центра риза на высоте 3100 м. Из-за высоты плато Анзер и отсутствия растений или древесных растений на плато, естественно, климатические условия были более разными, чем на других плато.

içekliköy плато Анзер, начиная с 1800 м и плато Anzer ballıköy 3100 м. Когда мы исследуем приграничные районы до самой высокой части, лесная растительность не обнаруживается на плето. Флора сорта Анзер состоит из полевых цветов и травянистых растений. Эндемичные таксоны многочисленны.

Кроме того, особенно в нашей деревне, в мире нет прецедентов в области дикой флоры и флоры, покрывающей анзер, англо-немецкие ботанические исследования показывают нам, что существует 450-500 разновидностей цветов, и 80-90 из них являются эндемичными цветами. только в Анзере, и эти цветы сочетают в себе самый знаменитый мед в мире.

Помимо присутствия сотен цветущих растений, которые любят пчелы во флоре плато Анзер, отсутствие таких растений, как каштан, липа, акация, рододендрон и древесные растения, повышает качество меда Анзер.

Зимы в Анзере длинные, холодные и снежные. лето короткое, дождливое и холодное. Из-за холодного климата нашего плато производство меда также меняется в зависимости от погодных условий.

в зависимости от каждого цветения флоры меняется с интенсивностью дождя весной, летом жарко и солнечно из-за погодных условий урожайность меда Анзер увеличивается.Однако в конце весны или летом производство меда увеличивается, но с наступлением ледяной и холодной снежной погоды скорость производства меда снижается. По этим отрицательным причинам наши пчеловоды в Анзере отдают предпочтение этому роду пчел для увеличения производства меда и качества продукции. Наши пчеловоды предпочитают чистокровных кавказских или кавказских гибридных пчел.

Эти виды пчел обладают многими превосходными свойствами в производстве меда по сравнению с другими породами.

• Например:
• Устойчивость к холоду,
• Длина прикосновения,
• Низкое потребление меда,
• Слишком много меда,
• Есть много превосходных характеристик, таких как хорошее поведение

Хотя есть профессиональные пчеловоды на плато Анзер.Пчеловодством наши сельчане обычно занимаются по-дилетантски.

Охота на японские азалии — Giulio Veronese

Сейчас я люблю повторять, что у меня «одна работа и одно хобби». Работа базируется в английском саду недалеко от Фукуоки на юге Японии; хобби состоит из параллельных исследований японской флоры и садов. Таким образом, хотя весь мой кровавый труд, слезы и пот принесены в жертву розам (которые во многих странах за пределами Англии, Япония не исключение, все еще остаются единственным и единственным признаком английского садоводства), мое увлечение иногда блуждает в другом месте. соблазнены местными цветами и ароматами.
Например, к концу мая, когда цветы роз вознаграждают усилия и исцеляют чувства садовника, часть моей души стремилась к более экзотической дезориентации. Я задал себе вопрос: что могло бы быть флористическим аналогом императорских роз в традиционных японских садах?

Ни один из местных аффилированных розоцветных, кажется, не обладает ни качествами, ни признанием, сравнимыми с розами. (Сопутствующие виды Spiraea , Kerria , Rhodotypis , Rhaphiolepsis и Malus могут служить только вспомогательными субъектами, если они вообще используются; Chaenomeles и Prunus более популярны, но разделяют разные роли. и сезонности.) Также интересно, что все культовые растения японского садоводства кажутся цветущими немного раньше или позже. (К концу мая Camellia japonica , Wisteria floribunda и Magnolia kobus уже исчезли; Hydrangea macrophylla и Iris ensata зацветут позже в июне.)
Когда начнется раннее весеннее возрождение. погасло, и лето ждет, когда закончится сезон дождей, чтобы задернуть пестрый занавес, в саду почему-то пустует цветы.Можно сказать, что это не случайная феноменология. Вся сцена должна быть для роз. Ведущие дамы не допускают, чтобы глаза задерживались где-нибудь еще.

Так разве розам действительно нет аналогов в японских садах? Если верно (а это так), что Япония не часто переводится на Запад без надуманного пересказа, тем не менее всегда можно провести параллель между этими вселенными. Я надел обувь и пошел искать такую ​​параллель. После неоднократных посещений традиционных садов я в конце концов нашел группу растений, которые, на мой взгляд, могли бы играть роль розы в японских садах.(При этом сохраняем тонкое различие, поскольку Одри Хепберн и Марико Окада никогда не будут одним и тем же человеком, даже если они будут одеваться в одну и ту же одежду.)
Я говорю об азалиях, вездесущих растениях японских садов. С апреля до лета блеск и щедрость их цветов пылают среди суровых пейзажей скал и сосен. Здесь азалии обычно подстригают в стиле карикоми , органической топиарии, которая движется по земле, как капли ртути.(Поступая таким образом, азалии, кажется, выполняют двойную роль: они не только дарят цветы, как розы, но и составляют структурную основу, которую в западных садах выполняют коробки или тис.)

Как мы все знаем, на образованном ботаническом языке азалии соответствуют названию Rhododendron . (Между прочим, этимология этого названия подтверждает мою теорию, поскольку Рододендрон означает «розовое дерево» на древнегреческом). Рододендрон — обширный род, сосредоточенный на относительно небольшой территории.Из примерно 1000 видов 700 сосредоточены в восточной части Гималаев, в районе, где великие реки Восточной Азии прорываются через огромную горную цепь. Далее следует Индокитайский полуостров, который предлагает наибольшее разнообразие, и хорошие репрезентации также отмечены в Корее и на Тайване. Японский архипелаг является домом для 41 вида и нескольких форм и подвидов с несколькими эндемизмами (Ohwi, 1965).
Как видно из множества других изысканных деревьев и кустарников, Китай удостоен непревзойденной гирлянды из цветов рододендрона.Цифра 571 вид, 409 эндемичных (eFloras.org, 2017). Однако если мы обратимся на минутку к местному китайскому садоводству, нам предложат несколько довольно неожиданных фактов.

Во-первых, в то время как интродукция рододендронов, как известно, вызвала неугасимое волнение на Западе, на родине Китая в культивирование были введены лишь очень немногие виды. Среди замеченных почти единственные азалии, в то время как настоящие рододендроны практически игнорируются. (Требуется разъяснение.Под «настоящими рододендронами» я подразумеваю подроды Rhododendron и Hymenanthes , лепидот и элепидот родос соответственно. Что касается азалий, я рассматриваю подрод Azaleastrum , включая три секции: Azaleastrum , Sciardorhodion и Tsutsusi ). Китай пропорционально ограничен по отношению к Японии и Тайваню.Неудивительно, что среди четырех основных видов азалий ( R. simsii , R. indicum , R. kaempferi и R. kiusianum ) только R. simsii произрастают в Китае. . Остальные имеют японское происхождение.

Большинство вечнозеленых садовых азалий (или «стойкие», прилагательное, которое я предпочитаю здесь, учитывая их повсеместное распространение как в восточных, так и в западных садах и ландшафтах) были выращены в Японии. Богатство вулканической почвы и заметное отсутствие известняка на всей территории архипелага — факторы, которые отдают предпочтение вересковым растениям, которые здесь замечательно представлены.
вида азалии произрастают в Японии повсюду — от субарктического Хоккайдо до тропической Окинавы, но южный остров Кюсю является бесспорным эпицентром распространения. Весной, путешествуя по Кюсю, цветы этих азалий никогда не скрываются из виду, они растут в горах, садах, парках и на территории храмов. Японские питомники используют два названия для обозначения азалий в саду: цуцудзи и сацуки . В два уик-энда с мая по июнь я решил ботанизировать естественные районы распространения их родительских видов.

НАЗВАНИЯ ГРУПП
ВИДЫ
ВВЕДЕНИЕ
ВРЕМЯ
ОСОБЕННОСТИ
Цуцудзи
つ つ じ
R. x obtusum
R. kiusianum
R. kaempferi
R.saetense
Э. Х. Уилсон (1917)

Domoto br. (1915)
Р. К. Битти (1929)
апрель / май
Раннее цветение

Очень обильноцветущее
Компактное развитие
Солнце хорошо
Использование: карикоми
Сацуки
皐 月
R. indicum
R. eriocarpum
(син. R. tamurae?)
май / июль
Позднее цветение

Внешний вид менее компактный, чем у цуцудзи
Блестящая листва (весенние листья от ланцетных до широколанцетных; летние листья продолговатые и сгущаются на конце веточки)
Использование: карикоми , бонсай
Хирадо-цуцудзи
р.scabrum
R. ripense
R. mucronatum ?
R. phoeniceum ?
Дж. Крич (1983)
Крупные цветы

Массивный рост и высота
Менее морозостойки, чем предыдущие
Использование: фоновые растения (подсказка Крич)
Kaempferi azaleas
Р. кемпфери
Нидерланды (1950-е годы)
От 5 до 6 футов через 5 лет

Цветы 2 дюйма
Индика (или бельгийская индийская) азалии
р.simsii
Начало 1800 г.
Цветочные азалии

Менее морозостойкие, чем предыдущие
Две группы: южные индики и бельгийские индики

Гора Киришима и Рододендрон x Тупой

Азалии цуцудзи — первые, украшающие японские сады. В мае и апреле они буквально покрываются цветами от кирпичного до темно-красного, от персикового до белого.По сравнению с типами сацуки , эти азалии имеют более компактный и сокращенный габитус, как в вегетативной, так и в цветочной частях. Азалии T sutsuji также лучше переносят сильный прямой солнечный свет. Эти атрибуты сделали цуцудзи среди основных растений карикоми топиарий.
Это все хорошо, но что такое цуцудзи на современном ботаническом языке? Азалии веками выращивали японские фермеры и садоводы, достигнув своего пика в период Эдо, золотой век японского садоводства (1603-1868).Генеалогия давно культивируемых садовых растений часто бывает чрезвычайно сложной. Когда дело доходит до японских азалий, учитывая беспорядочную тенденцию видов к гибридизации, усугубляемую туманными записями в исторической литературе, можно предположить, насколько просто будет разгадать этот вопрос.

Итак, я посоветовался с авторами, решившими загадку, в частности с японскими ботаниками Хара и Охви, а также с великими вестернами Уилсоном, Ингрэмом и Кричем. Все они согласились с тем, что раса tsutsuji произошла от Rhododendron x obtusum , таинственного садового гибрида, не существующего в природе.Тогда главный вопрос был другим: 1) какие естественные родительские виды Rhododendron x obtusum ? Кроме того, 2) каково их дикое местоположение (а)? Начнем со второго вопроса. Все вышеупомянутые авторы предложили горные хребты Киришима, Сакурадзима и Такакума (все в префектуре Кагосима на юге Кюсю) в качестве начальных центров распространения. Однако среди них Киришима традиционно пользуется наибольшей поддержкой в ​​литературе.
Существуют по крайней мере две веские причины.Первый связан с популяцией и распространением вида: я скоро туда доберусь. Второй касается связи Киришимы с японской мифологией и связи такой мифологии с историей садоводства. Короче говоря, говорят, что древние божества Японии спустились с этой вершины, чтобы завоевать земной мир. Поэтому сюда издавна совершают священные паломничества и привозят растения в качестве сувениров. От этих вотивных растений, вероятно, произошли первые посадки из азалий цуцудзи и .
Возвращаясь к первой причине, Киришима содержит два вида, которые являются основными кандидатами в качестве прототипов R . х тупой . Это R. kaempferi и R. kiusianum , последний является эндемиком горы. Все эти факты (плюс идея небольшого похода по горам, чтобы избежать надвигающейся жары городских самолетов) казались мне довольно вескими причинами, чтобы пойти и посмотреть.

Из окна машины горы Киришима стояли, как каменные гиганты, на огромном вулканическом плато Эбинокоген.Это самые высокие вершины на юге Кюсю (1700 м), неудивительно, — подумал я, — они считаются Олимпом японской космогонии. Когда я наконец добрался до начала тропы на высоте 1200 м, я обнаружил, что главная тропа на гору Каракунидаке закрыта из-за вулканической активности. От горных горок и хребтов повсюду поднимался серный дым. Там что-то назревало, но время, казалось, было не на моей стороне.
Мне пришлось спросить местных гидов в близлежащем Эбино-музейном центре Эбино, которые предложили альтернативный маршрут.Здесь я также обнаружил, что вулкан Шиммоэдаке извергался шесть лет назад, после 300 лет бездействия. (Так что, мне определенно могло не повезти…) Растительности, похоже, не понравилась пиротехническая вечеринка: красочный дисплей, который был показан взорам предыдущих исследователей растений, был сегодня недоступен для меня. Крич пишет, что азалии создали здесь «заросли, через которые нужно пробиваться» (Крич, 1961). Этот пейзаж в настоящее время находится на реконструкции.
Я провел некоторое время за чтением дидактических панелей музея, мысленно разогреваясь перед походом.Ключ к пониманию цветочной композиции горы лежит в экологической последовательности среды обитания, подверженной вулканическим повреждениям. После извержения вулканов и последующего уничтожения растений бесплодная земля заселяется первыми растениями, особенно травами и осоками. Впоследствии деревянистые растения проникают в среду, измененную первопроходцами: тогда в уравнение входят азалии, за которыми следуют Pinus densiflora (на стабилизированной почве) и Abies firma (на уязвимой почве).Наконец, растительность возвращается в состояние кульминации с появлением субарктических видов, таких как Quercus mongolica и Fagus crenata (выше 1200 м), а в нижних зонах Tsuga sieboldii , Distylium racemosum , Castanopsis sieboldii и гибридизующиеся дубы ( Quercus stenophylla , Q. gilva и Q. salicina ).
Некоторые другие известные факты касались количества годовых осадков (выдающиеся 4400 мм, что в три раза больше, чем в Токио, то есть в три раза больше Лондона), а также интересный случай Betula maximowicziana, a cool- береза ​​умеренного климата, которая сейчас родом из Хоккайдо, но когда-то присутствовала и на южных островах; после ледниковых периодов растение исчезло с Кюсю, но нашло убежище в этих горах.

Повторяя про себя эти и другие природные факты, я прошел пешком через лес и примерно через три часа наконец достиг вершины Каракуни-даке (1700 м). С этой высоты открывался хороший вид на окружающий пейзаж. Вокруг меня был невероятный музей кратеров. К юго-востоку была видна бесплодная поверхность вулканического вулкана Шиммоэ-даке, извержение которого произошло в январе 2011 года. Орография была резко изогнута и разрушена: это было так, как если бы маленькие гиганты развлекались, играя в песчаных мраморных гонках.Ниже линии голых альпийских вершин Каракуни-даке ветреные луга из карликового бамбука Pseudosasa owatarii колыхались в элементах. Мне было слишком рано замечать красивые колокольчатые цветки карликовых форм Pieris japonica . Однако Gentiana thunbergii сопровождала мои шаги своими очаровательными синими колокольчиками.
Именно в таком неопределенно селенистом ландшафте я встретил первую цель моей миссии: Rhododendron kiusianum , миниатюрную азалию, обитающую в верескоподобных колониях на краю этого вулканического конуса на глубине до 1700 метров. R. kiusianum имел очень компактный, почти стриженный габитус, замечательно прижимаясь к мельчайшим камням и трещинам. В нем все было миниатюрно: от листвы до цветов, от ветвления до высочайшего роста. Цветки были светло-фиолетовые, иногда розовые. Как меня предупреждали гиды в эко-музее, в этом году растения немного опоздали (полное цветение обычно ожидается в период с мая по июнь). Для меня цвели всего несколько кустов.
Я до сих пор не уверен в точной причине этой неудачной задержки.Вероятно, это происходит той очень мягкой зимой, которая была у нас на Кюсю в этом году. По крайней мере, по этой причине вишня была довольно поздней (во многих южных регионах почти не зацвела), но у меня нет данных о температуре пиков Киришимы.

На обратном пути я сделал объезд к озеру Онами, большому кратерному озеру, расположенному на высоте 1412 м. Пересекая долину между двумя кратерами, я оказался в кустах, населенных одними из самых потрясающих цветущих деревьев и кустарников южной Японии.И снова у меня не так много цветков (кроме белых кистей вездесущего Symplocos lucida , а также светло-лиловых цветов Rhododendron nudipes , довольно распространенной здесь древесной азалии), но я узнал листья и кора Hamamelis japonica , Lindera triloba , Viburnum furcatum , Corylopsis glabrescens , Magnolia sieboldii , Cornus kousa и Stewartia pseudocamellia .
К большому сожалению, всего на пару недель я пропустил соцветие Malus spontanea , пожалуй, самого сенсационного блюда Киришимы (после азалий, конечно). Это редкое эндемичное крабовое яблоко высотой от 3 до 5 метров с красными бутонами, открывающимися бледно-розовыми цветками. Время цветения длится всего десять дней в первой половине мая, так что я думаю, что мне нужно вернуться в следующем году. Также было слишком рано для цветов и ягод Vaccinium bracteatum , которые очень распространены на высотах Японии, но все же ускользнули от моих исследований.

Примерно на 1100 м, приближаясь к большим вулканическим валунам на краю ящиков озера Онами, я столкнулся со второй целью моей экспедиции. Начали появляться разноцветные полиморфные рои азалий, которые постепенно увеличивались. Их довольно социальная популяция демонстрировала крайнюю изменчивость как по размеру, так и по окраске. Моим глазам предлагалось поразительное множество розового, алого, малинового и пурпурного цветов: это было действительно, действительно замечательно. Это были знаменитые «промежуточные звенья Киришимы», естественные гибриды между г.kiusianum и R. kaempferi на более низких высотах, перекрывая (или «стирая», согласно Эрнесту Х. Уилсону) границу между двумя видами. В их ДНК можно проследить возможный ответ на вопрос о загадочном происхождении R . х тупой .
Rhododendron kampferi , вероятно, самый распространенный и изменчивый вид рододендронов в Японии. Он отличается рыхлым, прямостоячим габитусом, плоскими эллиптическими листьями и цветками от оранжевого до кирпично-красного цвета.Это высокая вечнозеленая азалия, вырастающая до 800 м. Подъезжая к курортам онсэн , которые разбросаны по этим горным хребтам, иногда можно увидеть эту азалию, растущую рядом с небольшими серными извержениями вулканов и ручьями теплой воды, омываемой теплым паром.
От ошеломляющих «промежуточных звеньев» произошли цуцудзи азалий, наиболее важными из которых являются знаменитые азалии Куруме. Они стали известны на Западе благодаря экспедициям Эрнеста Х.Уилсон, который, как известно, отобрал 50 сортов в Куруме (центральный Кюсю) для импорта в США через Arnold Arboretum. Однако происхождение курумов остается немного загадочным. Иногда он рассматривается как возможный кандидат вместе с R. kiusianum и R. kampferi , R. sataense (из гор Такакума, недалеко от Каноя). Чтобы добавить волнения, недавно в уравнение было добавлено больше видов (Okamoto et al., 2007).

Остров Якусима и Индикум рододендрона

В то время как моя охота за (предполагаемыми) прототипами цуцудзи была в значительной степени преднамеренной, встреча с азалиями сацуки произошла несколько случайно.Действительно, я снова искал рододендроны, но не конкретно родитель сацуки , он же Rhododendron indicum . Позже я убедился, что эта находка, вероятно, была лишь вопросом времени: R. indicum имеет довольно широкое распространение, произрастая изначально в центральной и южной Японии, обычно по берегам усыпанных камнями ручьев до горных вершин. (Интересно, что и Уилсон, и Крич договорились локализовать его эпицентр в Якусиме).Если он упадет на виду во время (очень длительного) сезона цветения, необходимо будет остановиться, любуясь неоспоримой декоративной ценностью. Именно это и случилось со мной.

На выходных после Киришимы я отправился на остров Якусима, ботанический рай, расположенный в 60 км к югу от Кагосимы. Мое заявленное намерение состояло в том, чтобы подняться на вершины гор, чтобы понаблюдать за знаменитым Rhododendron yakushimanum , почти идеальным рододендроном лепидот, эндемичным для острова.Это было успешно сделано в первый день моего пребывания, о чем я расскажу позже в этой статье.
На следующий и последний день на острове я решил размять ноги в менее сложном походе. Я отправился в Сиратани Унсуикё, атмосферный лесной овраг (от 600 до 1200 м), который известен в Японии тем, что вдохновил на создание анимационного фильма Принцесса Мононоке , с его пейзажами из древних кедров и коврами из папоротников и мха, настоящей достопримечательностью этого места. К сожалению, во время моего визита это еще не было сезона мхов, так как на самом деле он наступает только после сезона дождей (последние две недели июня и первая неделя июля).Мое намерение было в первую очередь развлечением или — используя японское обозначение — shinrin-joki , «погружение в лес» с целью очищения тела и души.

Всего в двух минутах ходьбы от автостоянки все мои решения бессмысленной прогулки уже рухнули. На больших валунах и размытых стенах ущелья открывались живописные колонии цветущих диких рододендронов. Тёмно-оранжевые огни воспламенили гранитные поверхности, как лапиллус из вулкана.Их накал не будет эфемерным. Они оставались цветущими до конца лета. Я стоял перед алтарем Rhododendron indicum .
С первого взгляда можно было уловить два качества: первое — природное щедрость цветов; второй — цепкая корневая система, способная плотно прижиматься к земле и хвататься в самых узких щелях. Более того, растения были украшены плотной и блестящей листвой, которая, казалось, украла ее отблеск от прозрачной родниковой воды внизу.Излишне говорить, что все эти достоинства стали причиной огромного богатства украшений в R. indicum . С незапамятных времен фермеры привозили дикие экземпляры с гор в питомники, постепенно развивая вечнозеленые азалии сацуки японских садов. Satsuki сорта превосходно выдерживают пересадку, обрезку и загрязнение, что делает их идеальным выбором для ландшафтного дизайна и традиционной топиарии карикоми . Прекрасные пропорции и ветвление также определили их использование для бонсай .

Некоторые авторы включают второй вид в ДНК-смесь сацуки азалий. Это Rhododendron eriocarpum , родственный вид с соседнего острова Кучиноэрабу. Тем не менее, можно с уверенностью сказать, что происхождение азалий сацуки и гораздо менее туманное, чем курумей. R. indicum (первый известный из всех азиатских азалий и — по совпадению — типовой вид подрода Tsutsusi ), несомненно, является первым родителем сацуки .
С точки зрения флористики, азалии сацуки и имеют более крупные соцветия и более поздний, более длительный период цветения. Это делает их полезными с точки зрения дизайна сада. Сацуки цветут с мая по июль, когда большинство других азалий уже нет. Более того, они доступны в форме одинарных, шланговых и двойных цветков с поистине калейдоскопическим множеством различных цветов и узоров. Уилсон и Крич больше всего хвалили цуцудзи выборок (особенно из Курумэ).С другой стороны, японские садоводы, похоже, особенно любят азалии сацуки и . В конечном итоге эти две группы имеют очень схожую морфологию; что действительно отличает их, так это различная фенология и, как следствие, различное использование для садовых и ландшафтных целей.

Остров Якусима и Rhododendron yakushimanum

Rhododendron indicum был удачей во время моего пребывания в Якусиме.Однако на самом деле целью моего визита было ботаническое исследование другого растения, Rhododendron yakushimanum . Это выносливый эндемичный вид, встречающийся только над линией деревьев в центральных горах острова. Его удаленное расположение и потрясающая красота способствовали известной роли этого рододендрона как в японском фольклоре, так и в современном садоводстве. Люди Якусимы считали его не чем иным, как воплощением горного бога (звали Houju , но также звали Hoori или yama-no-sachi-hiko ).Много лет спустя, когда жители Запада обнаружили его, они сделали его лидером в селекционных программах США и Великобритании в 70-х годах. Rhododendron yakushimanum , несомненно, королева невероятного ботанического царства острова, интерпретаторы которого так много сделали для наших садов. (Другой эндемик, белоцветущий креп мирт Lagerstroemia fauriei , дал начало новой линии в своей группе, чрезвычайно устойчивой к мучнистой росе.)

Мне пришлось пойти и отдать дань уважения этим растениям.Мой поход начался у входа на тропу горы Йодогава, расположенной на высоте 1360 м. В первую часть моего восхождения самыми заметными цветущими деревьями были Symplocos paniculata и Rhododendron nudipes , древесная азалия, которая сопровождала мой поход на Киришиму неделей ранее.
Примерно на высоте 1630 м лесной куст внезапно раскрылся, когда я обнаружил, что иду по альпийскому болоту. Это был действительно неожиданный пейзаж: деревья-скелеты Cryptomeria japonica — с изуродованными ветвями и сильно обесцвеченными и выбеленными стволами — зловеще возвышались над торфяными болотами, усеянными стаями стрекоз.Это довольно уникальное место обитания (более высокое на юге Японии) в местном масштабе называется hana-no-ego , что означает «цветущее болото». Неудивительно, что вокруг небольших бассейнов и между мхом сфагнумом множество впечатляющих растений (некоторые из них — эндемики) находят свой естественный дом. Назову лишь несколько: Buxus microphylla var. riparia , Eurya yakushimensis (демонстрирует самые красивые лепестки с розовыми полосками и голубоватые прицветники), Можжевельник китайский var. sargentii , Pieris japonica и Viola verecunda var. yakushimana , пожалуй, настоящее знаковое растение болотистой местности.
К сожалению, природные условия способствуют не только прекрасному флористическому мастерству, но и являются идеальной экологической средой обитания для комаров. Таким образом, я был вынужден продолжить восхождение, укрывшись в субальпийском кустарниковом лесу наверху. Здесь снова японская горная флора была готова продемонстрировать мне свое удивительное разнообразие.Среди древесных видов я смог выделить Cornus kousa , Clethra barbinervis , Juniper chinensis var. sargentii , Cryptomeria japonica , Buxus microphylla , Eurya japonica , Osmanthus heterophyllus и Rhododendron keiskei (бледно-желтая цветущая древесная азалия). Многие из этих видов принадлежат к прохладным умеренным зонам и находят здесь самую южную границу Японии.

Когда я вышел из густого полога леса (на высоте около 1750 м), горные вершины наконец открылись моему взору.Фотографии, выставленные в местных туристических информационных центрах, почти всегда изображают эти вершины как удаленный, окутанный туманом мир, очарованный вечной тьмой. Но для меня на горизонте не было видно ни единого облака. Небо было совершенно синим. (Это неплохо для острова, который, как гласит японская пословица, известен тем, что здесь «35 дождливых дней в месяц».) Растительность тоже, казалось, приняла более приятную и нежную форму по сравнению с затененными лесами внизу. Альпийские луга из карликового бамбука вокруг меня казались чем-то пасторальным, трепещущим на ветру, словно подвешенные во времени.Деревья-скелеты теперь превратились в далекие тотемы, далеко на скалах внизу. Округлые гигантские валуны неподвижно сидели на гребнях пиков. Неподалеку возвышалась вершина Мианура-даке (1936 м), как трон бога. У меня было ощущение, что я ступаю на некоторые небесные Елисейские поля, а не на северную Валгаллу

.

А самыми изысканными цветами на этих полях были цветы Rhododendron yakushimanum . Пейзаж просто прославляли румянец темно-розовых бутонов и белых лепестков.Это была живая демонстрация моего тезиса о том, что рододендроны могут конкурировать и играть роль благородных роз.
Все остальные растения казались не более чем простыми бенефициарами в саду рододендронов. Карликовый бамбук Pseudosasa owatarii и узколистный Miscanthus sp. были матрицей для посадки рододендронов. Точно так же бледно-зеленые и оранжевые острова карлика Pieris japonica или темно-зеленые Juniper chinensis var. sargentii были только вспомогательным составом. ( Wikstroemia kudoi — syn. Daphnimorpha kudoi — менее многочисленна, но определенно заслуживает возвращения сюда в июле).

Давайте посмотрим на нашу ведущую леди немного более научно. Rhododendron yakushimanum (подрод Hymenanthes, подраздел Pontica) — вечнозеленый вид слонов, вырастающий до 1 м. (В некоторых литературных источниках указывается до 2,5 м, но лично я не видел такой высоты.) Соцветие, как правило, очень щедрое, с естественной изменчивостью между розовым и белым.Мелкие цветки жесткие и восковидные, с пятичленным венчиком и десятью тычинками. Светло-зеленые пятна на горле — общий знак с близким R. degronianum. Волокнистый волосяной покров также красив, затемняется до желтовато-коричневого. Кроме того, растения демонстрируют отличную устойчивость к вредителям и болезням, а также замечательную переносимость солнечных лучей.
Крич сравнил его морфологию с морфологией R. pseudochrysanthum , которую он наблюдал на вершине горы Моррисон на Тайване.Однако генетически более близким видом является R. degronianum (син. R. metternichii ). Фактически, R. yakushimanum известен в Японии под названием R. metternichii var. yakushimanum , под этим названием он отмечен в ботанических садах Якусима, а также описан в книге Охви Flora of Japan . По словам того же автора, у сорта Якусима более толстый войлок на листьях, цветоножках и завязи. В другой части полушария растение обычно обозначают как R.degronianum ssp. yakushimanum (Carrìere, 1986) или прямо R. yakushimanum (Nakai, RHS, James Cullen и большая часть литературы). Однако все эти таксоны до сих пор не включены в список растений (вместе с другими эндемичными формами туманных островов, такими как R. yakuinsulare , yakushimense и yakumontanum ).

Впервые этот вид был научно описан в 1921 году. В 1934 году он был завезен в Великобританию после того, как Лионель де Ротшильд попросил растения у Коитиро Вада, японского питомника.Он приобрел большую популярность в 1947 году, когда клон «Коитиро Вада» был удостоен Сертификата Первого класса. (В прошлом году группа RHS Rhododendron and Camellia Group признала этот же сорт рододендроном столетия.) лучший в программах селекции рододендронов в Великобритании и США.
Без сомнения, эти сорта — очень хорошие растения, демонстрирующие компактный рост, устойчивость к солнцу, обильное цветение и т. Д.В 2006 году 28 наград RHS за заслуги перед садом получили R. yakushimanum ..

Апрель 2016 в Саду

Как и в прошлом году, мы находимся на пути к одному из самых теплых источников за последнее время. Некоторые растения зацвели на две-три недели раньше, и многие знакомые растения, цветущие в апреле, уже давно распустили свои цветы (как насчет тех магнолий и вишен?). Но опять же, как и в прошлом году, есть много растений, которые сидят неподвижно, ожидая цветения, как обычно, или, по крайней мере, в течение недели или двух от своего обычного времени.В этом списке консервативных цветущих много растений рода Rhododendron , группы растений, насчитывающей около четырехсот пятидесяти разновидностей и культурных сортов в саду.

Rhododendron huanum с чистой, узкой травянисто-зеленой листвой и пурпурными цветками с расклешенными краями и небольшой темной чашечкой.

В прошлом году в это время я обрисовал грубую классификацию рододендронов, и здесь она повторяется и уточняется. Культурные рододендроны умеренного климата более или менее можно разделить на четыре основные группы: листопадные и вечнозеленые азалии, рододендроны лепидот, (чешуйчатые) и рододендроны , элепидоны, (нечешуйчатые).Лепидотам была посвящена статья в апреле прошлого года. Их, безусловно, стоит поискать, как и азалии, две отдельные группы нечешуйчатых рододендронов, которые также кратко рассматривались в прошлом году. Основная часть коллекции рододендронов Ботанического сада состоит из элепидонов. В основном это более крупные, крупнолистные и более известные коммерческие рододендроны, хотя большинство обычных продаж в питомниках и садовых центрах представляют собой гибриды слонов, а не дикие виды, которые вы увидите в Ботаническом саду.Внутри группы слонов существует около двух десятков подгрупп, представляющих различия в структуре цветов и плодов, форме листьев и характеристиках их волосков.

Растения из группы Fortunea — одни из самых многочисленных в саду, а также, возможно, одни из самых выносливых и самых ценных крупных рододендронов, которые можно выращивать в районе Ванкувера. В эту группу входят растения с умеренно крупными листьями и крупными цветками, которые цветут в течение длительного сезона.Большинство из них будут цвести в какой-то момент в апреле. Мало кто уходит, оставаясь равнодушными к величию деревьев R. diaprepes . Наш экземпляр «Гаргантюа» на тропе Чоноски сейчас значительно превышает 12 м в высоту и возвышается над другими огромными рододендронами. Также большое внимание привлекают сладко пахнущие и пышные цветы сорта R. griffithianum (Нижнеазиатский путь между тропами Сули и Уортон), превосходная генетика которых, как известно, проявляется в гибридах Лодера. В несколько меньшем масштабе существует множество примеров похожих на вид R.fortunei и R. decorum по всему Азиатскому саду. Оба являются большими кустами с ароматными цветками от белого до бледно-розового цвета. Некоторые виды близкородственного сорта R. discolor примерно в это время дают крупные связки пурпурных и белых цветов.

На западном конце Нижнеазиатского пути посетителей сада встречает стена высотой 6 м. R. vernicosum растений. Продолжая движение на восток по этому пути, Wharton собирает R. glandulosum и R.serotinum теперь ясно демонстрируют свои древовидные наклонности, но они могут не показать свои цветы до мая или даже позже (но никто не знает). Родственный ему R. maoerense (к западу от поляны Мейер) раньше зацветал огромными липкими, сладко ароматными розовыми цветками и со временем тоже станет древовидным. Из более кустарниковых видов особой популярностью пользуется R. orbiculare (Нижнеазиатский путь между тропами Сули и Уортон). Его широкие округлые листья и выпуклые ярко-розовые колокольчики необычайно красивы, по отдельности или особенно вместе.Еще один выдающийся — R. oreodoxa var. fargesii (многочисленные растения вдоль Нижнеазиатского пути) с обильными рыхлыми кистями розовых цветов с мягкими взъерошенными краями. Двумя наиболее захватывающими новинками в этой группе являются R. huanum с его чистой узкой травянисто-зеленой листвой и пурпурными расклешенными цветами с небольшой темной чашечкой (растения на Ладлоу Трейл и Генри Трейл) и обильном , с волнистыми листьями, R. yuefengense , с красивыми розовыми колокольчиками. Ищите этот редкий вид на вершине Мулан-Шаня (гора магнолий), где совпадают тропы Хемсли и Маак.

Больше фотографий апреля в саду можно найти на наших форумах.

Представлено Дугласом Джастисом, заместителем директора по садоводству и коллекциям, 1 апреля 2016 г.

Положительное влияние инвазивного кустарника на агрегацию и численность местного мелкого грызуна | Поведенческая экология

Аннотация

Инвазивные растения могут оказывать драматическое воздействие на естественные экосистемы. Однако неясно, окажут ли они положительное или отрицательное влияние на поведение видов животных и параметры популяций в экосистемах, где встречаются инвазивные растения.Здесь мы используем двухлетний временной ряд данных по отлову мышей, чтобы проверить влияние вечнозеленого инвазивного кустарника Rhododendron ponticum на популяционное распределение и численность в популяции лесных мышей ( Apodemus sylvaticus ) в южной Англии. Учитывая важность воздушных хищников для выживания грызунов и защиту, которую обеспечивает толстый покров ветвей и листьев Rhododendron , мы предсказали, что Rhododendron окажет положительное влияние на агрегацию и численность мышей.Результаты подтвердили оба прогноза: близость к Rhododendron положительно повлияла на численность мышей, тогда как значительное взаимодействие между защитными характеристиками микроместообитания (журналы) и Rhododendron предполагает, что снижение риска хищничества влияет на результаты близости. Кроме того, по мере увеличения плотности мышей конкуренция возрастала. Весной, когда территориальность мышей была наибольшей, мы обнаружили в основном крупных взрослых особей в среде обитания Rhododendron , при этом малолетних и молодых мышей с большей вероятностью можно было найти вдали от участков Rhododendron .Также обсуждаются эффекты вызванного Rhododendron увеличения плотности мышей на нижнем (хищничество и распространение семян) и верхнем трофическом уровне (популяции ласки). Плотность поискового клеща и биомасса беспозвоночных также были ниже под Rhododendron . Наши исследования показывают, что инвазивные виды растений могут увеличить численность местных млекопитающих и что это потенциально может привести к увеличению / уменьшению популяций других видов в сообществе.

Введение

Инвазивные виды растений могут вызвать драматические и долгосрочные изменения в местных экосистемах (Ehrenfeld and Scott 2001) от биохимического до ландшафтного уровня (Levine et al.2003) и от эффектов сообщества видов к изменениям в архитектуре трофической сети (Vitousek 1990; Gratton and Denno 2006; Bergstrom et al. 2009). Rhododendron ponticum (далее Rhododendron ) — инвазивный быстрорастущий кустарник Ericaceae , завезенный из Испании в Великобританию в 1763 году, вызвавший существенные изменения в лесных экосистемах (Cross 1975; Milne and Abbott 2000; Dehnen-Schmutz et al. 2004; Тайлер и др. 2006). Его конкурентный успех частично объясняется тем, что его вечнозеленые листья блокируют солнечный свет, препятствуя прорастанию саженцев местных деревьев под его пологом (Rotherham, Read 1988), а также неприятным вкусом его листьев для местных потребителей (Cross 1981), что снижает давление хищников со стороны травоядных ( Кин и Кроули 2002). Рододендрон нарушает естественное возобновление лесных массивов (Thomson et al. 1993), изменяет сукцессию (Mitchell et al. 1997) и приводит к снижению разнообразия растений в сообществе (Becker 1988). Однако влияние Rhododendron на фауну местных позвоночных еще не изучено. Здесь мы проверяем влияние присутствия растительного покрова Rhododendron на численность мышей и косвенно связанных видов.

Грызуны отрицательно влияют на сельское хозяйство (Stenseth et al.2003) и представляют угрозу здоровью людей, распространяя (прямо или косвенно) более чем 35 болезней во всем мире, включая чуму, болезнь Лайма и геморрагическую лихорадку (Lund 1988; Padovan 2006). Они также являются ключевой группой во многих наземных экосистемах, распространяющих семена и являющихся основной добычей для многих видов хищников (Hulme 1994; Santos and Telleria 1997; Jensen and Nielsen 1986). Таким образом, потенциальное воздействие популяций грызунов на человеческое общество из-за их воздействия на сельское хозяйство, здоровье человека и биоразнообразие, вместе с прогнозируемым увеличением инвазий из-за изменения климата и глобализации (Dukes and Mooney 1999; Lee and Chown 2009), которые могут усиливают их эффекты, подчеркивает необходимость понимания взаимодействия между инвазивными растениями и местными грызунами (Allan et al.2010).

В отличие от своего потенциального негативного воздействия на людей, они часто играют важную роль во многих наземных экосистемах, разнося семена и являясь основной добычей для многочисленных хищников (Jensen and Nielsen 1986; Hulme 1994; Santos and Telleria 1997). В Великобритании мелкие грызуны составляют более половины рациона коричневой совы ( Strix aluco ) и ласки ( Mustela nivalis ) (King 1980; Southern and Lowe 1982), а также успех размножения этих двух специалистов по грызунам. на хищников (воздушный и наземный охотник соответственно) влияют изменения плотности грызунов (King 1985).Этот числовой ответ оказался общим для других систем хищник – жертва, основанных на грызунах (O’Mahony et al. 1999; Gilg et al. 2003; Coulson and Malo 2008; Ims et al. 2008; Kausrud et al. 2008). Уменьшение численности предпочитаемой жертвы также может привести к изменениям в основной добыче хищника (Malo et al. 2004), иногда переходя к более уязвимым видам добычи и оказывая пагубное воздействие на экосистему (Kausrud et al. 2008).

Лесная мышь ( Apodemus sylvaticus ) — обычный ночной грызун в Великобритании (Wolton, 1983), населяющий как лесные, так и пахотные ландшафты (Tew and Macdonald 1993; Mallorie and Flowerdew 1994).Семена составляют более 70% пищевых ресурсов лесных мышей (Watts, 1968). Размер популяции колеблется в зависимости от сезона (Flowerdew 1985). Рододендрон потенциально может воздействовать на мышей несколькими способами. Плотный вечнозеленый кустарник и его переплетенные ветви могут обеспечить укрытие от непогоды (Vickery, Rivest, 1992) и воздушных хищников (Brown, 1988), таких как желто-коричневая неясыть, в том числе зимой, когда остальная часть леса обеспечивает слабую защиту от воздушного хищника. Rhododendron , следовательно, потенциально позволяет мышам кормиться дольше по сравнению с более открытыми лесными массивами, где меньше укрытия и потенциально ограниченное время кормления. Rhododendron может повлиять на съедобную биомассу беспозвоночных, а также на плотность паразитических клещей.

В этой статье мы используем данные еженедельного отлова за 2 года, чтобы выяснить роль инвазивного рододендрона Rhododendron в агрегации и численности древесных мышей. Учитывая важность воздушных хищников для выживания грызунов и защиту, которую обеспечивает толстый покров ветвей и листьев Rhododendron , мы предсказали, что Rhododendron увеличит агрегацию и численность мышей.Чтобы установить, приносит ли Rhododendron пользу мышам, снижая риск хищничества, мы использовали другие защитные структуры, присутствующие в обоих типах среды обитания. Мы предсказали, что защитные микроструктуры среды обитания, такие как бревна, будут влиять на использование мышами пространства в открытой лесной среде обитания, но не в области Rhododendron , где инвазивный кустарник уже обеспечивает укрытие от хищников. Мы также предсказали, что весной, когда внутривидовая конкуренция и агрессия наиболее высоки, будет происходить сегрегация среды обитания по возрастным классам; более крупные мыши превосходят мышей меньшего размера за безопасные области Rhododendron .Затем мы используем эти результаты для экстраполяции того, как влияние Rhododendron на популяцию лесных мышей может повлиять на хищничество и распространение семян местных деревьев. Наконец, мы сообщаем о влиянии Rhododendron на численность паразитических клещей грызунов и съедобную биомассу беспозвоночных и обсуждаем их потенциальное воздействие на мышей.

Методы

Учебный сайт

Исследуемая территория, расположенная в смешанном лиственном лесу площадью 4 га в роще Нэша, Силвуд Парк, Аскот, Великобритания (51 ° 24′52.47 ″ с.ш., 0 ° 38′41,73 ″ з.д.), была разделена на сетку захвата из квадратов 10 × 10 м, ограниченных флажками (100 м 2 ; Рисунок 1). Восемь участков инвазивного рододендрона (размер: 2600, 270, 120, 80, 75, 60, 50 и 35 м 2 ; во всех случаях высота от 3 до 5 м) присутствовали на участке исследования (рис. 1).

Рисунок 1

Количество установленных ловушек (A) и общее количество пойманных мышей (B) на квадрата в течение всего периода исследования в нашем исследовательском центре в Аскоте (Великобритания).Размеры круга пропорциональны количеству установленных ловушек (A) и количеству успешных ловушек (B). Серые области представляют пятен Rhododendron , а линия обозначает сухой ров (0,5–1,5 м шириной).

Рис. 1

Количество установленных ловушек (A) и общее количество пойманных мышей (B) на квадрата в течение всего периода исследования в нашем исследовательском центре в Аскоте (Великобритания). Размеры круга пропорциональны количеству установленных ловушек (A) и количеству успешных ловушек (B). Серые области представляют пятен Rhododendron , а линия обозначает сухую канаву (0.5–1,5 м шириной).

Протокол отлова

Сеансы отлова проводились еженедельно с октября 2008 г. по июль 2010 г. Сетка отлова первоначально охватывала 1 га (октябрь 2008 г. — апрель 2009 г.), а затем была расширена до 1,7 га (май 2009 г.). Рододендрон составляет 29% (0,29 га) от общей площади исследуемых участков до мая 2009 г. и 19% (0,32 га) после мая 2009 г. Остающийся процент соответствует естественной среде обитания в открытом лесу. Общее количество ловушек, устанавливаемых за один сеанс отлова, варьировалось из-за различий в рабочей силе и погодных условиях.Обычно каждую неделю отлавливается 70–80% квадратов, охватывающих как Rhododendron , так и открытые лесные массивы. Сначала были установлены ловушки в квадратах, которые не были пойманы на предыдущей неделе, а затем последовал сбалансированный дизайн. Всего за период исследования было установлено 6734 ловушки (ловушки за сеанс = 83,14, SD = 33,94, N сеансов = 100).

Модифицированные маленькие ловушки Шермана были наживлены и установлены до захода солнца, собраны на следующее утро, до восхода солнца, и проверены на наличие мышей (более подробную информацию о модификации ловушек и протоколе отлова см. В дополнительном материале).При первом отлове мышей классифицировали как взрослых, субзрослых и молодых особей в зависимости от веса (взрослые: 18 г и более; суб-взрослые: 14–17,99 г; и молодые: 7–13,99 г). Мышей весом более 15 г помечали ямками, а у молодых мышей выстригали шерсть уникальным образом, чтобы позволить индивидуальную идентификацию. После обработки и идентификации мышей отпускали обратно в место отлова. Успешные ловушки были тщательно очищены, чтобы избежать систематической ошибки при отлове (Wolf and Batzli, 2002) и потенциального риска передачи болезни между мышами.Мы предоставляем несколько определений, связанных с каждым событием перехвата — Сеанс перехвата : данные были собраны за 100 сеансов перехвата. Quadrat ID : сетка 10 × 10 м, где была установлена ​​ловушка ( n = 168). Тип места обитания : Рододендрон Наличие и отсутствие (открытый лесной массив). Год : Категориальная переменная, закодированная как первая или вторая. Сезон : категориальная переменная с 4 уровнями в зависимости от даты отлова (осень: 21 сентября — 20 декабря; зима: 21 декабря — 20 марта; весна: 21 марта — 20 июня; и лето: 21 июня — 20 сентября).

Сбор данных о микропредприятиях

Нами собраны данные об особенностях микроместообитания. Мы определяем следующие переменные — Объем бревен (м 3 ): в каждом квадрате 10 × 10 м были записаны диаметр (2 r ) и длина ( l ) каждого бревна. Формула цилиндра (π r 2 l ) была использована для расчета объема каждого бревна, и они были суммированы в пределах каждого квадрата (среднее значение ± стандартное отклонение = 0,23 ± 0.28). Объем пня (м 3 ): средний диаметр пня был разделен на малый (0,3 м), средний (0,8 м) и большой (1,3 м), а объем рассчитан с использованием πr 2 h , где использовалось среднее значение h = 0,25 м (среднее ± стандартное отклонение = 0,12 ± 0,29). Общий объем микрогороды (м 3 ): был рассчитан общий объем бревен и пней на квадрат. Площадь сечения дерева (TSA, см 2 ): была измерена длина окружности для каждого дерева, рассчитан радиус ( C = 2π r 2 ) и затем использован для получения TSA ( A = π r 2 ).Затем была рассчитана сумма TSA на квадрат (среднее значение ± стандартное отклонение = 39 177 ± 15 972). Разнообразие деревьев : Количество деревьев разных видов регистрировалось в каждой сетке. Разнообразие деревьев на квадрат затем рассчитывали с использованием обратного индекса Симпсона (SRI = 1/ D ). Этот индекс варьируется от минимального (1) до максимального количества видов:

, где n = количество деревьев на один вид деревьев ( n = 9 видов: ольха, бук, береза, лещина, дуб, рябина, саликс). , сладкий каштан и платан.См. Научные названия в дополнительных материалах) и N = количество деревьев на квадрат.

Сравнение численности и агрегации мышей между

Rhododendron и открытым лесом

Наш исследовательский участок представляет собой матрицу открытого леса и участков Rhododendron , между которыми могут перемещаться мыши. Таким образом, поскольку мыши не обязательно ограничены одним типом среды обитания, для оценки того, как Rhododendron влияет на мышей, были использованы 2 переменных ответа. Агрегация , мера интенсивности использования среды обитания (или концентрация мышей в зависимости от компонентов матрицы), рассчитываемая как вероятность поимки / квадрат.

Обилие , общее количество различных мышей, зарегистрированных на квадрат для каждой комбинации сезон × год. Также были рассчитаны сезонные оценки плотности мышей на гектар для каждого типа среды обитания. Оценки численности метки-повторной поимки для открытых популяций (POPAN, формулировки Линка – Баркера модели Джолли – Себера) не использовались, поскольку они явно не рекомендуются для получения оценок размера популяции для отдельных районов в пределах исследуемого участка и потому, что они предназначены для схем выборки. с большим интервалом во времени (Jolly 1965; Seber 1965).

Общее влияние рододендрона

на численность мышей

Чтобы гарантировать, что воздействие Rhododendron на мышей было не только конкретным местом, независимые ловушки были проведены еще в 20 местах (участки Rhododendron , окруженные открытым лесом) на расстоянии до 1 км от места исследования. Трансекты ловушек были проложены с интервалом 10 м, начиная с 10 м внутри Rhododendron и простираясь еще на 50 м снаружи.

Предпочтение мыши для

Рододендрон областей

Чтобы определить, является ли Rhododendron ресурсом, за который конкурируют мыши, мы проверили взаимосвязь между типом среды обитания и возрастным классом при успешной поимке весной, которая, как известно, является сезоном пика внутривидовой конкуренции у грызунов (Flowerdew 1985; Eccard et al. al.2011). Мы предсказали, что более крупные особи смогут успешно конкурировать за Rhododendron , вытесняя более мелких особей.В частности, мы предсказали, что взрослые особи будут исключать на конкурсной основе несовершеннолетних в большей степени, чем молодых, поскольку они не соревнуются за самок и с большей вероятностью будут их собственным недавно отлученным от груди потомством.

Опосредованное рододендроном влияние плотности мышей на хищничество и распространение семян

Простая теоретическая модель была построена для понимания эффектов увеличения плотности мышей, опосредованного Rhododendron , на трофическом уровне непосредственно ниже: на хищничество и распространение семян.Семена составляют более 70% пищевых ресурсов лесных мышей (Watts, 1968). Суточный расход энергии (DEE) мыши (67,9 кДж / день) (Corp et al. 1999), а также средний вес и количество энергии, содержащейся в семени (ECS) дуба, бука, сладкого каштана и лещины (Gurnell 1993; Таблица S3) взяты из литературы. Ожидаемое хищничество семян основных видов деревьев на участке было затем оценено как DEE / ECS × N мышей .

Оценка плотности клещей и биомассы съедобных беспозвоночных

Для сбора данных о клещах и съедобных беспозвоночных открытая среда обитания была разделена на 4 более мелких уровня среды обитания (колокольчики, смешанная среда обитания, щавель, опавшие листья или голая земля).Для оценки разницы в численности ищущих клещей ( Ixodes ricinus ) между Rhododendron и типами сред обитания в открытом лесу весной и в начале лета, когда популяция клещей достигает пика (Randolph et al. 2002), в мае было проведено 3 обследования клещей. , Июнь и июль 2009 г. Для оценки разницы в биомассе съедобных беспозвоночных между Rhododendron и типами среды обитания открытого леса летом, когда потребность в белке наиболее высока, были проведены ловушки ловушек.Каждый квадрат ( N = 60) отбирался в течение 3 последовательных дней в первую неделю июля 2010 г. (более подробную информацию см. В дополнительном материале).

Статистический анализ

Чтобы проверить, увеличивает ли Rhododendron агрегацию и численность мышей, мы использовали обобщенные линейные модели смешанных эффектов и обобщенные линейные модели в R (v2.8.1; R Core Development Team 2010). Чтобы проверить влияние присутствия Rhododendron на агрегацию мышей (успех отлова), были использованы структуры биномиальных ошибок, подогнанные с помощью аппроксимации Лапласа (функция Имера в R).Чтобы проверить влияние Rhododendron на численность мышей (данные подсчета), мы провели glm с использованием квази-правдоподобия (glm, с квазисемейством в R), избегая смещающих эффектов чрезмерной дисперсии на оценки параметров (Crawley 2007). Для моделей агрегации и численности Присутствие рододендронов , год и сезон были приспособлены как фиксированные категориальные эффекты, а логарифмический объем, общий объем, TSA и разнообразие деревьев (SRI) на квадрат — как фиксированные непрерывные эффекты. Также были включены двусторонние взаимодействия между типами структур и присутствие Rhododendron .В модель агрегации были включены два случайных фактора: Сеанс захвата для статистического учета повторных захватов, проводимых в модели агрегации, и quadrat ID для учета пространственной вариации. Чтобы проверить антихищническую роль Rhododendron , была оценена значимость взаимодействия между структурами и типом среды обитания, например, бревенчатый объем × Rhododendron . Были построены максимальные модели для агрегации и численности, которые были поэтапно упрощены до минимальных адекватных моделей (MAM) за счет сохранения только тех терминов, которые после удаления значительно увеличили отклонение по оценке с помощью критерия хи-квадрат (Crawley 2007).MAM представили самые низкие значения информационного критерия Акаике (AIC). Приводятся оценки коэффициентов и стандартные ошибки для членов MAM, а также статистика Z и t для моделей агрегирования и численности, соответственно.

Создавали ли антихищнические преимущества, обеспечиваемые рододендроном Rhododendron , внутривидовую конкуренцию за этот тип среды обитания, весной оценили сегрегацию местообитаний по возрастным группам. Наконец, различия в численности паразитических клещей грызунов и биомассе съедобных беспозвоночных между типами среды обитания были протестированы с использованием одностороннего Anova.

Результаты

В общей сложности было установлено 6523 ловушки в течение 100 сеансов отлова за 22 месяца, в результате чего было произведено 860 случаев отлова лесных мышей. Коэффициенты повторной поимки варьировались от 58% до 79% за сеанс и существенно не различались по годам или сезонам (Таблица S1). Размер популяции колебался как по годам, так и по сезонам (Таблицы 1 и 2; Рисунок S1A), показывая минимальную численность весной, за которой следовало небольшое повышение и летнее плато, резкое увеличение осенью, а затем окончательное сокращение зимой (Рисунок S1A; Таблица 2).Годовые различия в численности популяции были наибольшими осенью. Соотношение полов, возрастная структура и средний вес также колебались в зависимости от сезона (Рисунок S1B – D). Изучение этих цифр позволяет предположить, что увеличение численности мышей связано с пополнением популяции новой молоди, что приводит к снижению среднего возраста и массы тела в популяции.

Таблица 1

(A) Обобщенная линейная модель со смешанными эффектами (lmer, функция связи = биномиальная) для эффектов Rhododendron , сезона и микроместообитания на успех поимки мышей (агрегация мышей) и (B) обобщенная линейная модель (glm, ссылка функция квазипуассона) для влияния указанных выше переменных на общее количество разных мышей, пойманных на квадрата (численность мышей)

Термины . χ 2 . df . п. .
(A) MAM для агрегации мышей
Рододендрон 77,19 2 <0,0001
Сезон
объем для мыши (изобилие) M для мыши
12,22 1 0.002
Rhododendron × log volume 8.422 1 0.0037
Термины Deviance df P
Рододендрон 42,87 2 <0,0001
Сезон 26,8 3 <0.0001
Объем бревен 1,1 1 0,23
Разнообразие деревьев 5,03 1 0,007
Rhododendron 0,0001
Rhododendron × log volume 12,40 1 <0,0001
Условия . χ 2 . df . п. .
(A) MAM для агрегации мышей
Рододендрон 77,19 2 <0,0001
Сезон
объем для мыши (изобилие) M для мыши
12,22 1 0.002
Rhododendron × log volume 8.422 1 0.0037
Термины Deviance df P
Рододендрон 42,87 2 <0,0001
Сезон 26,8 3 <0.0001
Объем бревен 1,1 1 0,23
Разнообразие деревьев 5,03 1 0,007
Rhododendron 0,0001
Rhododendron × log объем 12,40 1 <0,0001
Таблица 1

(A) Обобщенная линейная модель смешанных эффектов (lmer, функция связи = биномиальная функция Rhodondron) для эффектов Rhodondron , сезон и микросреда на успех поимки мышей (агрегация мышей) и (B) обобщенная линейная модель (glm, квазипуассоновская функция связи) для влияния переменных, указанных выше, на общее количество разных пойманных мышей на квадрат (численность мышей)

Условия . χ 2 . df . п. .
(A) MAM для агрегации мышей
Рододендрон 77,19 2 <0,0001
Сезон
объем для мыши (изобилие) M для мыши
12,22 1 0.002
Rhododendron × log volume 8.422 1 0.0037
Термины Deviance df P
Рододендрон 42,87 2 <0,0001
Сезон 26,8 3 <0.0001
Объем бревен 1,1 1 0,23
Разнообразие деревьев 5,03 1 0,007
Rhododendron 0,0001
Rhododendron × log volume 12,40 1 <0,0001
Условия . χ 2 . df . п. .
(A) MAM для агрегации мышей
Рододендрон 77,19 2 <0,0001
Сезон
объем для мыши (изобилие) M для мыши
12,22 1 0.002
Rhododendron × log volume 8.422 1 0.0037
Термины Deviance df P
Рододендрон 42,87 2 <0,0001
Сезон 26,8 3 <0.0001
Объем бревен 1,1 1 0,23
Разнообразие деревьев 5,03 1 0,007
Rhododendron 0,0001
Rhododendron × лог-объем 12,40 1 <0,0001
Таблица 2 Плотность древесной мыши

на гектар / ночь в Rhododendron и открытых лесных массивах

9
Сезон . Средняя плотность древесной мыши и биомасса на гектар .
Рододендрон . Открытый лесной массив .
Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) . Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) .
Осень (9) 59,87 (5,43) 1035 (94) 11.46 (5,28) 198 (91)
Зима (10) 40,63 (6,00) 707 (104) 11,04 (2,71) 192 (47)
Пружина (22) 27,53 (3,05) 605 (67) 5,57 (2,28) 122 (50)
Лето (18) 30,87 (3,51) 642 (73) 7,20 (1,3) 150 (29)
Итого (59) 35.70 (2,47) 691 (48) 7,89 (4,09) 153 (79)
Сезон . Средняя плотность древесной мыши и биомасса на гектар .
Рододендрон . Открытый лесной массив .
Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) . Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) .
Осень (9) 59,87 (5,43) 1035 (94) 11,46 (5,28) 198 (91)
Зима (10) ) 40,6390 (6,00) 707 (104) 11,04 (2,71) 192 (47)
Пружина (22) 27,53 (3,05) 605 (67) 5,57 (2,28) 122 (50)
Лето (18) 30.87 (3,51) 642 (73) 7,20 (1,39) 150 (29)
Всего (59) 35,70 (2,47) 691 (48) 7,89 (4,09) 153 (79)
Таблица 2

Плотность древесных мышей на гектар / ночь в Рододендрон и открытых лесных массивах

5 7,89 (4,09)

Сезон . Средняя плотность древесной мыши и биомасса на гектар .
Рододендрон . Открытый лесной массив .
Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) . Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) .
Осень (9) 59,87 (5,43) 1035 (94) 11,46 (5,28) 198 (91)
Зима (10) ) 40,6390 (6,00) 707 (104) 11.04 (2,71) 192 (47)
Весна (22) 27,53 (3,05) 605 (67) 5,57 (2,28) 122 (50)
Лето (18) 30,87 (3,51) 642 (73) 7,20 (1,39) 150 (29)
Всего (59) 35,70 (2,47) 691 (48) 153 (79)
9
Сезон . Средняя плотность древесной мыши и биомасса на гектар .
Рододендрон . Открытый лесной массив .
Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) . Плотность мышей / га . Биомасса мыши (г) .
Осень (9) 59,87 (5,43) 1035 (94) 11.46 (5,28) 198 (91)
Зима (10) 40,63 (6,00) 707 (104) 11,04 (2,71) 192 (47)
Пружина (22) 27,53 (3,05) 605 (67) 5,57 (2,28) 122 (50)
Лето (18) 30,87 (3,51) 642 (73) 7,20 (1,3) 150 (29)
Итого (59) 35.70 (2,47) 691 (48) 7,89 (4,09) 153 (79)

Влияние

Rhododendron на агрегацию и численность мышей

Нет существенных различий между моделью агрегации (вероятность поимки мышей) и моделью численности (общее количество мышей), предполагая, что более высокая агрегация мышей в областях Rhododendron (более высокая интенсивность использования) запускается большим количеством разные мыши, использующие эту область.Мыши имели более высокую вероятность поимки (1,90 ± 0,21, Z = 9,16, P <0,001, рис. 1В), а также были более многочисленными (общее количество уникальных мышей на квадрата: 1,28 ± 0,10, t 1248 = 12.3, P <0,001) под Rhododendron , чем в открытом лесу. Рододендрон оказал сильное положительное влияние на успех отлова мышей круглый год (рис. 2А). В целом, разница в успешности отлова между Rhododendron и участками открытого леса была до 5 раз (36 vs.8 мышей / га пойманных соответственно). Рододендрон влиял на агрегацию и численность мышей в одинаковой степени в разные сезоны, поскольку не было взаимодействия между средой обитания и сезоном (результаты не показаны). Рододендрон На участках вероятность поимки мышей на гектар выше, чем в открытом лесу (Таблица 2 и Рисунок 2A). Численность мышей также была выше в Rhododendron , чем в открытых лесных районах (Таблица 1B и Таблица S2). Случайные факторы в модели агрегации, сетке и сеансе имели дисперсию 0.68 и 0,21 соответственно.

Рис. 2

(A) Вероятность поимки мышей в Rhododendron (серые точки) и открытых лесных массивах (белые кружки) по сезонам. Столбцы представляют собой стандартные ошибки. Также наблюдались сезонные различия в пределах местообитаний ( Rhododendron , F 3,55 = 10,08, P <0,0001; открытый лес, F 3,55 = 3,05, P = 0,036). Количество ловушек за сезон: зима = 10, весна = 22, лето = 18 и осень = 9.(B) Влияние расстояния до областей Rhododendron на вероятность поимки мышей. Пунктирная серая линия представляет край Rhododendron . Данные получены в результате 20 сеансов отлова, проведенных на различных участках Rhododendron , расположенных на расстоянии до 1 км от места исследования (общее усилие отлова = 762).

Рис. 2

(A) Вероятность поимки мышей в Rhododendron (серые точки) и открытых лесных массивах (белые кружки) по сезонам. Столбцы представляют собой стандартные ошибки.Также наблюдались сезонные различия в пределах местообитаний ( Rhododendron , F 3,55 = 10,08, P <0,0001; открытый лес, F 3,55 = 3,05, P = 0,036). Количество отловов в сезон: зима = 10, весна = 22, лето = 18 и осень = 9. (B) Влияние расстояния до областей Rhododendron на вероятность поимки мышей. Пунктирная серая линия представляет край Rhododendron . Данные получены в результате 20 сеансов отлова, проведенных на различных участках Rhododendron , расположенных на расстоянии до 1 км от места исследования (общее усилие отлова = 762).

Общность

Rhododendron и расстояние до Rhododendron Влияние на агрегацию

Наши результаты также являются общими и не привязаны к конкретному участку, как показывают результаты, полученные в результате независимых отловов, проведенных еще в 20 местах (участки Rhododendron, , окруженные открытым лесом) на расстоянии до 1 км от участка исследования (рис. 2B). Расстояние от Rhododendron показывает отрицательную связь с вероятностью поимки мышей в течение года, варьируясь от 40% при покрытии Rhododendron до 5% на расстоянии 20 м от Rhododendron .

Взаимодействие между объемом бревен и типом местообитания при агрегировании и численности

MAM для вероятности захвата и общего количества мышей включали взаимодействие присутствия Rhododendron и логарифмического объема (таблица 1). Таким образом, влияние логарифмического объема на успех поимки мышей и их численность различались в зависимости от места обитания (модель агрегации, Z = 3,00, P = 0,002; модель численности, т 1248 = -4,27, P <0 .001). В открытом лесу мышей чаще отлавливали в квадратах с более высоким объемом бревен ( r = 0,26, P <0,01), в то время как противоположная и незначительная тенденция ( r = -0,23, P = 0,06) была найдено в областях Rhododendron (Рисунок S2). Коэффициенты корреляции для линейной связи между объемом бревен и успехом поимки мышей осенью, зимой, весной и летом были положительными в открытом лесу (0,26, 0,05, 0,22 и 0,14) и все отрицательными под укрытием Rhododendron (-0.23, -0,04, -0,19 и -0,06; см. осенний пример на рисунке S2). Также наблюдалась значительная взаимосвязь между присутствием Rhododendron и разнообразием деревьев в зависимости от численности (Таблица 1B). Под Rhododendron численность мышей уменьшалась с увеличением разнообразия деревьев (-0,024 ± 0,005, P <0,0001), но не наблюдалось влияния разнообразия деревьев на численность в открытых лесах ( P = 0,85). Не было обнаружено значительного влияния общего объема микроструктуры среды обитания или разнообразия деревьев на успех поимки мышей (таблица 1).

Предпочтение мыши для

Рододендрон областей

Взаимодействие между типом местообитания и возрастным классом в успехе весеннего отлова было значительным; Взрослые особи с гораздо большей вероятностью будут обнаружены под Rhododendron , чем где-либо еще, а подзрелые и молодые особи чаще встречаются на открытых участках ( F 1,234 = 13,86, P = 0,0002). Были обнаружены незначительные различия для 6 парных сравнений, соответствующих 3 другим сезонам (0.33> P > 0,26; N осень = 241; N зима = 216; N лето = 140). Кроме того, весной сегрегация среды обитания была более сильной между взрослыми и суб-взрослыми, чем между взрослыми и молодыми (рис. 3).

Рисунок 3

Разделение среды обитания мышей по возрастному классу весной между открытыми лесными участками (открытыми) и Rhododendron (Rhodo). Значения P для теста Крускала – Уоллиса Anova представлены на графиках (взрослые: KW-H 1,239 = 12.89; младшие взрослые, KW-H 1,239 = 9,56; и молодь KW-H 1,239 = 2,612).

Рис. 3

Сегрегация среды обитания мышей по возрастному классу весной между открытыми лесными участками (открытые) и Rhododendron (Rhodo). Значения P для теста Крускала – Уоллиса Anova представлены на графиках (взрослые: KW-H 1239 = 12,89; младшие взрослые, KW-H 1239 = 9,56; и молодые KW-H 1239 = 2,612).

Опосредованное рододендроном влияние плотности мышей на хищничество и распространение семян

Среднесуточная потребность в энергии мыши весом 20 кг.5 г составляет 67,9 кДж / день (Corp et al. 1997), а среднее количество ECS колеблется от 19,4 до 34,5 кДж / г для сладкого каштана и лещины, соответственно, при этом энергетическая ценность семян дуба и бука находится между этими двумя. Используя эти значения, мы оценили количество семян, необходимых от каждого вида на мышь в день (Таблица S3). Учитывая среднюю плотность мышей на гектар в открытых лесах ( n = 8) и Rhododendron ( n = 36) площадях (Таблица 2), было рассчитано общее ежедневное потребление семян для вышеупомянутых пород деревьев (Таблица S3 ).Например, суточное потребление семян лещины составляло 49 семян / га в открытом лесу и 220 семян / га в Rhododendron .

Сравнение плотности клещей и биомассы съедобных членистоногих

Весной в областях Rhododendron наблюдается более низкая плотность клещей (личинки, нимфы и взрослые особи, F 1,106 = 10,49, P <0,01, рис. 4A), чем на открытых участках. Биомасса съедобных членистоногих также была самой низкой в ​​ Rhododendron по сравнению с любым другим типом среды обитания в открытом лесу (рис. 4B).Однако различия не были статистически значимыми ( F 1,55 = 2,95, P = 0,091) из-за столь же низкой съедобной биомассы беспозвоночных в открытых лесных районах, покрытых колокольчиками.

Рисунок 4

Плотность клещей (A) и биомасса съедобных членистоногих (B) в местообитаниях Rhododendron (черный) и открытых лесах (серый цвет) весной. Планки погрешностей обозначают стандартные ошибки.

Рис. 4

Плотность клещей (A) и съедобная биомасса членистоногих (B) в местообитаниях Rhododendron (черный) и открытых лесах (серый цвет) весной.Планки погрешностей обозначают стандартные ошибки.

Обсуждение

Часто сообщается о негативном воздействии инвазивных видов на аборигенов. Однако сообщалось о меньшем количестве примеров, свидетельствующих о положительном влиянии инвазивных видов растений на плотность местной фауны (Родригес, 2006; Уайт и др., 2006). В настоящем исследовании мы показываем, что участки под покровом Rhododendron допускают более высокую агрегацию и численность мышей, чем участки открытых лесов. Выбор места обитания для мышей Rhododendron и его непропорциональное использование по сравнению с его доступностью на исследуемой территории предполагают, что мыши отдают предпочтение (Johnson 1980) районам Rhododendron .Разделение среды обитания по возрастному классу, показывающее, что более крупные мыши преимущественно занимают областей Rhododendron , предполагает, что мыши конкурируют за них. Скорее всего, это связано со снижением риска хищничества, поскольку инвазивный кустарник обеспечивает укрытие от воздушных хищников широкого профиля. Это объяснение подтверждается тем фактом, что в открытых лесах, где нет толстого покрытия, области с более высоким объемом бревен больше используются мышами, обеспечивая защитные конструкции от нападений хищников и эффективные, бесшумные взлетно-посадочные полосы.Эта положительная взаимосвязь между объемом бревен и численностью мышей была потеряна под укрытием Rhododendron , где риск воздушного хищничества сведен к минимуму. Агрегация и увеличение численности мышей под покровом инвазивных видов могут оказывать влияние на экосистему через трофические уровни добычи и хищника. Наконец, наши результаты показывают отрицательное влияние Rhododendron на плотность эктопаразитов мышей и съедобную биомассу беспозвоночных. Это согласуется с вызванным Rhododendron сокращением почвенных микроорганизмов (Sutton and Wilkinson 2007) и почвенных беспозвоночных, таких как дождевые черви (Cross 1975).Вероятно, это связано с действием полифенолов и цианидина, содержащихся в опаде листьев Rhododendron (Wurzburger and Hendrick 2007). Учитывая, что клещи являются паразитами, а биомасса является пищей, ожидается, соответственно, положительное и отрицательное воздействие на мышей. Это указывает на возможные косвенные пути, посредством которых инвазивные виды могут также положительно или отрицательно повлиять на приспособленность местных видов.

Инвазивные виды, как правило, оказывают негативное воздействие на аборигенов, либо за счет замещения аборигенов близкородственными инвазивными, либо приводя к негативным взаимодействиям между инвазивными и аборигенными видами, которые часто подавляют размер популяции других аборигенов (Keeler et al.2006; Longland 2007; Phiri et al. 2009 г.). Сообщалось также о положительном влиянии инвазивных растений на экзотическую фауну (Куртев и др., 1999). Однако положительное воздействие инвазивных растений на аборигенов случается редко. Одним из примеров является воздействие василька пятнистого и его агентов борьбы с желчными мухами ( Urophora spp.) На мышей-оленей, Peromyscus maniculatus (Pearson et al. 2000; Pearson and Callaway 2003; Ortega et al. 2004). Переход на диету Urophora привел к более высокой плотности мышей на участках, покрытых василеком: когда в семенных головках не было личинок галловой мухи, не было обнаружено различий в плотности грызунов.Беспозвоночные, такие как пауки Dictyna , также показали положительную реакцию населения на пятнистый василек (Pearson 2009). Другой подобный пример — влияние инвазивного тамариска (обработанного другим средством борьбы с жуками) на исчезающую юго-западную ивовую мухоловку (Pearson and Callaway, 2003), хотя степень, в которой растение оказывает чистое положительное влияние на численность птиц, остается неясной (Sogge et al. др. 2008 г .; Пакстон и др. 2011 г.).

Сообщенное здесь 2–5-кратное увеличение численности популяции мышей показывает явный положительный эффект инвазивного кустарника на местных грызунов.Скорее всего, это вызвано структурой Rhododendron , снижающей риск хищничества. В отличие от примера Peromyscus — рябины, этот выбор среды обитания не происходит из-за повышенной доступности пищевых ресурсов в присутствии инвазивных насекомых, так как в Rhododendron плотность семенных деревьев ниже, чем в открытый лес (Malo et al., неопубликованные данные) и более низкая численность беспозвоночных. Несколько линий доказательств предполагают, что преимущества снижения риска хищничества приводят к выбору среды обитания, ведущему к более высокой плотности, которую мы наблюдали в областях Rhododendron .Во-первых, на популяции лесных мышей могут сильно влиять воздушные хищники, в том числе неясыть (Jedrzejewski and Jedrzejewska 1993), которые редко ловят добычу в закрытых местообитаниях (Southern and Lowe, 1968) и которые также присутствуют на территории нашего исследования. Во-вторых, в нашем исследовании объем бревен, обеспечивающий защиту от воздушных хищников (Montgomery 1980), положительно связан с успехом поимки мышей в открытом лесу, но не ниже Rhododendron . В-третьих, экспериментальные данные показывают, что мышей, добывающих пищу, ценят кустарник (Downes and Hoefer 2007; Mattos and Orrock 2010), вероятно, потому, что он также увеличивает продуктивность кормодобывания (Fedriani and Manzaneda 2005).Таким образом, структурные изменения среды обитания, вызванные инвазивными видами, могут негативно повлиять на универсального воздушного хищника и, следовательно, оказаться ценным ресурсом для местных видов-жертв. Действительно, наши результаты показывают, что весной — когда территориальность наиболее сильна (Flowerdew 1985; Wolton 1985) — существует сегрегация среды обитания между взрослыми и молодыми возрастными классами. Скорее всего, это связано с конкуренцией внутривидового вмешательства в областях, покрытых Rhododendron , с более старыми и тяжелыми мышами, которые превосходят более мелких и легких мышей.Тот факт, что этот эффект сильнее для субзрелых, которые могут конкурировать со взрослыми за возможности спаривания, чем для непродуктивных молодых особей, поддерживает идею о том, что имеет место конкуренция за репродуктивную способность.

Инвазивные действия могут иметь каскадный эффект по всей экосистеме. Например, в озере Флэтхед (штат Монтана) инвазивная креветка сместила структуру планктонного сообщества, что облегчило хищничество озерной форели. Это косвенно создавало опасность для других местных рыб и перенаправляло поток энергии через экосистему от высших хищников, таких как белоголовые орлы (Ellis et al.2011). Инвазивные хищники, занесенные на острова, также могут привести к исчезновению (Nogales et al. 2004). В нашей естественной экосистеме лиственных лесов увеличение численности мышей, вызванное Rhododendron , также может оказывать влияние на верхние трофические уровни (затрагивая рыжих сов или ласок) и более низкие трофические уровни за счет увеличения хищничества семян.

Что касается более низкого трофического уровня, то повышенная плотность мышей может усилить хищничество и удаление семян (Zwolak et al. 2010), уменьшая доступность семян и количество тайников, что приводит к более эффективному управлению тайниками и снижению общего прорастания семян (Jansen et al.2004 г.). Также ожидается сокращение расстояния распространения семян (Vander Wall 2002; Li and Zhang 2007), что потенциально снизит повторное заселение и восстановление лесов (Stapanian and Smith 1978).

Увеличение плотности мышей потенциально влияет на верхний трофический уровень, делая большую биомассу доступной для хищников под Rhododendron . Скорее всего, речь идет о таких хищниках, как ласки, которые могут легко охватить всю популяцию мышей, и чья репродуктивная способность популяций сильно зависит от численности грызунов (King 1985; Buesching et al.2010). Тем не менее, потенциальное влияние на численность ласки требует дополнительных исследований, поскольку оно в решающей степени зависит от процентной доли площади, занятой рододендроном Rhododendron , оцененной в значимом масштабе по отношению к размножающейся популяции ласки, то есть сотнями гектаров. Таким образом, увеличивающееся распространение Rhododendron в Великобритании и его влияние на другие виды может варьироваться от незначительного до существенного, что приводит к изменениям в архитектуре пищевой сети (Gratton and Denno 2006), а не только к реструктуризации флоры (где большая часть работ была сделано), но и фауна.

В заключение мы показали, что, снижая риск воздушного хищничества, инвазивная птица может иметь прямое положительное влияние на численность местных грызунов. Конкуренция за области, покрытые Rhododendron , приводит к сегрегации местообитаний между возрастными классами весной. Rhododendron — Увеличение численности грызунов может привести к увеличению или уменьшению численности других видов в сообществе. Эти эффекты могут быть значительными, начиная от изменения конкурентных взаимодействий между другими видами до направления сукцессии и распространения болезни.Однако при тщательном мониторинге демографии потенциально затронутых видов можно как количественно оценить направление и масштабы воздействия инвазий, так и затем использовать эти выводы для связи опубликованных исследований, чтобы сделать прогнозы о косвенных последствиях инвазии. по экосистеме.

Финансирование

A.F.M. была поддержана стипендией Марии Кюри Мари из Европейского Союза (PIEF-GA-2008-220322) и грантом проекта ERC 249872, присужденным проф.T.C.

Мы благодарим Шарлотту Вивил и Хелен Дэвис за помощь в полевых работах, а также анонимного рецензента и К.М. Королю за комментарии, улучшившие рукопись. Исследование проводилось в соответствии с Законом о животных (научные процедуры) 1986 года.

Ссылки

.

2010

.

Инвазивная ликвидация жимолости снижает риск клещевых болезней за счет изменения динамики хозяина

.

Proc Natl Acad Sci USA

.

107

:

18523

18527

.

.

1988

.

Контроль и удаление Rhododendron ponticum в заповедниках RSPB в Англии и Уэльсе

.

Сэнди (Великобритания)

:

Королевское общество защиты птиц

.

.

2009

.

Косвенные последствия удаления инвазивных видов опустошают остров всемирного наследия

.

J Приложение Ecol

.

46

:

73

81

.

.

1988

.

Использование участков в качестве индикатора предпочтения среды обитания, риска хищничества и конкуренции

.

Behav Ecol Sociobiol

.

22

:

37

47

.

.

2010

.

Млекопитающие Wytham Woods

. В:, редакторы.

Wytham Woods: экологическая лаборатория Оксфорда

.

Оксфорд

:

Oxford University Press

p.

173

196

.

.

1997

.

Дальнобойное поведение и бюджеты времени самцов лесных мышей Apodemus sylvaticus в различных местообитаниях и сезонах

.

Экология

.

109

:

242

250

.

.

1999

.

Суточные энергетические затраты свободноживущих самцов древесных мышей в различных местообитаниях и сезонах

.

Функция Ecol

.

13

:

585

593

.

.

2008

.

Биология популяций: на примере отсутствующих леммингов

.

Природа

.

456

:

43

44

.

.

2007

.

Книга R

.

Чичестер (Великобритания)

:

Джон Уайли и сыновья

.

.

1975

.

Биологическая флора Британских островов Rhododendron ponticum

.

Дж Эколь

.

63

:

345

364

.

.

1981

.

Выращивание Rhododendron ponticum в Килларни Оквудс, Юго-Западная Ирландия

.

Дж Эколь

.

69

:

807

824

.

.

2004

.

Контроль за Rhododendron ponticum на Британских островах: экономический анализ

.

J Управление средой

.

70

:

323

332

.

.

2007

.

Экспериментальное исследование влияния инвазии сорняков на фенотипы ящериц

.

Экология

.

153

:

775

785

.

.

1999

.

Увеличивают ли глобальные изменения успех биологических захватчиков?

Trends Ecol Evol

.

14

:

135

139

.

.

2011

.

Состояние размножения и сезон влияют на типы межвидового взаимодействия: косвенная конкуренция за ресурсы и прямое вмешательство

.

Экология

.

167

:

623

633

.

.

2001

.

Инвазивные виды и почва: воздействие на организмы и экосистемные процессы

.

Приложение Ecol

.

11

:

1259

1260

.

.

2011

.

Долгосрочные эффекты трофического каскада в экосистеме большого озера

.

Proc Natl Acad Sci USA

.

108

:

1070

1075

.

.

2005

.

Поедание семян грызунами до и после распространения: баланс продуктов питания и безопасности

.

Behav Ecol

.

16

:

1018

1024

.

.

1985

.

Динамика численности лесных и желтошейных мышей

.

Symp Zool Soc Lond

.

55

:

315

338

.

.

2003

.

Циклическая динамика в простом сообществе хищник-жертва позвоночных

.

Наука

.

302

:

866

868

.

.

2006

.

Восстановление пищевой сети членистоногих после удаления инвазивных болотных растений

.

Приложение Ecol

.

16

:

622

631

.

.

1993

.

Производство семян деревьев и условия питания грызунов в дубовой роще на юге Англии

.

Лесное хозяйство

.

66

:

291

315

.

.

1994

.

Похищение семян на пастбищах после распространения — его масштабы и источники изменчивости

.

Дж Эколь

.

82

:

645

652

.

.

2008

.

Коллапсирование популяционных циклов

.

Trends Ecol Evol

.

23

:

79

86

.

.

2004

.

Масса семян и посев мачты увеличивают расселение неотропических грызунов, собирающих запасы

.

Ecol Monogr

.

74

:

569

589

.

.

1993

.

Хищничество грызунов в первобытных лесах Беловежской пущи, Польша

.

Экография

.

16

:

47

64

.

.

1986

.

Грызуны как разносчики семян в вересковой последовательности дуба

.

Экология

.

70

:

214

221

.

.

1980

.

Сравнение показателей использования и доступности для оценки предпочтения ресурсов

.

Экология

.

61

:

65

71

.

.

1965

.

Явные оценки по данным отлова-повторной поимки с использованием стохастической модели смерти и иммиграции

.

Биометрика

.

52

:

225

247

.

и другие.

2008

.

Связь изменения климата с циклами леммингов

.

Природа

.

456

:

93

97

.

.

2002

.

Вторжение экзотических растений и гипотеза освобождения врага

.

Trends Ecol Ecol

.

17

:

164

170

.

.

2006

.

Моделирование воздействия двух экзотических инвазивных видов на местную бабочку: нисходящие и восходящие эффекты

.

J Anim Ecol

.

75

:

777

788

.

.

1980

.

Ласка Mustela nivalis и ее добыча в английском лесу

.

J Anim Ecol

.

49

:

127

159

.

.

1985

.

Взаимодействие лесных грызунов и их хищников

.

Symp Zool Soc Lond

.

55

:

219

247

.

.

1999

.

Различия в плотности дождевых червей и динамике азота в почвах под экзотическими и местными видами растений

.

Биол Вторжения

.

1

:

237

245

.

.

2009

.

Преодоление барьера рассредоточения для вторжения: количественная оценка и управление

.

Приложение Ecol

.

19

:

1944

1959

.

.

2003

.

Механизмы воздействия инвазии экзотических растений

.

Proc R Soc B

.

270

:

775

781

.

.

2007

.

Влияние посева мачты и численности грызунов на хищничество семян и распространение грызунов в Prunus armeniaca (Rosaceae)

.

Управление лесным хозяйством

.

242

:

511

517

.

.

2007

.

Пустынные грызуны сокращают пополнение рассады Salsola paulsenii

.

Вест-Норт-Ам-Нат

.

67

:

378

383

.

.

1988

.

Проблемы грызунов в Европе: Apodemus как вредитель средней степени воздействия

. В:, редактор.

Борьба с грызунами

.

Бока-Ратон (Флорида)

:

CRC Press

стр.

29

33

.

.

1994

.

Экология лесных популяций мелких млекопитающих в Великобритании — предварительный обзор исследования лесных мышей Apodemus sylvaticus и рыжих полевок Clethrionomys glareolus , 1982–1987

, проведенного обществом млекопитающих.

Млекопитающее Ред.

.

24

:

1

15

.

.

2004

.

Переход с грызунов на кроликов ( Oryctolagus cuniculus ). Является ли дикая кошка ( Felis silvestris ) специализированным хищником?

Дж Зоол

.

263

:

401

407

.

.

2010

.

Поведенческие последствия инвазии растений: инвазивное растение изменяет антихищное поведение грызунов

.

Behav Ecol

.

21

:

556

561

.

.

2000

.

Происхождение и эволюция инвазивного натурализованного материала Rhododendron ponticum L. на Британских островах

.

Мол Экол

.

9

:

541

556

.

.

1997

.

Исследование сукцессии низинных вересковых пустошей в Дорсете, южная Англия: изменения в растительности и химических свойствах почвы

.

J Приложение Ecol

.

34

:

1426

1444

.

.

1980

.

Использование древесных взлетно-посадочных полос лесными грызунами, Apodemus sylvaticus (l), Apodemus flavicollis (Melchior) и Clethrionomys glareolus (Schreber)

.

Млекопитающее Ред.

.

10

:

189

195

.

.

2004

.

Обзор ликвидации диких кошек на островах

.

Консерв Биол

.

18

:

310

319

.

.

1999

.

Похищение лисиц циклических популяций полевых полевок в Великобритании

.

Экография

.

22

:

575

581

.

.

2004

.

Воздействие агентов биологической борьбы и инвазии экзотических растений на популяции мышей-оленей

.

Приложение Ecol

.

14

:

241

253

.

, редактор.

2006

.

Инфекционные болезни диких грызунов

.

Anacortes (Вашингтон)

:

Издательство Корвус

.

.

2011

.

Биоконтроль тамарисков с использованием жуков-тамарисков: потенциальные последствия для прибрежных птиц на юго-востоке США

.

Кондор

.

113

:

255

265

.

.

2009

.

Инвазивная архитектура растений изменяет трофические взаимодействия, изменяя численность и поведение хищников

.

Экология

.

159

:

549

558

.

.

2003

.

Косвенные эффекты агентов биологической борьбы, специфичных для хозяина

.

Trends Ecol Evol

.

18

:

456

461

.

.

2000

.

Нецелевые эффекты введенного агента биологической борьбы на экологию оленей и мышей

.

Экология

.

122

:

121

128

.

.

2009

.

Пространственные вариации структурных повреждений ключевого вида растений в субантарктике: взаимодействие между Azorella selago и инвазивными домашними мышами

.

Антарктические науки

.

21

:

189

196

.

R Основная группа разработчиков

.

2010

.R: язык и среда для статистических вычислений [Интернет]. R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия.

.

2002

.

Эмпирическая количественная основа сезонной динамики численности клеща Ixodes ricinus

.

Инт Дж Паразитол

.

32

:

979

989

.

.

2006

.

Могут ли инвазивные виды способствовать развитию местных видов? Свидетельства того, как, когда и почему происходят эти удары

.

Биол Вторжения

.

8

:

927

939

.

.

1988

.

Аспекты экологии Rhododendron ponticum со ссылкой на его конкурентные и инвазивные свойства

.

Аспекты Прил. Биол

.

16

:

327

335

.

.

1997

.

Хищничество позвоночных на дуб каменном, Quercus ilex , желуди в фрагментированной среде обитания: влияние на пополнение проростков

.

Управление лесным хозяйством

.

98

:

181

187

.

.

1965

.

Примечание к переписи многократной повторной поимки

.

Биометрика

.

52

:

249

259

.

.

2008

.

Тамарикс как среда обитания птиц: значение для восстановления прибрежных вод на юго-западе США

.

Рестор Экол

.

16

:

146

154

.

.

1968

.

Распределение добычи и хищников на территориях неясыти

.

J Anim Ecol

.

37

:

75

97

.

.

1982

.

Хищничество рыжей совы ( Strix aluco ) рыжей полевки ( Clethrionomys glareolus ) и лесных мышей ( Apodemus sylvaticus )

.

Дж. Зоол

.

198

:

83

102

.

.

1978

.

Модель для рассеивания семян — коэволюция лисиц и черных грецких орехов

.

Экология

.

59

:

884

896

.

и другие.

2003

.

Мыши, крысы и люди: биоэкономика сельскохозяйственных грызунов-вредителей

.

Передняя панель Ecol Environ

.

1

:

367

375

.

.

2007

.

Воздействие Rhododendron на сообщества Testate Amoebae в лесных почвах в Северо-Западной Англии

.

Acta Protozool

.

46

:

333

338

.

.

1993

.

Влияние урожая на пахотных лесных мышей Apodemus sylvaticus

.

Биол Консерв

.

65

:

279

283

.

.

1993

.

Факторы, влияющие на распространение и распространение Rhododendron в Северном Уэльсе

.

Управление средой

.

39

:

199

212

.

.

2006

.

Эффективность управленческих вмешательств по борьбе с инвазией Rhododendron ponticum

.

Управление средой

.

37

:

513

522

.

.

2002

.

Мотыги в соснах, расселяемых животными, облегчают рассеяние семян

.

Экология

.

83

:

3508

3516

.

.

1992

.

Влияние погоды на использование мест обитания мелкими млекопитающими

.

Экография

.

15

:

205

211

.

.

1990

.

Биологические инвазии и экосистемные процессы — в направлении интеграции популяционной биологии и экосистемных исследований

.

Ойкос

.

57

:

7

13

.

.

1968

.

Пища, которую съели лесные мыши ( Apodemus sylvaticus ) и рыжие полевки ( Clethrionomys glareolus ) в лесах Уайтхэм, Беркшир,

.

J Anim Ecol

.

37

:

25

41

.

.

2006

.

Косвенные биотические эффекты: концепция, которой не уделяется должного внимания в биологии инвазий

.

Дистрибьютор

.

12

:

443

455

.

.

2002

.

Влияние опушек леса на популяцию белоногих мышей Peromyscus leucopus

.

Экография

.

25

:

193

199

.

.

1983

.

Активность лесных мышей на свободе Apodemus sylvaticus

.

J Anim Ecol

.

52

:

781

794

.

.

1985

.

Распределение и гнездование древесных мышей, Apodemus sylvaticus (Rodentia: Muridae), по данным радиотрекинга

.

Дж. Зоол

.

206

:

203

222

.

.

2007

.

Заросли рододендрона изменяют круговорот азота и активность внеклеточных ферментов почвы в лиственных лесах южных Аппалачей

.

Педобиология

.

50

:

563

576

.

.

2010

.

Огонь и мыши: хищничество семян снижает влияние огня на пополнение хвойных пород

.

Экология

.

91

:

1124

1131

.

Заметки автора

© Автор, 2012 г. Опубликовано издательством Oxford University Press от имени Международного общества поведенческой экологии. Все права защищены. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *